Aplaasia (agenees) Neerud: põhjused, sümptomid ja ravi omadused

Ilma erituselundite süsteem on võimatu ette kujutada, töö inimkeha. Üks selle komponendid on neerud. See paaris organisse põhiülesanne mis on vedelal tuletist ja vesilahustuvad elemente. Samuti on otseselt seotud ainevahetuse ja regulatsioon happe-aluselise tasakaalu. Keha on täiesti terve inimene on mõlemad neerud. 2,5% vastsündinute on voomade. Ja kuigi haruldane, kuid ei leidnud neerutalitluse.

Mis on aplaasia (agenees) neeru?

Põhjuste, sümptomite ja ravi selliste haruldaste haiguste arutatakse allpool. Esmalt tuleb mõista, mida mõeldakse neid termineid.

Erinevates meditsiinilise teatmeteosed leiad segu kahest mõisted "aplaasia" ja "agenees". Kas vahe neil? Agenees - täielik puudumine ühe või mõlemad neerud. See on patoloogia sünnipärane. Kohas kadunud keha ei ole isegi algelist neerukoe. Aplaasia - nähtus, mille puhul on retroperitoneaalset õõnsuse on ainult ahela sidekude. Teisisõnu, see on vähearenenud neeru ei suuda täita oma ülesannet.

Kliinilises praktikas ei ole oluline, mis vormis haiguse leitud lapsed. Ja tegelikult, ja teisel juhul kogu keha puudub. Single haiguse statistika ka ette. On teada, et neerude anomaaliad moodustavad ligikaudu 7-11% kogu patoloogiate genitourinaarsetest süsteemis.

ajalooline teave

neeru- agenees on teada, et inimkond juba iidsetest aegadest. See häda isegi Aristotelese nimetatud tema kirjutisi. Ta väitis, et kui loom ilma südame ei saa ilma neerude või põrna - täielikult. Renessanss, see probleem sai huvitatud teadlane Belgia Andreas Vezaly. 1928. aastal Nõukogude arsti Sokolov komplekt selgitada selle levimus elanikkonna seas. Sellest ajast, teadlased on eraldatud mitmeid vorme aplaasia (agenees), millest igaüks on oma kliinilist pilti ja ennustus.

tüüpi agenees

On mitmeid klassifikatsioone haiguse. Peamised eristada haiguse arvu organid.

1. Parempoolne neeru- agenees (kood RHK-10 - Q60.0). See vorm häire on kõige sagedamini diagnoositud naistel. Tavaliselt sünnist parem neer on eriti haavatavad. See asub allpool vasakul peetakse vähem liikuvad. Enamasti on kõik funktsioonid eeldatakse seotud elundite ja isik ei ole tekkinud palju ebamugavust.
2. Vasakpoolne neeru agenees. See vorm haigus on haruldane ja kannab piisavalt kõvasti. Parem neer on vähem funktsioone. See ei ole kohandatud kompenseeriva tööd.

Me peaksime ka kaaluma kahepoolse agenees. Selle sordi haigust iseloomustab puudumisel mõlemad organid. Tema lapsed harva ellu jääda. Pärast sündi nad kohe vaja siirdamist. Mis on kahepoolsed neeru- agenees koodi? ICD 10 sisaldab patoloogia koodi Q60.1.

vormid aplaasia

See neeru- anomaalia on ainult ühepoolne. Patoloogiline protsess võib levitada üksnes vasakul või paremal pool keha. Seega neeru sideku tavaliselt esindatud algeline kujul, kuid ilma vaagna, torustikud ja glomeruli.

Põhjuste häireks

Puudub üksmeel põhjuste kohta neeru- agenees vastsündinutel ei ole olemas. Arstid on väljendanud erinevaid seisukohti. Mõned näe seost patoloogiate geneetilise eelsoodumuse. Teised eitavad seda fakti.

Pikaajalises uuringus haiguse ja arvukad uuringud on lubatud selgitada mitmeid tegureid, mille olemasolu suurendab nende tekkimise tõenäosust. Aplaasia või loote neeru agenees võimalik järgmistel juhtudel:

1. Krooniline alkoholism, alkoholi kasutamist raseduse ajal.
2. Diabeet tulevikus emad.
3. Viiruse / nakkushaigused esimese trimestri.
4. Kontrollimatu kasutamine ravimite naist üle 9 kuu.

Neerud hakkavad moodustuma loote alates 5. nädalal oma elu emakas. See protsess jätkub kogu raseduse ajal. Kuid kõige ohtlikum on 1. ja 2. trimestril. Sel ajal, tekke tõenäosust haiguse, tingimusel mõju ebasoodsa tegurid on üsna kõrge.

Üldine kliiniline pilt

Aplaasia või agenees neeru võib olla väga kaua aega ei näita ennast. Mõned emad raseduse ajal ei lähe USA ja pärast ilmumist laps on jäetud analüüse. Selle tulemusena inimesed ei ole isegi teadlikud olemasolevate terviseprobleeme. Ta õpib ebameeldiva diagnoosi aastate jooksul. Üldjuhul ajal rutiinset kontrolli koolis või tööl. Sel juhul terve neeru võtab üle kuni 75% ulatuses funktsioone puudu või halvasti toimiv organ. Seetõttu üks ei tunne mingit ebamugavust.

Mõnikord neeru- anomaalia hakkab näitama lapse esimestel elupäevadel. Peamised sümptomid patoloogia arstid isoleerida:

• erinevate näo defektide (tursed, lai ja lame nina);
• suur hulk kortsud kehal;
• ümbritsevad kõhuga;
• alumisse asendisse kõrvade;
• deformatsiooni alajäsemete;
• nihe sätted teatavate siseorganeid.

Kui see on diagnoositud neeru- agenees lapse haigus on tavaliselt kaasas ebanormaalse arengu suguelundid. Näiteks tüdrukud näitasid kahe sarvedega emakas, vaginaalne atreesia. Poisid leitud puudumisel seemnejuha. Tulevikus saab sellised probleemid olla keeruline impotentsus või isegi viljatust.

diagnoosi-

Adult alati panna diagnoosi "neeru- agenees" puue. Kuid te peate esmalt läbima põhjaliku läbivaatuse. Kohtumisel arst kogub patsiendi haiguslugu, õpib oma pärilik eelsoodumus. täiendavaid uurimismeetodeid võib olla vajalik, et kinnitada esialgse diagnoosi:

• USAs.
• Urograafias koos kontrastaine;
• Neerude angiograafia;
• CT.

Et määrata puudumisel või neeru hälbiva võimalik ultraheliga. Juba esimesel sõeluuring, mis on määratud 12-14 th nädalal spetsialist saab kinnitada patoloogia. Pärast seda, naine tingimata määratud täiendav skriining seotud väärarenguid.

ravimteraapiad

Ainus haiguse vorm, mis tegelikult kujutab endast ohtu elule - see on kahepoolne neeru- agenees. Üsna sageli puu selle diagnoosimisega surra veel ema üsas või sünnihetkel. Samuti tõenäosus surma esimestel päevadel elu on üsna suur, sest neerupuudulikkus.

Läbi arengu perinataalse meditsiini täna on võimalus lapse päästa selle patoloogia. Selleks esimeses tundi pärast sündi operatsiooni siirdatavate elundite, ja seejärel regulaarselt hemodialüüsi. Nii haiguse raviks on reaalne ja seda kasutatakse praktikas suures meditsiini keskused. Kuid esialgu tuleks korraldada kiire erinevus diagnoosi ega sisalda muud väärarengud kuseteede süsteemi.

Ühepoolne neeru- agenees on soodne prognoosiga. Kui patsient ei ole haigust keeruliseks ebameeldivaid sümptomeid, see on piisav, et igal aastal oma tervist ja võtta vajalikke teste. Samuti on vaja hoolitseda terve neeru. Üksikasjalikke soovitusi andma raviarsti. Üldjuhul need sisaldavad vastavust toitumine välja arvatud äge ja soolast toitu, loobumata halvad harjumused.

Aplaasia ole spetsiaalselt töödeldud. Kuid ei saa ilma ennetava soovitusi tugevdada immuunsüsteemi. Sa pead süüa, vältida nakkushaiguste ja viirushaigused. Samuti on soovitatav loobuda tõsine ülesanne.

Rasketel patoloogilist protsessi võib nõuda dialüüsi või isegi elundi siirdamist. Kõikidel muudel juhtudel tuleb ravi individuaalselt, milline haigus ja üldist kliinilist pilti.

võimalusi, et vältida

Aplaasia ja agenees neeru koodid RHK-10 on erinevad. Kuid mõlemad haigused põhjustavad muret tulevastele lapsevanematele. Kas on võimalik, et vältida nende kordumist?

Kui välistate geneetilise eelsoodumusega haigusi, ennetavad meetmed on piisavalt lihtne. Isegi kavandamisjärgus, rase ema peab alustama järelevalvet nende tervist (söömise õigus loobuda halvad harjumused, tegeleda spordiga teostatav). Sellised tuleb järgida soovitusi pärast edukat kontseptsiooni beebi.

Kui te ei saa vältida arengu patoloogia, on vaja võtta meetmeid selle kõrvaldamiseks. Kui on olemas kahepoolne agenees sümmeetriline loote arenguhäire, oligohüdramnioos. Avastamise korral anomaaliate enne 22 rasedusnädalal on soovitatav selle lõpetamist meditsiinilistel põhjustel. Kui naine tema keeldus, kasutatud konservatiivne sünnitusabi taktika. Väärib märkimist, et kui ei ole ühepoolse neeru saab täis elu. Sa pead ainult aeg-ajalt läbi ennetava kontroll ja eksamitega.