Edwardsi sündroom: peamine sümptomid ja ravimeetodeid

Edwardsi sündroom viitab vormis kroonilisi haigusi. Innustatuna sellest, et kliinilises praktikas seda patoloogia on väga haruldased, umbes üks 6600 vastsündinute elus. Ja eriti ohus on noored tüdrukud, kui 80% haige ilmus naine.

Edwardsi sündroom: põhjus.

Kui me räägime põhjusel, siis praegu ei ole konsensuse järgi. Teadlased on esitanud erinevaid teooriaid, kuid ükski neist ei ole veel ametlikult tõendatud. Mõned inimesed usuvad, et välimus kromosoomianomaaliatega genotüübi mõju keskkonnale, nimelt kahjulikud elutingimused, erinevate keemiliste heitkoguste veereostus reoveepuhastid, tehased ja nii edasi. Muud teadlased väidavad, et põhjus nakkuse ema, mis intensiivistus raseduse ja viia mutatsioone. Selgus, et kriitiline vanuserühmas naist, kes ootab last. Lõppude lõpuks, täiskasvanud patsientidel on sageli lapsed, kes on kinnisideeks pärilik sündroomid. Enamikul juhtudel on haigus pärilik nakatunud ema.

Kahjuks lapsed seda diagnoosi sureb varakult. Iseloomulik sündroom on see, et laps on sündinud lihtsalt aega, kuid selle kaal on kahtlaselt madal. Lisaks on aktiivsuse vähenemine, hiljem oli märkimisväärne aeglustumine lapse arengut nii füüsiliselt kui ka psühholoogiliselt. Tüdrukud selle häire tavaliselt ei ela kauem kui kuus kuud, väga harvadel juhtudel, nad elavad aastas, kuid mitte rohkem. Aga meessoost laps juhtub surma mõne nädala jooksul.

Edwardsi sündroom: sümptomid.

Haiguste avaldub üsna selgelt, saab tunnustada nende füüsikalised omadused. Näiteks vähearenenud lõualuu, istutatud ebaloomulikult madal, veidi deformeerunud ja asümmeetriline kõrvad ja lõug näeb kuidagi viltu. Iseloomulikuks paigutus silma nad istutatud liiga madal. Deformeeruda peaaegu kõik kehaosad: jalad ja käed ebaloomulike, pea visuaalselt suurenenud suurus. Samal ajal, lühendatud sõrme oma käed. Edwards sündroom põhjustab lihaste atroofia, nii oluliselt aeglustunud igasugune liikumine. Mitte kaugel taga ja psühholoogilise arengu laps.

Tasub teada veel üks huvitav omadus haigus. Väikesed käed ristis arvesse rusikad, kuid see on keskmine sõrm, nagu ta oli üle kõik teised, püüdes blokeerida. Lähemal uuringus arst on võimeline avastama patoloogias kardiovaskulaarsete ja hingamissüsteemi, neeru- ja songa näib teatud juhtudel.

Alguses eksperdid diagnoositud Edwards sündroom põhjal väliste tunnuste, kuna ultraheli on sageli ei ilmnenud kõrvalekalded organismi arengut. Mõnikord võib näha üks alaarengu nabanööri arterites või väikeses koguses platsentat. Kui me räägime ravi, siis on pettumus prognoos. Enamikul juhtudel last sureb lapseeas, on väga harva ellu ja noorukieas.

Nr tänapäevaseid vahendeid ei ole võimalik muuta inimese genotüübi. See on põhjus, miks ainus asi, mis aitab arst, on hooldus inimese elujõudu ja kõrvaldamine sümptomaatilise ilmingud haigus. Ja pidage meeles: vaatamata asjaolule, et Edwardsi sündroom on ravimatu, siis ei ole vaja loobuda. Sel juhul vanemad, seal on üks ainus viis - nautida iga päev kulutada lapsega, ja usun. Sageli usu võib oluliselt pikendada elu näiliselt surmahaigeid patsientidel.