Klassifikatsioon geeni - struktuursed ja funktsionaalsed

GMO, sünnieelse diagnoosimise, dekodeerimine DNA kloonimine - palju tehnoloogia oleviku ja tuleviku on seotud käesoleva teadust. Gene klassifitseerimise võimaldas uurida nende omadusi ja võimeid muutusi. Niisiis, mis on teada neid täna?

geenid

Iga raku elusorganismid sisaldab kogu teavet selle kohta. Selles teoorias peaks olema piisav, et oleks võimalik reprodutseerida täpne koopia. Ja kõik tänu DNA on tegelikult geneetilise passi. Tema proovid, saame tuletada pika- väljasurnud loomaliikide ja taimede ning lõpetada väljasuremine, kes on ohus.

Gene - on põhiüksus pärilik materjal. Nad lisada kuni mõned suuremad ja nad omakorda moodustavad DNA molekuli. Tegelikult iga tükk it - on koodielement vormis nukleotiidide järjestust, mis on krüptitud ja kõik informatsioon organismi. Ja teadus, mis uurib, millist teavet, millised on ülesanded üksikute, milline on struktuurne ja funktsionaalne liigitus geenide ja muud sellega seotud küsimused, on suhteliselt noor, kuid juba suutnud tõestada oma vajalikkust ja näidata suurt potentsiaali.

uuring

Asjaolu, et mõned lapsed pärivad tunnused vanematest ja laiendatud perekonnas, on ammu teada. Kuid pikka aega oli see täiesti selge, mida mehhanismi edastamise informatsioon välimus, iseloom, haiguste vanematelt lastele, lastelastele ja edasi järeltulijad. Praeguses etapis väärib märkimist kuulus Mendel formuleeritud seadused pärandist teatud tunnused, kuigi ei tea, kuidas see juhtub.

Läbimurre uuring geenid on muutunud aja küsimus, sest tulek mikroskoope. Rakutuumades leiti inimkonna võiks vaadata mõne aastakümne jooksul. Kõige huvitavam on see, et ava kaua teadlased olid sõna otseses mõttes meie nina alt, kuid nad kangekaelselt ei märganud teda.

Asjaolu, et DNA tuvastati esmalt tagasi 1868.. Kuid seni, kuni alguses XX sajandi paljud bioloogid olid veendunud, et see aine on fosfori varumine funktsiooni organismis ja ei mängi rolli täielik varamu kodeeritud informatsiooni. Umbes mõned katsed, et tõendada, et ta on peamine eesmärk DNA viidi läbi sajandi keskel. Aga edastamise viisist ja struktuuri aine jäi teadmata.

Dekodeerimine genoomi

Põhineb uuringutel Maurice Wilkins ja Rosalind Franklin 1953, Francis Dzheyms Uotson ja Crick hüpoteesi, et DNA on kaksikheeliksseadis. Hiljem see hüpotees osutus, mille kohta teadlased sai Nobeli preemia.

Nüüd enne teaduse silmitsi ülesandega dekodeerida geneetilise aastas, mis võimaldaks vastata paljudele küsimustele. Siin puhul kantud mitte ainult bioloogia, kuid füüsika ja matemaatika. Kodeering meetod aastakümneid jäänud saladuseks, kuid see oli selge, et ta triplett, see tähendab, koosneb kolmest nukleotiidist komponent. 1965. ta lõpuks hakkas mõistma tähenduses kõik üksused koodoneid. Salakiri oli häkkinud.

Kuid see ei tähenda, et teadlased ei jäänud saladused. Research veel käib, kuid klassifitseerimise geenide ja nende uuring andis parema ettekujutuse sellest, milline mõnede haiguste ja meetodeid nende ravist. Nüüd möödujatele verd, võib teada saada, mida haigused need on ohus, kas riski pärib ühe või muid terviseprobleeme on kõrge vanematest ja anda neile lastele. See on aidanud kaasa tõsiseid edusamme paljudes valdkondades meditsiin.

geenifunktsioon

Kui eesmärk DNA selgus, teadlased huvitatud küsimus, mida tähendab iga tükk kood, mis on vastutav, mida töötleb kehas hakkab. Ja aastakümneid tegelenud otsida vastuseid paljud teadlased. Kogu selle aja, sai selgeks, et esiteks geeni - see ei ole jagamatu ühik geneetiline informatsioon, ning teiseks, et kontseptuaalne aparaadid teadlased vajab laiendamist.

See võeti kasutusele mõned tingimused, mis kajastab paremini suuliselt protsesse, mis toimuvad praktikas. Aga kõik funktsioonid geeni ja on jäänud üsna ebamäärane sõnastus - valkude sünteesi ja polüpeptiidid. Iga tükk DNA vastutab oma konkreetse aine, ja kuidas see mõjutab keha, enamikul juhtudel on raske öelda. Teadlased on veel kõvasti tööd, et oleks võimalik öelda, et teatud geenide, näiteks vastutavad silmade värv, hea nahk ja mõned funktsioonid südame. Kõik on keeruline teatud omadusi DNA.

Liigitused

On ilmselge, et iga üksus DNA täidab mõned konkreetsed ülesanne, isegi kui nad on veel teadmata ja inimkonnale. Alates sellest eeldusest, kaasaegne struktuurne ja funktsionaalne liigitus geenid. Seda kasutatakse kõige sagedamini, kuid on ka teisi, rohkem spetsialiseeritud, ja võttes arvesse teatavaid punkte teatud piirkondades DNA. Üldiselt tähendab see liigitus geenid: struktuursed ja õiguslikud (funktsionaalne). Kõik need liigid, mis omakorda võib jagada rühmadesse. Näiteks seas regulaatorid eristada modifikaatoreid, supressorid inhibiitorid jne

jagunemise geenide kasutavad ka kriteeriumi mõju elujõulisus, vihjates letaalne, pool letaalset ja neutraalne ühikut.

põhimõttelised erinevused

Napilt ühtse klassifikatsiooni geenide uuriti. Struktuuri- ja funktsionaalsete osade DNA, tema sõnul üksteise vastu, kuid tegelikult see ei ole nii. Nad ei saa töötada üksi, ja kõik need rühmad on oluline omal moel.

Struktuurgeenide vastutavad otsesünteesil eeterlike valgud ja aminohapped. Regulaatorid mõjutada ka nende toimimise, kontrollides nende ON ja OFF arenduse käigus, samuti tegeleb loomise muid abiaineid. Autor milline on nende mõju konstruktsiooni osa, nad on jagatud inhibiitorid, summutid, tõstjaid ja atribuudid. Nende tegevus võimaldab teil kiirendada või aeglustada arengut teatud funktsioone.

omadused

Iga üksus DNA omab mitmeid omadusi, mis võimaldavad suhteliselt väikese valgumolekuli kodeerida kogu infot organismi:

1. Diskreetne. Iga geeni toimib iseseisva üksusena.
2. Stabiilsust. Kui sul ei ole praegu mutatsioone või teise osa DNA edasi tulevastele põlvedele puutumata.
3. Eripära. Iga geeni mõjutab arengut on iseloomulik tunnus.
4. Manustamist. Arvu muutmine geenide organismi viib rikkumised (nt Downi sündroom - suurendades kromosoomide arvu).
5. Pleiotropy. Võime üksiku geeni edendada mitu tunnust.

Seal on veel palju õppida. Jah, teadlased on saavutanud palju lugedes DNA ja parandada arusaamist kui klassifikatsiooni geenid on moodustatud. Struktuuri- ja regulatiivse poole, koostööd, mõistmist kodeering mehhanism - eelmise sajandi oli tõeline buum arengu bioloogia. Aga seal on veel palju õppida.

Arenguperspektiive teaduse

Vaatamata sellele, et geneetika on suhteliselt noor teadus, see on juba selge, et see ootab suur tulevik. Haiguste raviks, mida peeti lootusetu, parandades omadusi taimed ja loomad, mis võimaldab arendada põllumajandust, bioloogilise mitmekesisuse taastamine - kõik see on võimalik kohe. Peamine piirang täiendavalt uurida, katsed ning kehastab elu - eetika. Moraalseid küsimusi, mis seisavad inimkonna õppimist juhtida kodeeritud informatsiooni DNA ei ole veel täielikult selge.