Kodominirovanie - see on ebatavaline tüüpi vastastikmõju alleele

Et mõista, mis kodominirovanie geneetika, me analüüsime võimalikku tüüpi vastastikmõju alleelid. Hüpoteesi järgi puhtusega sugurakkude ettepanek Gregor Mendel, moodustamise sugurakkude ta jätab vaid üks kahe alleeli iga emaorganismi eest vastutavad tunnuse. Seega normaalsetes diploidne gameedil moodustunud kogum alleele. Lisaks kõigi domineerimise võib avalduda interaktsioonis kui domineeriva mahasurumiseks retsessiivne, mittetäielikud domineerimise kodominirovanie.

puudulik ülekaal

Sel juhul domineeriv alleel ei ole täiesti pärsib retsessiivne, mille tulemuseks on uus, vahe funktsioon. Kuulus näide on puudulik domineerimise lilled värvi mõned lilled nagu Cosmos. Oletame, et on punane lill homosügootse genotüübiga (AA) (selge joon) ja valge lill (aa), sama puhas liin. Kui nad ületanud ilmuvad lilled roosa värvus - näiteks kodominirovaniya. Genotüübi Aa on kujul, vaid ka valitsev ja retsessiivne alleel ilmuvad. Ristamise teel välja vahel - roosa värvi.

Kodominirovanie

Teist tüüpi geeniekspressiooni - kodominirovanie. See nähtus on sarnane puudulik ülekaal, kuid siiski on üks suur erinevus. Kodominirovanie - geeni interaktsiooni milles vastasmärgiga toimuvad samaaegselt, kuid ei segune ja ei tekita vaheühendi funktsioon.

Ületamisel valge lill punaste Petuuniad võib omakorda punane, roosa, valge või bi-color. Flower punaste ja valgete triipudega on protsessi tulemus, nagu kodominirovanie. See on kõige levinum näide sellise interaktsiooni.

Kodominirovanie iseloomulik teiste taimedega.

Interaktsiooni nonallelic geenid

On öeldud, et ainult alleelsed geenid kohaldada mõistete nagu täielik domineerimine, puudulik ülekaal ja kodominirovanie. Näited ja arvukad katsed on kinnitanud, et juhul mittealleelset geenide nimetatud teist liiki interaktsioonid - koostöö epistasis, täiendavust polümeer. Näiteks on polümeer, mitte puudulik ülekaal, on pärandist inimese naha värvi.

Kodominirovanie inimestel

Teine lihtne, kuid ilmekas näide kodominirovaniya - päritavuse veregruppide. Nagu te teate, on neli veregruppide. Esimesse rühma G (I) on näidatud juuresolekul kahe genotüübiga homosügootne retsessiivne geenide O. Teine rühm (II) võivad tekkida genotüübiga AB või AA. Fenotüüp seega ainult avalduda valitsev geeni, mis täielikult pärsib retsessiivne geen. Samasugune olukord oleks kolmandat veregrupi B (III), mis on moodustatud genotüübiga BB või VO. Dominantne geen on retsessiivne geen surub Oja avalduda tulemusena täielik domineerimise. Aga mis juhtub, kui ristata homosügootse genotüüpide AA ja BB? Ja geeni A ja B geeni on domineeriv, nii ei saa ükski neist ei täielikult maha teiste, ning avalduvad. Sel juhul 100% tõenäosusega hakkab neljanda veregrupi - AB omab kodominirovanie. See juhtub ületamisega heterosügootse AO ja BO, kus igal tulemus on võimalik:

P: AOhVO;

F1: AO (II), AB (IV), VO (III), PA (I).

See on põhjus, miks lapse veregrupp ei saa olla sama veregrupp vanemad. Näide näitab, et kodominirovanie avaldub mitte ainult värvi taimi.

Kodominorovanie ja mutatsiooni

See on sätestatud, et väljendus nii atribuudid - see ei ole alati kodominirovanie. See tõestab haruldane geneetiline funktsioon nagu inimesed ja mõned loomad - heterochromia (värvi erinevuse Iris). Heterokroomiat on lõppenud, näiteks siis, kui üks pruun silm ja üks sinine või osaline, näiteks siis, kui roheline kest on hall segmendis. Heterokroomiat, vaatamata selgele analoogia värvi maali, näiteks ei kodominirovaniya ja geenimutatsioonide. Rikkumine naha pigmentatsiooni - ka kodominirovanie mida geneetika ütleb. Kodominirovanie sel juhul segi ajada haiguse.

Kodominirovanie esimene seadus Mendel

Kodominirovaniya nähtus ja puudulik ülekaal, esmapilgul, näitavad, et esimene seadus Mendel ühetaolisust hübriidid ei teostata. Gregor Mendel oma katsetes käsitletud herned, mis ei kipu tahes kodominirovanie või osalise ülekaal ja ainult täielik domineerimine. Juhul kui segatud märk või kuvab samaaegselt võimatu sõnastus oli täiesti õigus. Pärast peaaegu sajandi, kui nad olid uurinud ja kodominirovanie ja puudulik domineerimise esimene seadus võeti muuta selliselt, et teise põlvkonna hübriidid ilmu, tuginedes identsed homozygotes ristamisel saadud esimene põlvkond hübriidide vastupidine märke. Tundub valitsevat puhul täielik domineerimine või segatud märk - mittetäielikul ülekaal.

Võite kasutada näiteks pärandi veregruppide näidata õige täiendus esimene seadus Mendel:

P: AA BB x;

F1: AB, AB, AB, AB.

Tulemuseks ületamist kaks joont heterosügootse puhas näidis, milles segatud fenotüüp avaldub märk, kui esineb kodominirovanie. See vastab muudatus.