Viiruste paljunemise rakus

Tiny patogeenide erinevate nakkushaiguste nimetatakse viirusi. Nad on rakusisesed parasiidid.

viiruste leviku

Kõik kuulsamaid maailmas on põhjustatud infektsiooni need parasiidid. Nad suudavad mõjutada kõikidele elusolenditele, sealhulgas algloomad. Peaaegu 80% kõikidest nakkushaiguste, mis mõjutavad mees, see on põhjustatud viiruste. Seal on rohkem kui 10 suurte rühmade patogeensete organismi.

Aga viirused ei saa olla liiga ohtlik tema master. Vastasel korral võib see põhjustada täielikku kadumist doonororganism ning seetõttu hävib ja haigustekitaja haigus. Aga liiga nõrk ja viirused ei saa. Kui immuunsüsteem liiga kiiresti areneb peremeesorganismi, nad kaovad kui liigi. Sageli juhtub, et need mikroorganismid on ühe vastuvõtva mille jooksul nad elavad, ei too viimane mured ja patogeense mõjuga samal ajal on teiste elusolendite.

Nad korrutada paljunemist. See tähendab, et algselt mängisid oma nukleiinhappeid ja valke. Ja siis loodud komponendid varustatud viirused.

Vormid ja võimalusi nakkuse virionide

Enne kui me aru, kuidas viiruse replikatsiooni toimub raku, on vaja mõista, kuidas need osakesed langevad. Näiteks on infektsioonid, mis on levinud ainult inimese. Nendeks, leetrid, herpes ja gripp osaliselt. Neid edastatakse kontakti kas lenduvate tilkade.

Enteroviirused, reoviirused, adenoviirused saab satuvad organismi toiduga. Nakatunud näiteks HPV võib olla otseses kokkupuutes isikul (nii sise- kui ka soost). Kuid on ka teisi viise infektsioon. Näiteks teatud tüüpi rabdoviiruse võib nakatuda läbi hammustada verdimevate putukate eest.

Vastab ja parenteraalne nakatumisteed. Näiteks B-hepatiidi viirus võib kehasse siseneda kirurgilisi protseduure, Hambaraviprotseduure vereülekanne, pediküüri ja maniküüri.

Ära unusta vertikaalse ülekandumise infektsioonid. Sel juhul ema haigus raseduse ajal lootele kahjustavalt.

Kirjeldus viiruse

Pikka aega umbes Silmaeritiste paljude haiguste otsustada ainult tuginedes patogeensete mõju organismile. Vaata nende patogeenide teadlased välja ainult siis, kui elektron mikroskoop leiutati. Siis saime teada, kuidas viiruste paljunemist.

Need organismid on väga erinevad suurused. Mõned neist on suuruselt sarnane väike bakter. Väikseim lähemale suuruselt valgumolekulide. Nende mõõtmiste lehe tingimisi väärtus - nanomeetri, mis on võrdne ühe miljondiku millimeetrit. Nad võivad olla 20 kuni mitusada nanomeetrit. Välimuselt on need sarnased pulgad, pallid, kuubikud, suunda, hulktahukateks.

koostis mikroorganismid

Et mõista, kuidas viiruste paljunemise esineb rakkudes, on vaja mõista nende koostist. Lihtsam patogeenide koosnevad nukleiinhapped ja valke. Kusjuures esimene komponent on kandja geneetilise informatsiooni. Need koosnevad ainult üht tüüpi nukleiinhape - mis võivad olla DNA või RNA. See eristus ja põhineb nende liigitus.

Kui viirused on rakusisesed komponendid elussüsteemis on neid, nad on inertsed nukleproteinami nimetatakse virionide. Nende kohustuslik komponent on valgud. Aga nad on erinevad eri tüüpi viirused. Sellepärast nad ei tunne abiga konkreetse immuunvastust.

Teadlased on avastanud, mitte ainult lihtne viiruste, vaid ka keerulisem struktuur organismi. Nende kompositsioon võib sisaldada ka lipiidid, süsivesikud. Iga rühma viirused on ainulaadne koostis rasvad, valgud, süsivesikud, nukleiinhapped. Mõned neist on isegi ensüüme.

Alguses protsessi reprodutseerimise

Viirused peetakse absoluutse parasiidid. Nad ei saa jääda, kui nad ei kahjusta. Nende patoloogiliste tegevus põhineb asjaolu, et aretus, kui nad tapavad rakke, mis on leitud.

Me mõistame, kuidas see protsess võib olla, kui me arvestame üksikasjalikult, kuidas mikroorganismi siseneb rakku, ja et see toimub pärast seda. Virionid on võimalik ette kujutada kui osakese kuhu kuuluvad DNA (või RNA) suletud Case valku. Virus reprodutseerimise algab alles pärast mikroorganismi on lisatud rakuseina selle plasma membraani. Tuleb mõista, et iga viirus võib olla kinnitatud ainult teatud tüüpi rakke, mis on spetsiifilised retseptorid. Ühes puuris mahutab sadu viiruse osakesi.

Seejärel algab viropeksisa. Raku ise tõmbab sissepoole kleepunud virionide. Alles siis algab "eemaldamine" viirus. Kaasasoleva rakuensüümi kompleksi lahustub valgukattega viiruse ja eraldunud nukleiinhape. On raku kanalite toimub selle tuum või jääb tsütoplasmas. Acid vastutab mitte ainult viiruste paljunemist, kuid ka nende pärilike omaduste kohta. Enda metabolismi rakkudes pärsitakse, kõik jõud välja saadetud luua uusi viiruse komponente.

Meetod koostise

Nukleiinhape viiruse integreerub raku DNA-s. Sees on hakanud registreeri multikoopiaid viiruse DNA (RNA), seda tehakse abiga polümeraasid. Mõned äsjakujundatud osakesed seostuvad ribosoomid ibid läbib sünteesi uute viirusvalgud.

Kui piisav arv viiruse osad on kogunenud, koostise protsess algab. See läbib lähedal rakuseinad. Oma olemuselt on asjaolu, et osad uute virionide kogutakse. Ja läheb viiruste paljunemist.

Osana vastloodud virionide saab tuvastada osakesi rakkude, kus nad istusid. Sageli protsess nende moodustumise lõpeb asjaolu, et nad on ümbritsetud rakumembraaniga kiht.

aretus lõpuleviimine

Niipea kui kompositsiooni protsessi viiruste jätta oma algse omaniku. Moodustati järglaste lehed ja hakkab nakatada uusi rakke. viiruse paljunemise toimub otse rakkudesse. Aga nad on lõpuks nad on täielikult hävitatud või osaliselt kahjustatud.

Uute rakkude nakatamiseks, viirused hakkavad paljunema neid. reprodutseerimise korratakse. Muide luuakse poolt sisestamise protsess Virioonide sõltub rühma viirused, millega nad on seotud. Näiteks enteroviirused iseloomustab asjaolu, et nad on kiiresti sattuda keskkonda. Aga herpes ained reoviruses, ortomüksoviirustega minna nii küpseks. Enne kui sa sured, siis võib läbida mitu tsüklit sellise reprodutseerimise. Sel juhul rakud ammendunud ressursse.

haiguste diagnoosimiseks

Paljundamine bakterite ja viiruste mõningatel juhtudel kaasneb asjaolu, et osakesed on patogeenide võib koguneda rakkude sees kristalli moodustava klastreid. Eksperdid nimetame neid Inklusioonikehades.

Näiteks gripp, rõuged või marutaudi selliste rühmituste leidub rakkude tsütoplasmas. Kui kevadel-suvel entsefaliidi neid leidub tuumas ja teiste nakkuste, nad võivad olla siin ja seal. Seda funktsiooni kasutatakse diagnoosida haigusi. Oluline on antud juhul ja kuhu ta läheb viiruse replikatsiooni protsessi.

Kui näiteks ovaalne või ringikujuline struktuurid rakkudes epiteeli rääkimine rõuged. Tsitoplazmoticheskie kogunemine ajurakke näidata raev.

Viirus paljundusmeetodist on üsna spetsiifiline. Esialgu virionide sisestage sees sobivad need rakud. Siis algab protsess vabastades nukleiinhappeid ning luues "tühjad" tulevaste osade patogeensete mikroorganismide vastu. reprodutseerimise protsess on lõpule nii, et täidetud uue virionid, mis lähevad keskkonda. Piisavalt, et murda üks etappe, et viiruste paljunemise peatati või nad hakanud tootma defektne järglastele.