Bombay nähtus - mis see on?

Inimese keha on tuntud oma unikaalsust. Tänu erinevat mutatsiooni, iga päev toimub meie keha, me muutume individuaalne, nagu mõned märgid, et me omandada, on oluliselt erinev omadest väliste ja sisemiste tegurite teiste inimestega. Seoses selle veregrupi.

On tavapärane, et see tuleb jagada 4 tüüpi. Kuid väga harva, kuid see leidis, et isik, kes peab olema üks rühm vere (tänu geneetilisi omadusi vanemad), on väga erinevad, konkreetne. Selline paradoksaalne nimetatakse "Bombay fenomeni".

Mis see on?

See termin mõista geneetilise mutatsiooni. See on väga harv - 1 juhu kümme miljonit inimest. Bombay nähtus on oma nime saanud India linna Mumbai.

Indias on asula, inimesed, mis on üsna tavaline, "kimäärne" veregrupp. See tähendab, et määramiseks punaliblede antigeenidega standardsete meetoditega tulemus näitab, näiteks teise grupi, kuid tegelikult mutatsioonide tõttu esimene inimene.

See on tingitud moodustumise inimesel retsessiivne geenipaare N. Tavaliselt kui inimene - heterosügootsed selle geeni tähise ei ilmu, retsessiivne alleel ei suuda täita oma funktsiooni. Tänu vale koostisega vanema kromosoomid moodustanud paari retsessiivne geenide ja Bombay nähtus esineb.

Kuidas siis on selle arengut?

Ajalugu fenomeni

Sarnane nähtus on kirjeldatud paljudes meditsiinilistes ajakirjades, kuid peaaegu keskel 20. sajandil, keegi polnud aimu, miks see juhtub.

See paradoks avastati India 1952. Arst, kes viis läbi uuringu, märkis, et lapsevanemad mõned vere (isa oli esimene, ja tema ema - teine) ja oli kolmas laps sündinud.

Mõelnud selle nähtuse arst suutis kindlaks teha, et keha isa suutis kuidagi muteeruda, mistõttu on võimalik uskuda, et ta oli juuresolekul esimesse rühma. Mõistagi modifikatsiooni oli puudumise tõttu ensüümi sünteesivad huvipakkuvat valku, mis aitaks kindlaks sobiva antigeeni. Kuid aeg ei olnud ensüüm seejärel grupist ei saa korralikult hinnata.

Nähtus esindajad Euroopa rassi on üsna haruldane. Natuke rohkem, leiad meedia "Bombay vere" Indias.

Teooria päritolu Bombay vere

Üks peamisi teooriaid tekkimist unikaalne rühm veri on kromosoommutatsioonina. Näiteks isik neljanda veregrupi võimalik rekombinatsiooni alleelide kromosoomides. See tähendab, et moodustamise ajal sugurakkude geenid vastutavad pärandi veregrupid võivad liikuda järgmisel viisil: geenid A ja B saab olema sugurakk (hilisemate individuaalsete saavad iga rühm va esimene) ja teine sugurakkude ei kanna geenid vastutavad veregrupi . Sellisel juhul on võimalik pärimise sugurakke ilma antigeenidega.

Ainsaks takistuseks selle levikut on asjaolu, et paljud neist sugurakkude surevad ilma isegi kaasates embrüogeneesis. Kuid võib-olla mõned ellu jääda, ning et hiljem soodustab teket Bombay veres.

Võimaliku rikkumise geeni ja jaotus etapil sügoot või embrüo (kui rikkumise tõttu ema toitumine või alkoholi liigtarbimine).

Mehhanism selle seisundi väljakujunemise

Nagu juba öeldud, see kõik sõltub geenidest.

inimese genotüübi (komplekti kõik oma geenid) on otseselt sõltuv vanema või täpsemalt, millist sümptomid on möödunud vanematelt lastele.

Kui te vaatate sügavamale koostise antigeenide, siis võib näha, et veregrupp on päritud nii vanemad. Näiteks, kui üks neist esimene ja teine - teise, laps on ainult üks neist rühmadest. Kui arendada Bombay nähtus, kõik juhtub veidi erinevalt

• Teine vere kontrollitud geeni ja vastutab sünteesi spetsiifiline antigeen - A. Esimene või null, no spetsiifilisi geene.
• Synthesis Ja toimel antigeeni H kromosoomi piirkonnas diferentseerimisbloki.
• Kui ei suudeta süsteemi piirkonna DNA antigeene ei saa korralikult eristada, sest mida laps võib omandada emaettevõtte antigeeni A, ja teine, et määrata alleel ei saa määrata genotüüp paari (tavaliselt nimetatakse seda NN). See toiming pärsib retsessiivne auru osa A, kusjuures laps on esimese rühma.

Kui kõik üldistada, selgub, et peamine protsess määramiseks Bombay nähtus - retsessiivne epistasis.

mittealleelset suhtlemist

Nagu mainitud, lähtudes nähtus seisneb Bombay nonallelic geeni interaktsioonid - epistasis. Seda tüüpi pärandist on erinevad, et üks geen surub teineteise toimet, isegi kui suur alleel domineeriv.

Geneetiline alus, et fenomen areneb Bombay - epistasis. Eripäraks seda tüüpi pärilikkuse on retsessiivne Epistaatiline geeni, mis on tugevam kui hüpostaatiline, kuid määramisel veregrupi. Seetõttu inhibiitor geen, mis toodab summutamist ei ole võimelised moodustama tahes tunnus. Selle tõttu lapse sündi koos "ei" veregrupp.

Selline suhtlus on geneetiline, nii et see on võimalik tuvastada mis retsessiivne alleel ühelt vanemalt. Arengut mõjutada selliste veregrupi, kuid veelgi enam on võimatu muuta. Seega need, kes on Bombay nähtus igapäevaelu kava dikteerib teatud reeglid, jälgides, et selliseid inimesi on võimalik elada normaalset elu ja ei karda oma tervisele.

Eriti inimeste elu see mutatsioon

Üldiselt inimesed vedajad Bombay vere ei erine tavalisest. Kuid probleemid tekivad siis, kui vaja vereülekannet (raske operatsiooni, õnnetus või haigus vereringe). Pidades silmas konkreetse antigeense koostise need inimesed ei saa valada teise vere välja Bombay. Väga sageli need vead tekivad äärmuslikes olukordades, kui ei ole aega, et uurida põhjalikult analüüs patsiendi punaseid vereliblesid.

Mälumängusaade, näiteks teise rühmaga. Kui vereülekannet patsiendile selles rühmas võib tekkida intravaskulaame hemolüüs lõppes surmaga. Sellepärast, et see vastuolu antigeenide patsiendi vajadustele ainult Bombay vere alati sama ahvid, et seda on.

Need inimesed on 18 aastat säilitada oma verd, et siis oli see, et vaheaeg vajadusele. Lisaks on sama kehas need inimesed ei ole. Seega võib öelda, et nähtus Bombay - "elustiili" asemel tõbi. Elada temaga võimalikult peaks ainult olema teadlik oma "ainulaadsus".

Probleemid isadus

Bombay nähtus - "tormi abielu." Peamine probleem seisneb selles, et määramise isaduse, ilma spetsiaalse uuringuid ei ole võimalik tõendada, et nähtus.

Kui äkki keegi on otsustanud selgitada suhet, siis kindlasti teavitada teda, et võimalik olemasolu sellist mutatsiooni. Katse geneetilisele vaste sellisel juhul tuleks pikendada õppelaevaga antigeense kompositsiooni vere- ja punaseid vereliblesid. Muidu lapse ema oht üksi, ilma abikaasa.

See nähtus võib osutuda abil ainult Geeniteste ja määramine veregrupi tüüpi pärandist. Uuring on üsna kallis ja ei tööta praegu laialdast kasutamist. Seega, kui laps on sündinud eri veregrupi tuleb kahtlustada Bombay nähtus kohe. Ei ole kerge ülesanne, sest nad teavad seda küsimust kümneid inimesi.

Bombay vere ja selle esinemissagedus on praegu

Nagu mainitud, inimesed Bombay vere harva. Valge rassi, seda tüüpi vere praktiliselt ei esine; Hindud kui see veri on rohkem levinud (keskmiselt eurooplaste esinemissagedust see veri - üks juhtum 10 miljonit inimest). On teooria, et see nähtus areneb jõustumist riigi ja religioossete eripära hindud.

Igaüks teab, et India lehm on püha loom ja selle liha ei tohi süüa. Võibolla tingitud asjaolust, et veiseliha sisaldab teatud antigeenide mis võib põhjustada muutusi geneetilise koodi Bombay vere sageli tundub. Paljud eurooplased söövad loomaliha, mis on eelduseks, et tekiks teooria mahasurumine antigeeni retsessiivne Epistaatiline geen.

Võibolla mõjutas kliimatingimustest aga seda teooriat uuritakse praegu, nii tõendeid selle põhjendus mitte.

Olulisus Bombay vere

Kahjuks umbes Bombay vere nüüd kuulnud paar. Seda nähtust tuntakse ainult hematoloogidele ja teadlased töötavad valdkonnas geenitehnoloogia. nad ainult teavad Bombay nähtus, mis see on, kuidas see avaldub ja tuleb tuvastamisel. Kuid seni paljastanud täpne põhjus see nähtus.

Kui vaadata vaatenurgast areng, Bombay veri on ebasoodne tegur. Paljud inimesed ellu jääda mõnikord vajada vereülekandeid või asendamine. Juuresolekul Bombay vere raskusi on võimetus asendada teatud tüüpi vererakkude. Selle tõttu tekivad sageli surmaga lõppeva sellisel inimest.

Kui te vaatate teisel pool probleemi, siis on võimalik, et Bombay veri on täpsem kui veri standard antigeenikoostis. Selle omadused ei ole täielikult teada, seega ei saa me öelda, mida on nähtus Bombay - needus või kingitus.