Geneetiline analüüside planeerimine raseduse: kirjeldus, omadused ja soovitusi

Planeerimine paljunemise kaasaegne perekond sobivad suurepäraselt tõsiselt. Ettevalmistused omandamise tähtsamaid ja vastutab staatuse elus - vanem - nõuda äärmiselt hoolikalt lähenemisviisi. Muidugi, me räägime tervise tulevased emad ja isad. Mõista selle küsimuse aitab põhjaliku arstliku läbivaatuse, mis hõlmab tingimata geneetilise analüüsi.

Kui planeerite rasedust nende üleandmist saadetud mitte ainult naistele, mis lähiminevikus, arstid, sosistades, mida nimetatakse "starorodyaschimi". Täna, teadlased valdkonnas geenitehnoloogia jõudis järeldusele, et selline diagnoos võtma ka naiste üle 25-aastased.

Basic geenitestid rasedatele

Rasedusaegne on äärmiselt oluline kontrollida platsenta laktogeen. Geneetiline analüüs raseduse planeerimise ajal saab määrata oma taset - see määrab tõenäosuse spontaanne abort, edasine areng raseduse, samuti selle negatiivseks alatoitumise loote või täielik tuhmumist.

Oluline on ka mõiste inimese kooriongonadotropiini. Tase seda hormooni määrata raseduse esimesel võimalusel kuupäevad. Selline geneetiline analüüs , kui planeerite rasedust (hind ei olnud nii suur kui riskida oma tervise ja elu helbed) viiakse vereseerumis.

Uuringu tulemused aitavad günekoloog-naistearst, et teada saada, mil määral oht raseduse katkemise ja tõenäolist tüsistuste emakas.

Roll geneetika töö planeerimine raseduse

Geneetiline analüüside juures rasedust planeerivad sisaldada muid uuringuid adekvaatselt hinnata riske erinevate patoloogiate, mis võivad tuleneda eostamisest ja moodustamise embrüo. Maksumus uuring on sageli ainsaks takistuseks nende läbipääsu, kuid kasu, mida nad teevad nendega, ülehinnatud peaaegu võimatu.

Küsimus kasulikkust tulevikus lapsehooldustasu ei ole ainult ema viis ta üheksa kuu alusel tema süda. Mis pärilike haiguste ja sünnieelse hälbeid, süttib keskmiselt iga 20. laps. Traagiliselt, et kindlustada nende järglaste omandada mingeid defekte saab kumbki ühe paari. Teata konkreetse kõrvalekalde raku DNA tasemel priori võimatu. Lisaks on probleemiks asjaolu, et läbi geneetilise analüüsi vere raseduse planeerimise, näidates vastuvõetavaid tulemusi, mõnikord ei garanteeri positiivseid arenguid: esinemise tõenäosus uute mutatsioonide idu emarakkudes, sealhulgas riski normaalsete geenide patoloogiline alati jääb.

Kes peaks andma geneetilise analüüsi esiteks?

Eeliseid õigeaegse meditsiinilise geneetilist nõustamist ja sünnieelse diagnostika meetodeid aitab planeerida raseduse vältimist ja lapse sünd ravimatute patoloogiate.

Mitte paljud noored pered, kes unistavad saada lähitulevikus vanemad teavad, mida geneetilise analüüsi raseduse planeerimise ajal peavad nad minema. Lisaks teatud inimrühmade tuleb analüüsida ka enne rasedust on kohustuslik. Need kategooriad hõlmavad meeste ja naiste geneetilise riski, nimelt:

• paarid, kus ajaloo vähemalt üks abikaasadest esitab tõsise haiguse perekonnas;
• üks abikaasadest, ajaloos sugupuu, mis oli olnud juhtumeid verepilastus koht;
• Naistel, kellel on abortide, sünnitas beebidele surnud või on diagnoosi "viljatus" ilma spetsiaalselt loodud meditsiiniliseks diagnoosimiseks;
• vanemad on saastunud kiirguse, kahjulikke kemikaale;
• Naised ja mehed, kes tarbivad alkoholi ajal kontseptsiooni ega väärarengute annuse abil, mis võib põhjustada lootel väärarenguid.

Kui vanalt tuleks testida kromosoomanomaaliad?

Kui palju maksab geneetilise analüüsi raseduse planeerimise ajal ja naised teavad vähem kui 18 ja üle 35-aastased ja mehed, kes ületanud künnise 40-aastane. Nagu juba mainitud, on oht mutatsioonide üksikute geenide ja DNA rakke tõusu aritmeetilise progressiooni iga aastaga.

Pass geneetilise analüüsi kui planeerite rasedust peaks ideaalis olema kõik paarid, ilma eranditeta.

Praeguseks on suur hulk pärilikke haigusi, edastatakse põlvest põlve - peamine põhjus, et minna läbi uuringu kõikide noorpaaridele, ilma eranditeta. Lisaks kaasaegne geneetika peatumata igal jätkata avamine üha uusi haigusi.

Geneetiline testimine - oluline samm Raseduse planeerimine

Loomulikult tingimusel kehas vanemad kõik geene, mis on potentsiaali mutatsioon, see on võimatu. Ei geneetilise analüüsi kui planeerite rasedust ei saa anda absoluutset garantiid, et teatud paaride sündinud täiesti terve laps ilma pärilik kõrvalekaldeid. Vahepeal selgitada, kui suurt ohtu on oluline teoreetiline ja tegelik ettevalmistus raseduse.

Seega potentsiaalsed vanemad palusid abi Medical Genetics Center. Nagu eksperdid viib läbi uuringu, ja mis tahes geneetilise analüüsi raseduse planeerimise ajal peavad nad läbima kohustusliku? Uudishimu aitab täita palju tagas.

Tähtis punktid geneetikud arstid

Esimese etapi uuring - geneetiline nõustamine spetsialist, mille jooksul arst uurib hoolikalt ja üksikasjalikult eriti pere sugupuu iga võimaliku lapsevanem. Erilist tähelepanu väärivad meditsiinilise geneetikud kõrge riskifaktorid sündimata last. Need on:

• geneetiliste haiguste ja krooniliste ema ja isa;
• ravimid, mida kasutatakse tulevaste vanemate;
• tingimused ja elukvaliteet, elutingimused;
• eriti kutsetegevust;
• kliima- ja keskkonnaalaseid aspekte ja t. d.

Kummalisel kombel, kuid olulist rolli geneetika vastused levinud, kõiki tavalisi vere- ja uriinianalüüsid, järeldus mingi kitsa spetsialistide (endokrinoloog, neuroloog, ja nii edasi. D.). Sageli spetsialistid ette paarid diagnoosi karüotüüpi. Määrata arvu ja kvaliteedi kromosoomide uus moms ja isad on väga oluline, kui tegemist on verepilastus abielud, mitmikrasedust, nurisünnitus, et diagnoosida, kuid seletamatu viljatus.

Kui palju on geneetilise testimise?

Maksumus geneetilise analüüsi, planeerite rasedust, mida nimetatakse "HLA tüpiseerimise" erinevates Moskva Medical Genetics Center ulatub 5000-9000 rubla, sõltuvalt laiusest uuringu eelsoodumus patoloogiate.

Reisinud uuring aitab arst-geneetika juhtida objektiivse järeldusi tõenäosust kokkupuude kahjulikke tegureid. Geneetiline analüüsid on raseduse planeerimise võimaldab teha üksikute suhteliselt täpseid ennustusi tulevase tervisliku seisundi jääb. See on uuring seda tüüpi aitab öelda väidetav oht, et lapse konkreetsete pärilike haiguste. Arst võib anda kasulikke nõuandeid, mis peaks olema aluseks paarid, unistused muutuvad vanema täis terve väikelapse.

Riskid sündi geneetiliselt haigeid lapsi

Lisaks mille väärtus määrab riski juuresolekul erilist kalduvust, õnnistatud iga analüüsi. Geneetiline haiguste planeerite rasedust, või pigem tõenäosus nende esinemise tulevikus helbed, mõõdetuna protsendina:

1. Madala riskiga (10%), vanemad muretsema. Kõik analüüsid näitavad, et see paarid sündinud terve kõikides austab laps.
2. Keskmiselt (10 kuni 20%) risk suureneb ja võimalust patsiendi lapse sünd on praktiliselt võrdne tõenäosus sündi beebi täis. See rasedus kaasneb hoolikas jälgimine sünnieelse laager naine: regulaarne ultraheli, koorioni hattude valimi.
3. Kõrge riskiga (20%) arstid soovitavad paarid hoiduda kontseptsiooni raseduse vältimiseks. Tõenäosus, et laps sünnib geneetilise haiguse palju suurem võimalus ilmumist terve laps sündinud. Alternatiivina sellele olukorrale eksperdid võib pakkuda paari kasutada doonor muna või sperma, kooskõlas IVF programm.

Research raseduse algul

Meeleheide vanemate igal juhul ei ole seda väärt. Võimalusi võttes terve laps on täiesti isegi kõrge risk. Et mõista, mida pakub geneetilise analüüsi raseduse planeerimise ajal, peaks pöörama tähelepanu laboratoorsete meetmed väärarenguid esialgsetele tingimustele.

Peaaegu algusest saadik kauaoodatud paljud vanemad raseduse võib leida, ja kui kõik on OK koos puu? Uuri, kas on mingeid päritud geneetilise haiguse laps võib olla üsasisese.

Meetodid geneetiline diagnoos raseduse

Arstid on võimalik kasutada palju tehnikaid ja meetodeid eesmärgiga diagnoosi rase naine ja lootele. Tõepoolest, defektide olemasolu ja arenguhäireid võib näha ammu enne lapse sündi. Igal aastal progresseerumist ultraheli seadmeid ja laboratoorsed uuringud täpsust võimalusi suurendada. Lisaks arstide esmatähtsaks selliste diagnostiliste meetodite sõeluuringut viimastel aastatel. See on "tohutu" valimised uuring. Seanss on kohustuslik kõigile rasedatele.

Annetamine geneetilise vajalikud analüüsid kõik!

Miks on vaja võtta geenitestide isegi need, kes ei on ohus? Vastus sellele küsimusele on tingitud pettumus statistika. Näiteks sündinud laste Downi sündroomiga emadel eluaastast 35 aastat, ainult poole. Hulgas ülejäänud pooltel naistel sünnitusel palju noori naisi, kes ei ole jõudnud isegi 25-aastased. Naistel, kellel on muutunud laste emad koos Aberratsioon, vaid 3% oli postituse ANC kaardi sünnist eelmise beebidele sama haigusega. See tähendab, et ei ole kahtlust, et geneetiline haigus - see ei ole tingitud vanusest vanemad.

Vältida associated katsete avastamiseks kromosoomanomaaliad lootel või eelsoodumus geneetiliste häirete tulevikus seni käima beebi ei tohiks olla. Määrata mis tahes haigus varases arenguetapis - nii enne patoloogia. Arvestades võimalusi kaasaegse meditsiini, mitte teha samm kauaoodatud helbed oleks ebaõiglane ja vastutustundetu tema poole.