Focal Epilepsia: vormid, põhjused, ravi. Kui nad epilepsia raviks Venemaa

Varem nimetatakse epilepsia jumalik haiguse või epilepsia, ja inimesed, kellel on see ilmselge, häbimärgistatakse, see tähendab, ühiskonnas nad panna psühholoogilise stigma ja enamikul juhtudel negatiivne. Isegi selles ruumis vanuses mõnes riigis, inimesed on diagnoositud üldistatud või fookuskaugus epilepsia ei ole lubatud töötada paljude ametite autot juhtida, mõnel vaba aja veetmise nagu sukeldumine.

Inimesed on arvamusel, et arestimise kindel näeb välja selline: patsient kukub, hakkab võita krambid, tema suu tal on vaht. Kui isik sel hetkel, et katta tume riie, episood on möödunud, ja patsient jääb magama. Tegelikult, epilepsia võib avalduda erinevatel viisidel ja seda ravida spetsialiseeritud raviasutustes. Üks parimaid Venemaa on spondüliit kliinikus, kus kaasaegne diagnostika ja ravi meetodeid. Seoses fookuskaugus epilepsia patsientidele ja nende perekondadele on palju küsimusi: kui see pärineb, kas see edastab pärimise teel, kas nakkav miks epilepsia kannatavad lapsed on võimalik ravida täielikult kui see on täis, kui eluohtlik, ja paljud teised. Käesolevas artiklis me püüame anda täielikku teavet haiguse.

Epilepsia - on ...

Alustuseks selgita, millist haigust - fookuskaugus epilepsia. Inimese närvisüsteemi on mikroskoopiliste struktuuriliste ja funktsionaalsete haridus, kutsus neuroneid. Nende konkreetne struktuur võimaldab neil säilitada ja edastada teavet teistele sellist ühikut, samuti lihaste ja näärmete. Tegelikult on iga reaktsiooni organismi määratakse käitumine nende väikesteks osakesteks. Inimese aju on rohkem kui 65 miljardit. Paljud neist on läbi põimunud ja loodud nn Närvivõrgus. Piltlikult võib neid esindatud omamoodi sidus süsteem, mis elab oma seadustega. Epilepsiahood tekkida, kui neuronite tekkida äkiline (kramplik) elektrilahunduste rikkudes nende tööd. See võib esineda paljude haiguste, millest enamik on seotud neuroose erinevate etioloogiate. Seal fokaalset epilepsia ja generaliseerunud. Sõna "fookuskaugus" pärineb ladina "fookus". Epilepsia fookuskaugus kaaluda keskendunud erutus neuronite ühes kohas (lookus) või lihtsamalt öeldes, seal on konkreetne ajukahjustuse osa. Epilepsia peetakse üldiseks (kokku), kui lüüasaamist või kohe mõjutab nii aju poolkera või, olles ilmus teatud kohas, kehtib kogu aju.

klassifitseerimine

Aastal 1989, ajakohastatud olemasoleva klassifikatsiooni fookuskaugus epilepsia ja selle sümptomid. Nüüd osa selle haiguse on isoleeritud sündroomid:

1. idiopaatiline.

2. sümptomaatiline.

3. krüptogeense.

Üldistatud isoleeritud sündroomid idiopaatiline ja sümptomaatiline epilepsia.

Samuti on mitmed riigid, kus on keskmes ka ja üldistatud märke.

Idiopaatiline fookuskaugus epilepsia

Seda tüüpi haiguse arenedes kui neuroneid ajus hakkavad tööle panna kui vaja. Sel juhul nn epileptiline fookus, mis on loodud ülemäärase elektrilahunduste, kuid struktuurne ajukahjustuste patsient seal. Alguses keha vastuseks, et ümber kolde loob omamoodi kaitsva võlli. Kui heitmed omandada intensiivsus, mis võimaldab neil välja murda oma piirid, inimene juhtub epilepsiahoog. Põhjuseks idiopaatiline epilepsia enamasti on kaasasündinud mutatsioon geenides, nii et see võib olla pärilik. Väljendada end, see patoloogia võib olla igas vanuses, kuid see on sageli esimesed märgid täheldatud lastel. Õigeaegse ravi haiguse on võimalik kõrvaldada spetsialistid ja ilma õige ravi patsientidel alustada struktuurimuutusi ajupoolkerades, mis viib mitmesuguste neuroloogiliste häirete, sealhulgas vaimse tegevuse. Epilepsia lastel - healoomuline, sest puudub oht elule. Seda liigitatakse põhineb asukoha aktiivsete neuronite ja fookus on:

• ajalise;
• kuklaluu;
• esmane lugemine epilepsia.

Sümptomid ja kliiniline oimusagaraepilepsiale

Nagu nimigi ütleb, seda tüüpi patoloogia diagnoosimisel kui kolde on liiga aktiivne neuronite koondunud templid. Ajaline fookuskaugus epilepsia võib esineda grudnichkovom vanuse järgmistel põhjustel:

• perinataalse (geneeriline) trauma;
• hapnikupuudus veres (hüpokseemia), mis tulenevad erinevatel põhjustel, millest üks on sünniasfüksia;
• traumajärgne glioosiga ajalises piirkonnas.

Täiskasvanud patoloogia võib juhtuda järgmistel põhjustel:

• häireid aju veresoontes;
• ajuinfarkt;
• vigastusi.

Selles patoloogia epilepsiahoog toimub ilma teadvuse kadu ja selle lähteainete (aura) võib esineda või puududa. Patsiendid võivad kogeda kuulmis-, haistmis- või nägemishallutsinatsioonid, pearinglus ja mõnikord valu kõhu, iiveldus, ebamugavustunne südames, hingeldus, palavik, arütmia, ärevus, mõtteid muutuvas ajas, tunde oma keha.

Kui erutus neuronite pärineb allikast ala ja laieneb kaks aju poolkera, mis on alates fookuskaugus epilepsia muutub üldistatud, rünnakud võivad toimuda kadu teadvuse häireid mälu, kukkumise, kuid ilma krambid. Ka selles faasis haiguse patsiendid võivad kogeda korduvad tegevused - slapping käed, kriimustada, nutma, korrates teatud helid, vilgub.

Mis progresseerumist oimusagaraepilepsiale täheldatud rünnaku nimetatakse teisese üldistada. Neid iseloomustab teadvuse kadu, tilk patsiendil, spasmid kõik lihased.

Peamine ravi selle epilepsia vormi - ravimi "karbamasepiin" ja puudumisel mõju asendusravi läbi. Äärmuslikel juhtudel kirurgilist nimetatud.

Kliinik ja sümptomid kuklaluu epilepsia

See patoloogiat loetakse ka healoomulisi ning esineb igas vanuses, kuid 76% selle ilmingud registreeritud lastele vanuses 3 kuni 6 aastat. Kukla fookuskaugus epilepsia lastel iseloomustab asjaolu, et tekivad krambid, kui on suured erinevused ja seal on lühike (umbes 10 minutit) või pikk (üle 30 minuti, mõnikord paar tundi).

Umbes 10% patsientidest on ainult vegetatiivse häired (iiveldus, tavaliselt lõpeb oksendamine, peavalu, halb enesetunne, letargia, kõrge higistamine, kahvatus või vastupidi, naha punetus, köha, südame häire, müiaasi, pupillide laienemine, uriinipidamatus temperatuuri tõus).

Ligikaudu 80% patsientidest on kõrvalekalle (vales asendis) silmad. Enamasti laps näeb ära küljele.

26% juhtumitest esineb gemikloniya (korrastamata lihastõmblused).

Lõpuks 90% vegetatiivse sümptomid võivad kaasneda teadvusekadu.

1/5 lapsed võivad kogeda hoogude, Jacksoni märtsil ja mõned pimedus või ere hallutsinatsioonid.

Lõpus rünnak lapse tunneb normaalne, ilma neuroloogilised sümptomid ja vaimseid probleeme.

Kestus krambid ja autonoomse sümptomid on väga hirmunud vanemad, kes tunnevad, et nende laps võib surra. Kuid abi epilepsiahoo lühiajaline vajalik. Kui rünnaku kuklaluu epilepsia pikk ja on väljendunud autonoomse sümptomid, see annab hädaabi, mis seisneb süstides intravenoosse bensodiasepiinide. Kui teie lapsel on krambid sageli läbi ennetav ravi "karbamasepiin".

Esmane lugemise epilepsia

Kõige harv ilming haiguse levinud poiste kui tüdrukute vahekorras 2: 1. Ilmselge selle epilepsia vormi alguses koolieani. Krambid alustada lõua värisemine, tõmblused lihastes alalõualuu, harva hingamisraskused, sensoorsed häired ajal lugemist, eriti kui seda tehakse valjusti. Kui esimene harbingers lapse peaksid lõpetama lugemise, muidu rünnak võib tekkida tugev sobib. Mõned vanemad ja õpetajad, liiga, ei võeta tõsiselt on lapse seisund, kuid kindlasti lugeda epilepsiaga patsiente ravida, sest edasised rünnakud võivad ilmuvad mängu ajal, rääkides või süüa. Peamine ravi selle epilepsia vormi - "valproaadi". Ka arstid võivad kirjutada "flunarisiini" ja "clonazepam".

Sümptomaatiline fookuskaugus epilepsia

See patoloogia diagnoosimisel kui ajukoores on struktuurseid kahjustusi, mille põhjus usaldusväärselt mõõta. Salvestatud sümptomaatiline epilepsia lastel ja täiskasvanutel umbes sama sagedusega. Põhjused selle esinemist võib olla järgmine:

• kahju traumaatiline aju mistahes põhjusel;
• nakkushaiguse;
• viirushaigused;
• emakakaeladüsplaasia laevad;
• hüpertensiooni;
• osteokondroos selg;
• närvisüsteemi väärarenguid;
• hapnikuvaeguse (lämbumine);
• Paljud haigused siseorganeid;
• vastsündinud sünnitrauma.

Väljenda ennast sümptomaatiline epilepsia võib isegi aastaid pärast traumat või haigust.

Klassifikatsioon sümptomaatilise epilepsia

Selle haiguse olemas neli vorme, sõltuvalt lokaliseerimine struktuurimuutusi:

• ajalise;
• parietal;
• kuklaluu;
• eesmine.

Ka selles grupis taastunud Kozhevnikovsky sündroom (krooniline ja süvenev samaaegselt epilepsia) ja sündroom, kus fookuskaugusega epilepsia algust tahes välistele stiimulitele, nagu peale ootamatut ärkamise.

Ajaline sümptomaatiline epilepsia iseloomustab kuulmishäired, loogiline mõtlemine, käitumismudeleid.

Kui eesmise sageli täheldatud kõnehäired, mälukaotus, luure ja teiste kognitiivsete kõrvalekalle vanuse normidele.

Kukla Epilepsia on ähmane nägemine, väsimus, langenud liigutuste koordinatsiooni.

Parietaal- on vara nende sümptomite krambid, halvatus, motoorsete funktsioonide.

Rünnakute sümptomaatilise epilepsia võivad olla lihtsad (teisejärguline vegetatiivse, mootori- ja tundlikkuse häiretega töötamise ajal teadvuse) kompleks (teadvuse ja siseorganite) ja sekundaarsete generaliseerunud (teadvusekadu, krambid, märkimisväärne autonoomne düsfunktsioon).

Kui sümptomid epilepsia tuleb käsitleda neuroloog või psühhiaater oma kliinikus. See on suurepärane reputatsioon spondüliit kliinikus Peterburis, kus muu hulgas funktsioone osakond neuroloogia lapsepsühhiaatria. Seal on kaasaegne diagnostika keskus, läbi biokeemiline, hormonaalsed, üldine uurimistöö materjali kindlaks koronaararterite riskifaktorid, monitor ravimeid, läbi funktsionaalse diagnostika, ultraheli, EKG, teadusuuringute laevad.

Krüptogeense fookuskaugus epilepsia

Sõna "krüpto" pärineb kreeka "krifto", mis tähendab "peidetud", "peidetud". Diagnoos "krüptogeense epilepsia" pannakse, kui haiguse põhjus ei ole võimalik tuvastada. Üsna sageli, see patoloogia esineb vanematel inimestel kui 16 aastat. Võimalikud põhjused võivad olla erinevad peatrauma, kasvajad paljude haiguste, vereringehäired. Mitmetähenduslikkus haiguse põhjuste raskendab ravida. Sel juhul nii palju kui võimalik, on soovitav pöörduda keskhaigla, kus on kaasaegne diagnostika keskus täiustatud seadmed, nagu ajus Instituut (Peterburi). Siin kogenud spetsialistid teha kõrgetasemeliste teadusuuringute laevade pähe, elektroentsefalograafiast electroneuromyography ajuuuringuid potentsiaali ja terve hulk biokeemilisi ja laboratoorseid katseid.

Kliiniline pilt krampide krüptogeense epilepsia võib olla väga erinev. Rünnaku selles patoloogia täheldatud teadvusekadu ning ilma selleta sümptomitega autonoomne, krambid või ilma hõivamise varieerides intensiivsuse ja kestusega või lihtsalt väiksemaid mootori ja / või meeleline vaegus.

Kohas fookusest keskenduda overexcited neuronite eristada järgmisi vorme:

• õiges poolkera;
• vasakus poolkera;
• sügavas aju segmendid;
• krüptogeense fookuskaugus eesmise epilepsia.

Samuti krüptogeense epilepsia võib seostada Lennox-Gastauti sündroom. Ta märkis sagedamini poisid vahel 4 ja 6 aastat ja on sunnitud võpatama, kaotus lihastoonust, teadvuse kadu ja sügisel.

ravi

Esmaabi epilepsiahoogude peaks andma sugulased ja kaaslased, see juhtus ühel silmad. Mida teha? järgmise algoritmi:

• kaitsta patsiendi ohtlikke esemeid, et ta kogemata vigastada;
• Kui isik langes, pane see tema peas midagi pehmet;
• lahti kinnitusvahendid (nupudlukkude) kaela ja rinna;
• pärast saabumist patsiendile protsessi mõttes tema haavad, kui üldse;
• Kutsuge kiirabi.

Mida teha:

• hoida isiku krampides;
• hõrendada patsiendi hambad;
• proovida anda talle vett või ravimitena.

Kas epilepsia ravis on läbi pärast asutamist haiguste põhjuste ja täpse diagnoosi, nii et kui see on võimalik, siis on soovitav rakendada spetsialiseeritud kliinikute nagu Brain Instituut (Peterburi), rehabiliteerimise Clinic of Neurology (Moskva) ja muude spetsialiseeritud arstiabi, kus on epileptolog.

epilepsia ravi viiakse läbi mitmel viisil:

• sageduse vähendamist ja kestus tõrjumiseks;
• ennetamise uute rünnakute eest;
• narkoosi;
• saavutamist patsiendi, kus saab tühistada ravimi.

Mõnel juhul võib kasutada sundravi spetsialiseeritud psühhiaatriahaiglasse. Ravimeetodid hõlmavad ravimite võtmine toitumine, osteopaatia, Vojta meetod, ja rasketel juhtudel - operatsioon.