Ventriculomegaly lootele - mis see on?

Ventriculomegaly lootele - on patoloogia, mis toimub Ajuvatsakesed, suurendades niiviisi külgvatsakcste ajuga, kuid aju ei suurene. Selle haiguse suuruse kohta külgvatsakesed, pigem nende laius olla kuni 15 mm.

Ventriculomegaly lootele on nagu täiesti defekti, ning seda saab kombineerida teiste tuntud anomaaliaid. See võib olla ka komponent kromosomaalse anomaalia ja mitmekordne väärarenguid.

Uurimuse käigus leiti, et kui on isoleeritud ventriculomegaly lootele, siis on tõenäosus kromosoomide kõrvalekaldeid on oluliselt madalam, kui see esineb koos teiste muudatustega. Ka sageduse Aberratsioon kuva sõltub laiusest külgvatsakesed, nende vähendamine avastamise tõenäosus muutub suurem.

Täites teaduslikud uuringud on tõestanud, et selle haiguse esinemissagedus on ligikaudu 0,6%. Ventriculomegaly loode diagnoositud tavaliselt 17-34 rasedusnädalal. Ka sõltuvuse kromosoomanomaaliad vanuse tõttu patsiendi, noor rase, ta vastab kolm korda vähem tõenäoline kui üle 35-aastane.

Seega nüüd leidnud, et diagnoosimiseks ventriculomegaly lootele ei piisa ainult ultraheli, on vaja Kromosoomaberratsioonide lootele.

Juhul sõeluuringu ultrasonograph väärtus külgvatsakesed aju, kus haiguse määratakse, see peaks olema 10 mm. Paljudel juhtudel ventriculomegaly ei avastatud raseduse varajases staadiumis ning selle diagnoosi on võimalik ümber lõpuks 2 - alguses 3-ndal trimestril. Tavaliselt keskmine ajavahemik, mille jooksul on võimalik täpselt diagnoosida anomaalia jääb 26 rasedusnädalat.

Läbiviimisel täpsusega ultraheli sünnieelse diagnoosimise ventriculomegaly on umbes 80%. Valepositiivseid tulemusi on umbes 9% kogu uuringud.

Tavaliselt arst, kes teostab sünnieelse diagnoosimise on raskusi arengu prognoosimisel lapse, kes oli rasedusaegne seisund isoleeritud ventriculomegaly. Sellistel juhtudel räägitakse kuni mõõduka isoleeritud ventriculomegaly. Normaalset arengut lapsi selle anomaalia on umbes 80%.

Suremus see haigus on keskmiselt umbes 14%. Umbes 80% lastest on normaalne edasiarendamist ja 8% olid mõõdukad hälbed ja umbes 10% juhtudest raske neuroloogilised häired.

Ventriculomegaly vastsündinutel ei võimalda anda täpselt soodne prognoos edasise arengu laps. Selline prognoosimine tuleb teha väga hoolikalt ja on uuringu läbiviimise ja tulemuste analüüs. Ventriculomegaly vastsündinud võimaldab teil anda positiivse prognoosi ainult siis, kui ei ole ühendatud väärarenguid beebi, on normaalne karüotüüp ja dünaamika ei täheldatud suurenenud laius külgvatsakesed ja nende laius ei ületa 15 mm. Mõned eksperdid usuvad, et see on ühesuunaline protsess võib põhjustada tõsisemaid neuroloogilised häired lapse arengut.

Ehk ravi ventriculomegaly sünnieelse käitumise meditsiiniliste kehakultuuri. See viiakse läbi kahes etapis, esimene 20 päeva sooritatud treeningute ravi ja sai antihypoxants ja teine raviperiood toimub ainult teostada ravi, keskendudes dünaamilise ja staatilise koormuse vaagnapõhja lihaseid kaasamine. Kohalolekul loote ventriculomegaly võib ravi alustada, kui suurus külgvatsakesed suurusjärgus 12 mm.