TervisMeditsiin

Koliinergiline sünapside: struktuuri, funktsiooni

Koliinergiline sünapside on koht, kus on kontakt kahe neuroneid või närvirakkudes ja efektori vastuvõetava signaali. Sünapsi koosneb kahest membraane - presünaptilistel ja postsünaptiline, samuti sünapsipilust. Närviimpulsside ülekande viiakse läbi abil vahendaja, st saatja aine. See juhtub interaktsioon retseptoriga ja neurotransmitteri kohta postsünaptiline membraan. See on põhiülesanne Kolinergilise sünapside.

Vahendaja ja retseptorite

NA parasümpaatiline neurotransmitter on atsetüülkoliini retseptoritega - kaht tüüpi kolinoretseptoritega: H (nikotiini) ja M (muscarine). M-kolinomimeetikumide millel on otsene toimingutüüp võib stimuleerida retseptoreid postsünaptilises membraani tüüpi.

Synthesis atsetüülkoliini viiakse tsütoplasmas Kolinergilise neuronite lõpud. On moodustatud koliini ja atsetilkoenzima-A, millel on mitokondriaalse päritoluga. Synthesis esineb toimel tsütoplasma ensüümi koliini. Sünaptiline vesiikulid esineb ladestumine atsetüülkoliin. Kõigis neis mullid võivad olla kuni mitu tuhat molekulide atsetüülkoliini. Närviimpulssi stimuleerib atsetüülkoliini vabanemise sünapsipilust molekulidega. Seejärel ta sõlmib suhtlemist atsetüülkoliini retseptoritega. Struktuuri Koliinergilist sünapsid unikaalne.

struktuur

Andmetel, mis on saadaval biokeemikud, atsetüülkoliini retseptori neuromuskulaarse sünapsi võivad sisaldada viie valgu subühikud, mis ümbritsevad ioonikanalile ja haarata kogu membraani paksus kuhu kuuluvad lipiid. Paari atsetüülkoliini molekulid suhelda paari α-subühikut. See toob kaasa asjaolu, et avab ioonikanalile ja postsünaptiline membraan depolariseerunud.

Liiki Kolinergilise sünapside

Kolinoretseptoritega paiknevad erineval moel ja sama mitmeti tundlikud mõju farmakoloogilised ained. Vastavalt sellele vahet:

  • Maskarinochuvstvitelnye kolinoretseptoritega - nn M-kolinoretseptoritega. On alkaloid muskariini omane number mürgine seen, Amanita näiteks.
  • Nikotinochuvstvitelnye holinoretseptora - niinimetatud H-kolinoretseptoritega. Nikotiin on alkaloid leitud Tubakalehtede.

nende asukohta

Esimene asub postsünaptilises rakumembraani koosseisus effektorrakke elundeid. Nad asuvad lõpud postganglionic parasümpaatilise kiududest. Lisaks on neil ka in närvirakud, autonoomsetes ganglionides ja ajukoores. Selgus, et M-kolinoretseptoritega erinevate lokaliseerimine on heterogeensed, mis toob kaasa erineva tundlikkusega aine Kolinergilise sünapside farmakoloogilise iseloomuga.

Tüübid sõltuvalt asukohast

Biokeemikud on mitut liiki M-kolinoretseptoritega:

  • Asub autonoomsetes ganglionides ja kesknärvisüsteemi. Iseärasuseks esimene on, et nad asuvad väljaspool sünapsite - M1-kolinoretseptoritega.
  • Südames. Mõned neist aidata vähendada atsetüülkoliini vabanemist - M2-kolinoretseptoritega.
  • Paiknedes silelihaste ja enamikul endokriinnäärmete - M3-kolinoretseptoritega.
  • Südames, seintes kopsualveoolidesse, KNS - M4-kolinoretseptoritega.
  • Paigutati KNS, on silma vikerkesta, süljenäärmed, mononukleaarsetes vererakkudes - M5-kolinoretseptoritega.

Mõju kolinoretseptoritega

Enamik kõrvaltoimeid edastaja teadaoleva farmakoloogilise mõjutavaid aineid M-kolinoretseptoritega tõttu interaktsiooni nende ainete ja postsünaptiline M2 ja M3 kolinoretseptoritega.

Mõtle klassifitseerimise raha, et stimuleerida kolinergiliste sünapside allpool.

H-kolinoretseptoritega membraanis paikneva postsünaptiliste närvirakkude ganglionides lõpud iga preganglionaarseid kiud (in parasümpaatiline ja sümpaatiline ganglionides), valdkonnas unearteri sinus, neerupealise säsi, in neurohypophysis, in Renshaw rakud skeletilihastes. Tundlikkust erinevate H-kolinoretseptoritega suur ainetele. Näiteks H-kolinoretseptorite autonoomsetes ganglionides struktuurid (neutraalne tüüpi retseptorid) on olulised erinevused H-kolinoretseptoritega skeletilihastes (lihas-tüüpi retseptoreid). On see funktsioon võimaldab neil selektiivselt blokeerib ganglionides erilist ained. Näiteks kurarepodnye aine võimeline blokeerima neuromuskulaarse transmissiooni.

Presünaptilistel kolinoretseptoritega ja adrenoretseptorid regulatsioonis osalevate protsessi atsetüülkoliini vabanemist sünapsis neuroefektoorsetele iseloomuga. Nende retseptorite stimuleerimine pärsiks atsetüülkoliini vabanemist.

Atsetüülkoliin reageerib H-atsetüülkoliini retseptoritega ning muuta nende kehaehituse, suurendab tase läbitavus Postsünaptilistele membraani. Atsetüülkoliin on stimuleeriv mõju naatriumioonid, mis seejärel tungida rakku, ja see toob kaasa asjaolu, et postsünaptiline membraan depolariseerunud. Esialgu on kohaliku sünaptiline potentsiaali, mis jõuab teatud väärtuse ja algab protsess tekitama aktsioonipotentsiaali. Pärast seda, kohaliku põnevust, mis on piiratud sünaptiline piirkond hakkab levinud kogu rakumembraani. Kui on stimulatsiooni M-koliini retseptoriga on olulisele rollile sekundaarseid signaalmolekule ja G-valkude signaali edastamise.

Atsetüülkoliin toimib väga lühikese aja jooksul. See on tingitud asjaolust, et see on kiiresti hüdrolüüsitakse atsetüülkoliinsteraasi ensüümi. Koliini, mis hüdrolüüsil tekkinud atsetüülkoliini pooles mahus presünaptilistel terminali lüüakse ja transporditakse tsütoplasmasse järgnevaks biosünteesi atsetüülkoliini.

Ained, mis mõjutavad kolinergiliste sünapside

Farmakoloogiline ja erinevaid kemikaale võib mõjutada mitmeid protsesse, mis on seotud sünaptilise ülekande:

  • Meetod atsetüülkoliini sünteesi eest.
  • Meetod mediaatori. Näiteks carbacholine võimelised võimendama atsetüülkoliini vabanemist protsessi botuliini võib pärssida neurotransmitterite vabanemist protsessi.
  • Protsessi vastastikmõju atsetüülkoliini ja koliini retseptoriga.
  • Hüdrolüüs atsetüülkoliini ensümaatilise iseloomuga.
  • Püüdmiseks koliini, mis moodustub hüdrolüüsi atsetüülkoliini presünaptilistel terminal. Näiteks võivad pidurdada gemiholiny närvirakkude kinnipüüdmise ja transportimise koliini rakku tsütoplasmas.

klassifikatsioon

Tähendab stimuleeriv Koliinergilist sünapside, võib pakkuda mitte ainult toime, kuid antikolinergilise (vajutades) efekti. Alusena klassifitseerimise selliste ainete biokeemikud kasutada liikumissuunda nende ühendite eri kolinoretseptoritega. Kui kinni selline põhimõte, ained, mis mõjutavad kolinoretseptoritega võib liigitada järgmiselt:

  • Ained, mis avaldavad mõju M-kolinoretseptoritega ja N-kolinoretseptoritega a holinomimetikami on atsetüülkoliin ja carbacholine ja holinoblokatoram - tsiklodol.
  • antikoliinesteraasi iseloom tähendab. Nendeks salitsülaatioon, füsostigmiin, Neostigmine, galantamünvesinikbromiidi, Armin.
  • Ained, mis mõjutavad Koliinergilist sünapside. By kolinomimeetikumide hulka pilokarpiinvesinikkloriid ja aceclidine kuni holinoblokatoram - atropiinsulfaadist, matatsin, tartraat platifillina, ipratroopiumbromiid, vesinikbromiid skopalamina.

  • Aineid, vlinyanie H-kolinoretseptoritega. By holinomimetikami on tsititon ja lobeliin vesinikkloriidi. H blokaatorid nikotiinatsetüülkoliiniretseptoritega saab jagada kahte gruppi. Esimene - tähendab ganglioblokiruyuschimi iseloomu. Nendeks benzogeksony, gigrony, pentamin, ARFONAD-i, pyrylium. Teise rühma vkulyuchaet Curariform aine. Nendeks lihasrelaksantidena pakkudes perifeerse lahendused nagu tubokurariini kloriidi, pankurooniumbromiidi, bromiid pipekuroniya.

Uurisime põhjalikult abil mõjutavad kolinergiliste sünapside.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 et.unansea.com. Theme powered by WordPress.