Hüpertelorism - mis see on? Põhjused ja sümptomid

Hüpertelorism - termin, mille all mõeldakse patoloogia iseloomustab liigne kasv omavaheline kaugus paaris elundid. Enamikul juhtudel diagnoositud silma hüpertelorism, kuid teised patoloogilised muutused praeguse meditsiini praktikas. See on see, mida me kirjeldame hiljem selles artiklis.

Hüpertelorism - mis see on?

See termin on üsna levinud meditsiinilisi andmeid. Hüpertelorism - on, nagu juba mainitud, patoloogia millega kaasneb suurenenud vahemaa kahe paariselundid. Tuleb märkida, et mõiste võeti kasutusele mitte nii väga ammu - esimest korda ametlikud väljaanded, see ilmus 1924. aastal.

Näiteks meditsiinis tuntud patoloogia nagu hüpertelorism niplite. Sellisel juhul rikutakse niinimetatud lutist Index - indeks, mis on määratud suhe ümbermõõtu rinna tasandil nippel ja nende vaheline kaugus. Patoloogiat ei ole iseseisev ja areneb sageli taustal kaasasündinud väärarengute, nagu Apert sündroom, Edwardsi tõbi.

Aga kõige levinum orbiidi hüpertelorism - haigus, mille on ebanormaalne kasv vahemaa silma pistikupesad. Selline riik on sünnipärane - see on diagnoositud esimestel päevadel pärast sündi.

Mis on põhjused, haiguse

Hüpertelorism silma - kaasasündinud häire, mis on tavaliselt seostatud erinevate geneetiliste haiguste raviks. Näiteks liiga vahedega silma pistikupesad on täheldatud laste nefrofibromatozom, Apert sündroom, Downi sündroom, röstsai, Edwards ja muud tervisehäired, mis on kaasas mitu väärarenguid lootele. Sarnastel põhjustel otsest sisaldada mitmesuguseid kõrvalekaldeid ajustruktuur või kolju - on tuumori olemasolu, liiga kiiret paranemist kolju osade ajutraumad herniatsioon ja lõhedes.

Muidugi, on võimalik määratleda mõned riskifaktorid, mis võivad häirida normaalset sünnieelse arengu või vallandada kättesaadavaks loote geenihäired. Seega negatiivne mõju lapse seisundi mõjutatud infektsiooni üle ema raseduse ajal, samuti sisenemist keha toksiinidest, sealhulgas raske ravimid suurtes annustes alkoholi, narkootikumide ja nii edasi. D.

Hüpertelorism: foto ja sellega seotud sümptomid

On öeldud, et hüpertelorism on erineval määral - mõned silma patsientidel on ainult veidi nihutatud, samas kui teistes teineteise suhtes laia asetusega ja arst võib märgata defekti pärast esimest pilk beebi. Need lapsed on väga iseloomulik näojoonte struktuuri:

• Patoloogiliselt suur vahemaa sisekülgede pistikupesad.
• Sageli deformatsiooni silmalaureflekside lõhesid näinud - neil võib olla ebakorrapärase kujuga või asümmeetriliselt oluliselt vähenenud.
• Samuti on iseloomulik struktuur nina - selili on lame ja lai nina sild.
• Sageli hüpertelorism diagnoosiga lastel STRABISM, erinevaid nägemispuude, deformatsiooni nägemisnärvi lõhn probleem.

Kahjuks ülaltoodud geneetilise iseloomulike sümptomite mitte ainult rikkumiseks esiosa struktuuril kolju. Sageli on lastel suu deformatsioonid, ebanormaalse arengu lõuad, halvenenud vaimse arengu.

diagnostikameetodite

Muidugi sel juhul, see on väga oluline, et diagnoosida õigesti, sest teil on vaja määrata juuresolekul eriti geneetilise haiguse. Arst arvutab käesoleva interorbit okruzhnostnoy-indeks, mis on kindlaks jagades mõõdetud peaümbermõõt vahekaugust sisenurkades silmad pilud, ja saadud number on korrutatud 100. patoloogia üldiselt öelda aga kui indeks ületab 6,8 .

Edasine läbi anamneesi vanemad ja geeniuuringute. Samuti tuleb kindlasti lapsele kirjutatakse magnetresonantsi või kompuutertomograafiat peas - seda protseduuri on võimalik avastada Luukahjustuse ja tuumori olemasolu ajus.

haiguse ravi

Kui me räägime hüpertelorism, siis spetsiifiline ravi vajalik ainult juhul, kui on olemas tõsine oht organite vaatevälja ja närvilõpmeid. Sel juhul on soovitatav operatsiooni. Menetluse käigus arst teostab plastist kolju. Aga muidugi, otsustab korraldada selline tegevus võtab spetsialist, pöörates tähelepanu paljudest teguritest, sealhulgas lapse seisundi ja juuresolekul kaashaigestumuste. Operatsioon tehakse tavaliselt enne patsiendi kaks aastat vana - see on aeg, operatsiooni annab kõige optimaalseid tulemusi.

Nagu süsteemseks raviks, see on suunatud korrigeerimiseks põhihaigus. Sellest ja sõltub ravi.

Haiguse ennetamiseks ja patsientide prognoos

Hüpertelorism - pigem on see esteetiline defekti. Ohud hõlmavad sündroomide ja haiguste, millega on kaasas häirele. Seetõttu viga ise ei ole ohtu lapse elu. Ainsad erandid on nendel juhtudel, kui silma pistikupesad degeneratsioon mõjutab patsiendi nägemist.

Seoses ennetamist, kahjuks erivahenditega takistades kirjeldatud ptologii ole olemas. Et vähendada emakasisese haiguste, raseduse ajal hoolikalt jälgida tervis, süüa, suitsetamisest, alkoholi, narkootikumide ja potentsiaalselt ohtlike ravimitega.

Raseduse planeerimine ja tuleb ravida vastutustundlikult ja mitte loobuma kavandatud konsulteerides geneetik. Mõned geneetiliste haiguste diagnoosi saab isegi emaüsas. Geneetiline uuring raseduse planeerimise aidata määrata tõenäosuse laps kõrvalekalle.