Põhjuste, sümptomite ja ravi Turneri sündroom

Juhtudel Turneri sündroom on üsna haruldane kaasaegse meditsiini praktikas. On geneetiline haigus, millega kaasneb või kvantitatiivse struktuurimuutusi kogum sugukromosoomide. Kuigi täiesti ravida selliseid haigusi ei saa abil korralikult suurusega ravi võib vabaneda mõned sümptomid ja parandada patsiendi elukvaliteeti.

Turneri sündroom: põhjused

Nagu juba mainitud, on geneetiline haigus , mida seostatakse täielik või osaline puudumine ühe X-kromosoomi emasloomadel. Kahjuks selliste muutuste põhjused ei ole veel täielikult selge.

Esmane sugurakkude embrüoid sätestatud korralikult. Aga mingil põhjusel on raseduse teisel poolel on nn vastupidine areng, mille tulemuseks on vähenenud rakkude arv või kiiresti, kui nad kaovad.

Rasedus kaasneb sageli raske toksilisus kuni raseduse katkemise oht. sünnitust või patoloogiline või tulla aegsasti omakorda.

Turneri sündroomiga: Märgid

Tegelikult sellised sümptomid võivad olla erineva raskusastmega - see kõik sõltub muutused kromosoomi ja omadusi loote arengus. Mõned märgid tüdrukud võib näha juba esimestel elunädalatel - vastsündinutel lühike kael iseloomulik tiiva-nahavoldid. Varajased sümptomid võivad sisaldada ka laia rinna ja tugevalt tagurpidi nibud.

Kuna laps kasvab ilminguid Turneri sündroom on muutumas rohkem väljendunud. Esiteks on kängumine - kasv vaevatud tüdrukud ei ole õige. Haiguste iseloomustab ebanormaalne struktuuri kõrvad ja madala rida karvakasv kuklasse.

Puudumise tõttu SUGUKROMOSOOMIGA täheldatud ebanormaalse arengu reproduktiivse süsteemi - munasarja kas ei eksisteeri või ei täida oma ülesandeid. Seetõttu patsientidel ei esine puberteedieas, ei ole sekundaarsete sugutunnuste. Haige tüdruk steriilne ja kannatavad amenorröa.

Turneri sündroom on iseloomulik ka püsiva turse jäsemete ja kitsas sõnalt sängitatud naha küüneplaadi. Umbes pooltel juhtudel on olemas kuulmislangus. Mõned patsiendid Käesoleva kaasasündinud südamehaigusega (pikendamist aordiklappi patoloogia) ja neerud.

Sündroom Ravi Turner

Kahjuks ei ole võimalik kõrvaldada geneetiline haigus. Siiski haige tüdrukud lihtsalt vaja ravi. Õige ravi saab kõrvaldada peamised sümptomid. Kui on probleeme südamega, see näitab pidevat järelevalvet arst ja kirurgia, kui vaja.

Lisaks lehe ravimata kasvuhormooni. In noorukieas tüdrukud manustada suguhormoonide, mis aitavad kaasa normaalse arengu sekundaarsete sugutunnuste. Tugevad turse kasutades erilist compression sukad.

Kuigi see haigus röövib naine võimalus on laste oma, hästi korraldatud ravi võib elada normaalset elu.