Kaasasündinud veresoonte patoloogiat. aortarctia

Aordi coarctation on ahenemine selle osad. Sarnane seisund seostub kaasasündinud väärarengute tekkeks.

Nagu te teate, läbi aordi vere läheb kõik südame veresoontes. Kui ahenemine portsjoni toimetamiseks raske.

Nagu praktika näitab, koarktatsioon on kõige levinum inimeste teatud häirete geneetilise milline (nt Turneri sündroomiga). See puudus võib samuti olla osa kaasasündinud väärarengu arteri klapid.

Tuleb märkida, et koarktatsioon peetakse kõige levinum kaasasündinud häired südame-veresoonkonna süsteemi, tuvastatav alates sünnist kuni vanus nelikümmend.

See viga võib esineda ka koos teiste kõrvalekaldeid. Kõige levinumad on järgmised:

• patoloogias mitraalklapi aordiklappi ;
• millel on ainult üks süda vatsakest
• ebanormaalse vatsakeste vaheseina.

Sümptomite ilmnemist sõltub võimest läbida kitsenenud osa anumast vere mahust teatava aja jooksul. Juuresolekul täiendavaid väärarenguid veresoonkond ainult raskendada.

Nagu tähelepanekud näitavad sümptomid esimese päeva elu umbes pool imikutele, kellel diagnoositi koarktatsioon.

Kerge juhtudel iseloomustab puudumisel haiguse sümptomite kuni noorukieas.

Haigusnähud on:

• minestamine;
• pearinglus;
• ninaverejooks;
• peavalu;
• külma jalgadest;
• õhupuudus;
• krambid jalgades ja tõsta vererõhku füüsilise pingutuse;
• rinnavalu;
• lühikese kasvu;
• pidurdamist arengut;
• väsimus pärast treeningut.

Siiski tuleb silmas pidada, et kliinilisi ilminguid haigus võib puududa.

Koarktatsioon. ravi

Enamikul juhtudel avastamine haiguse vastsündinud soovitasid operatsiooni pärast lühikest või kohe. Esiteks, riigi määratud stabiliseerida narkootikume.

Kui haiguse diagnoosimiseks vanemas eas ja operatsiooni on näidatud. Kuid pidades silmas rohkem kergeid sümptomeid patsientidel on võimalus valmistuda sekkumist.

Operatsiooni käigus vähenenud aordi avamisel. Väikeste suurused selle defekti eemaldatakse, mille otsad on laev ühendatud. See meetod kirurgilist ravi nimetatakse anastomoos. Vajadusel eemaldatakse märkimisväärne osa suurusest kasutatud dacronvanupehmuste siiriku või osa arteri patsiendi kompenseerimiseks anomaaliaid.

Harvadel juhtudel balloonangioplastika võib kasutada. Aga see meetod iseloomustab kõrge tase ebaõnnestumisi.

Vanemad lapsed kirjutada ravimeid, mis reguleerib vererõhku. Paljudel juhtudel selline ravi on ette nähtud elu.

Haigus saab kõrvaldada abiga operatsiooni. Nagu praktika näitab, et enamikel juhtudel on sümptomid kaovad toimingud piisavalt kiiresti.

Sel juhul suur oht surma taustal südame-veresoonkonna haigusi, sealhulgas ka pärast operatsiooni. Ravimata enamik patsientidest sureb enne vanus nelikümmend. Peaaegu alati, toiming teostatakse imikueas.

Tuleb märkida, et ahenemine võib olla tingitud elastsuse vähenemise koe veresooneseite. Sel juhul aneurüsm võib moodustada. Eeldused oma tekkimist võib olla ka sclerosis aordi. Selle haiguse raviks on ka näidanud kirurgilise.

Koarktatsioon ei saa ära hoida. Eksperdid soovitavad regulaarselt jälgida ja selleks peaks vajadus tekkima, et pakkuda ravi viivitamatult.