Villtõbi: põhjused, sümptomid, ravi, ravimeid. autoimmuunhaigused

Kuidas selline haigus, nagu vill-? Ravi ja selle haiguse sümptomeid on käsitletud allpool. Sul on ka õppida Haiguse põhjused protsess ja kuidas tema diagnoosi.

põhiandmed

Pemphigus, foto, mis on esitatud käesolevas artiklis, - rühm haruldased, kuid ülitugev ja nõrgendavad ja potentsiaalselt eluohtlike vesikulobulloosne autoimmuunhaigused, mis mõjutavad naha ja limaskestade.

Eksperdid selgitada järgmist tüüpi haiguse:

• villtõbi;
• vegetans vormi
• lehed;
• seborroiline (võib olla nimesid nagu Shenir-Usher sündroom või erütematoosne).

Üldine haiguse tunnused

Villtõbi tähistab kategooria nahahaiguste ja nahaaluse koe kohta, mis voolab krooniline vorm, sagedaste retsidiivide.

See haigus on honnoonsõltuvate. Seda iseloomustab progresseeruv kulg, samuti teket intraepidermal villid.

Enamasti villtõbi mõjutab inimesi vanuses 50 aastat või rohkem.

Miks on see haigus esineb? Põhjused selle arengut haigus on ainult hüpoteese.

Vill-: kõige tõenäolisem põhjustel

Enne ravi haigus on väga oluline teada, miks see on autoimmuunhaigus tulenes konkreetsele patsiendile. Kahjuks leida põhjus pemphigus on raske. Eksperdid on hädas selle probleemiga juba aastakümneid. Selle aja jooksul nad on esitanud hüpoteesi:

• Eksogeensed tegurid, st võtab ravimeid, kaasa arvatud penitsilliini ja selle derivaadid ning erinevate interferoonid ja muid asju.
• Endogeensed tegurid, sealhulgas immuunsüsteemi ja geneetilised.
• Füüsilised tegurid (võib mõjutada saanud ulatuslikku põletuste ja kiirgus).
• Sisesekretsioon (näiteks hormonaalsed ebaõnnestumise inimestel).
• Viirused (herpesviirused).
• Võttes teatud toidud.

Nende tegurite põhjal, selgitades tõenäoline haiguse esinemist, võime järeldada: vill-lööve võib olla immunoloogiline, endokriinsüsteemi, nakkav, neurogeenne, mürgine, jne Siiski tuleb märkida, et on veel teadmata, kas sellised muudatused on esmane või nad kannavad .. sekundaarse iseloomuga, vastuseks algpõhjused.

Seega suutmatus kindlaks täpne põhjus pidada autoimmuunhaigus piirab märgatavalt õigeaegne diagnoos, nii paljud inimesed sageli tekkida tõsiseid tüsistusi.

nukleatsioonimeetodiga mehhanism

Kuidas on arendada selliste haiguste nagu vill-? Foto algfaasis haiguse näed selles artiklis. Ütlevad eksperdid, et selle põhjuseks selliste patoloogiliste autoaggressive protsess on antikehade teket valkudele sugukonnast of desmoglein. Neist viimane on omamoodi "liimi" liituvad kõrval naharakkude kaudu erilist ühendavad elemendid, mida kutsutakse desmosoomid.

Kui aktiveeritud lümfotsüütide ja autoantikehade ründavad desmogleins, epidermise rakke üksteisest eraldatud ning epidermise muutub poorseks ja "kleebitud", seega kergesti maha koorida ja allutati penetratsiooni erinevate seente ja bakteritega. Kliinilises praktikas seda nähtust nimetatakse akantolüüsi.

Selle tulemusena eelnevates protsessides patsiendil on villid nahal, samuti selle paksus. Samal ajal nad on täis eritist ja pidevalt mädanema. Aja jooksul mullid on kooritud maha lehed, paljastades koe ja moodustavad mäda ja nakatunud haavandid. Kaugelearenenud juhtudel võivad sellised moodustumine võib hõlmata praktiliselt kogu kehapinna.

ajalooline teave

Algselt nahahaiguse eksperdid ei tea peaaegu midagi. Termin "vill-" rakendatakse kõigi kahjustuste limaskestade ja naha koos akantolüüsi, mullide tekke ja irdumine lehed arengu mädased haavandid. Kuid 1964. aastal ilmus artikkel in Medical Journal, mis muutis arusaama arstid kõnealuse haiguse, samuti selle lähenemise diagnoosi ja ravi. Sellest ajast peale antikehade olemasolu vereplasmas olevate patsientide desmogleina muutunud peamiseks kriteeriumiks identifitseerimist pemphigus.

Muide, 1971. avaldas ta teise artikli, kus autoimmuunne olemus uuritud üksikasjalikult ja mehhanism arengu seda haigust.

Peamised sümptomid

Villid nahal, mis tulenevad arengut vulgaarne või ühise bladderwort esindavad esimene märk haigusest. Tuleb märkida, et seda tüüpi haigus esineb kõige sagedamini. Ekspertide sõnul see moodustab 77% kõigist avastatud vormid pemphigus.

Kahjustused kujul mullid mõjuta mitte ainult patsiendi naha, vaid ka suulimaskesta ja selle kurku. Hiljem nad laiali jäseme genitaalide, nägu ja nii edasi.

Mida peaks teadma neid nahahaiguste? Tüüpiliselt pemphigus arendab ootamatult. Seega terve naha väljapoole moodustatud väikeste mullide pingeid, mis koos märgatava kiiruse tõus longuvajumine. Nende sisu ei läbipaistva seroosne vedelik (veidi hägune).

Pärast avamist sõlmekesed moodustatud erodeerunud pinda, millest hiljem paraneda, kuid jätavad jäljed pigmentatsiooni pruuniks.

Selliste autoimmuunhaiguse iseloomustab tugev krooniline voolu abil. Tuleb märkida, et mõnedel inimestel ilma ravita täheldati spontaanset paranemist, mis asendatakse süvenemist.

Väga sageli kaasneb villtõbi sekundaarsete infektsioonide (kandidoos).

Tulenevalt valgu kadu, vedelikud ja nakkusliku mõju prognoosiga Selle haiguse raskete vormidega ebasoodsad.

Identifitseerimine haiguse

Nagu selgus, vill-lööve? Haigusdiagnoos viiakse läbi haiglas. Juuresolek haigus avastatakse kliiniliste sümptomite põhjal ja analüüsitulemused.

Viimaste hulka kuuluvad:

• Seda näitab asbesti Hansen. See funktsioon on avastatud pressides sõrme või katteklaasiga (st seni tunginud) mull. Selline protseduur lihtsustab irdumine epidermise valdkonnas, mis on kõrval sõlmekesed, samuti suurendades selle ala tingitud vedeliku survega üksuse sees.
• Sümptom Nikolski. See funktsioon on avastatud mulli kaasahaaramise tükki pintsettidega ja hõõrudes sõrmeosa väljapoole tervele nahale paigale haiguskoldeni. Seega on olemas irdumine epidermis.

Tuleb märkida, et labane pemphigus need sümptomid ei ole konkreetse ja diagnostika. Tuleb meeles pidada, et sellised ilmingud võivad tekkida teiste haiguste puhul.

laborikatsete

Kuidas diagnoositakse villtõbi? Autoimmuunhaiguse tuleks läbi viia alles pärast tervisekontrolli. Selleks, et tuvastada sellise haiguse kasutatakse:

• Histoloogilise analüüsi, mille raames uuriti määrdub või niinimetatud sõrmejälje selgitada mullid akantolüütiline rakud (st epidermise rakke, mis on läbinud morfoloogilised muutused).

Tuleb märkida, et tuginedes histoloogilise analüüsi andmete järeldada, et autoimmuunhaiguste on võimatu. See on tingitud asjaolust, et on ka teisi haigusi sarnase pildi.

• Immunofluorestsentsuuring tuvastama rakusisese hoiused immunoglobuliin G ja A, samuti selgitada suuremate ja väiksemate antigeenide - desmoglein 3 ja desmoglein-1. See meetod on kõige täpsem diagnoos.

Seega diagnoosi "vulgaarne pemphigus 'pannakse põhineb koondandmed kliiniliste sümptomite ja kliiniline pilt haiguse ja tulemused immunofluorestsentsmärgistuse tehnikat ja histoloogilise uuringu järgi.

ravi

Alguses arengu villtõbi patsientidel ettenähtud glükokortikoidide. Drugs selles grupis said šokis annustes. Nimetamine ravimi suurtes kogustes oluline tõendeid. Seoses vastunäidustused ja kõrvaltoimed, nad on teisejärguline.

Mis siis, kui kõnealune haigus ette glükokortikoidide? Ettevalmistused raviks vulgaarne puzyrchaki võib olla järgmine: "Prednisolone" "deksametasooni" ja "Triamptsinolon".

Kui paranemist patsiendi, st ilma uute mullide ravimi annuse kohta väheneb järk-järgult ning liigub tõendavad, et vältida kordumist. Selline patsientide ravimiseks piisavalt pikk.

Pealegi glükokortikoidide patsiendid võivad määrata tsütotoksilisi aineid, immuunosupressandid, sealhulgas "Metotreksaadil", "asatiopriini" või "Prospidin". Nad on vaja eemaldada probleeme kõrvaltoimete pärast sissevõtmist põhiliste ravimitega.

Teised ravimeetodid

Kui on viiteid, et autoimmuunhaigus patsiente saab ravida antibiootikumidega, ja ravimeid, mis toetavad veresoonkond reguleerimise vererõhku ja normaliseerida toimimist maks ja neerud.

Samuti nõutakse omastamise kaaliumi sisaldavad aineid, kaltsiumi ja vitamiine. Suhe paikseks raviks pemphigus põletikuvastased ravimid, leotised ja dekoktide maitsetaimi võib kasutada.

Samuti tuleb märkida, et sõltuvalt patsiendi seisundist võib määratud protseduure nagu gemabsorbtsiya, vereülekannet ja plasmafereesi.