Mittetäielik domineerimine - on vastastikmõju tulemusena alleelide üks geen

Mittetäielik domineerimine - eritüüpi interaktsiooni geeni alleeli, kusjuures nõrgemaks retsessiivsel pruugi täielikult maha surutud domineeriv. Vastavalt seadustele, avatud Mendel, domineeriv täielikult pärsib ekspressiooni retsessiivne. Uurija uuritud hääldatakse kontrastset tunnused seadmetega, mille avaldumine kas alluv või retsessiivne alleel. Mõningatel juhtudel, Mendel silmitsi ebaõnnestumise seadused, kuid ei selgitanud neid.

Uus pärandiga

Mõnikord tulemusena ületamisel järeltulijate päritud vahepealse märke, mis ei andnud homosügootses kujul vanem geen. Mittetäielik domineerimine ei olnud kontseptuaalne aparaadid geneetika alguses XX sajandil, kui nad olid taasavastas Mendeli seadustele. Siis paljud loodusteadlased läbi geneetilised katsed taimse ja loomse objektid (tomat, kaunviljad, hamstrid, hiired, äädikakärbeste).

Pärast tsütoloogiline kinnitust 1902. Walter Sutton Mendeli mustrid edastamise põhimõtteid ja suhtlemise märke hakkas selgitama positsiooni käitumist kromosoomid rakus.

Samas 1902 Cermak Correns kirjeldatud juhul, kui pärast ületamisel taimed valge ja punane corolla järglastel olid lilled roosa värv - puudulik ülekaal. See väljapaneku hübriidid (genotüüp Aa) omadus, mis on vaheühend suhtes homosügootsed dominant (AA) ja retsessiivne (aa) fenotüübid. Sarnast toimet on kirjeldatud paljude liikide õistaimed: Snapdragons, hüatsint, ilus õhtu, maasikad.

Mittetäielik domineerimine - põhjus muutus ensüümide tööd?

Mehhanism välimuse kolmanda teostuse tunnuseks võib seletada kohalt ensüümide aktiivsust, mis on valkude loomult geenid määravad valgu struktuuri. Taim homosügootse domineeriva genotüübiga (AA) ensüümide piisaks ja summa pigment sobitab määra intensiivselt värvinud raku mahla.

Homotsügootsena retsessiivne alleelide (aa) pigmendi sünteesi purustatud whisk jääb värvimata. Juhul vahepealsete heterosügootse genotüübiga (Aa) dominant geeni ikka annab teatud koguse eest vastutava ensüümi pigmentatsioon, kuid sellest ei piisa erksa küllastunud värve. Selgub värvi "poole."

Märgid päritud vaheruuterites tüüp

Sellised mittetäieliku pärimise jälgitakse ka muutuva ekspressiooni sümptomitest:

1. Värvuse intensiivsus. William Bateson, ületanud must ja valge kanade Andaluusia tõug aretada hõbedase suled. Definitsioonis inimsilmale iirise värvi kest on olemas ka aktiivne mehhanism.
2. Raskusaste sümptomeid. juustest oleneb ka puuduliku pärandist tunnus. Genotüüp AA annab lokkis juuksed, aa - sirge ja inimesed nii alleeli lainelised juuksed.
3. Mõõdetavad näitajad. nisu kõrva pikkus on päritud põhjal puudulik ülekaal.

F2 põlvkonna fenotüübid number ühtib arvu genotüübiga iseloomustab puudulik ülekaal. Test rist määrata hübriidid ei pea, sest nad erineda domineeriv puhtad jooned.

Lõikamine ületamise märke

Täielik ja mittetäielik domineerimise nagu geeni koostoime esineb vastavalt aritmeetiline seaduste Mendel. Esimesel juhul on suhe F2 fenotüüpe (3: 1) ei kattu suhe järglaste genotüüpi (1: 2: 1), fenotüübiliselt kombinatsioone AA ja Aa alleelide ilmuvad samad. Siis mittetäieliku domineerimise - vaste F2 osakaalud erinevate genotüüpide ja fenotüüpide (1: 2: 1).

Maasika värvimine pärisin aastas põhjal puudulik ülekaal. Kui läbida taim punased marjad (AA) ja taime valge marjad - genotüübi AA, esimese põlvkonna taimed said kõik kannab vilja roosa värvi (Aa).

Hübriidid on ületanud F1, F2 teise põlvkonna järeltulijad saada seoses mis kattub genotüüp: 1AA + + 2Aa 1AA. 25% taimedest teise põlvkonna annab punase ja värvimata puuviljad, 50% taimedest - roosa.

Sarnane on täheldatud kaks põlvkonda ristamisel puhas read kauni lilled õhtul corolla lilla ja valget värvi.

Omadused pärimise puhul suremus geenid

Mõningatel juhtudel suhe fenotüüpe järglased on raske määrata, kuidas geenid suhelda. Teises põlvkonna mittetäielik domineerimise lõikamise see erineb oodatud 1: 2: 1 ja 3: 1 - täielikult. See juhtub siis, kui valitsev või retsessiivsel homosügootses olekus annab fenotüüp, mis ei ole kooskõlas elu (surmav geenid).

Astrahan lambad halli värvi vastsündinud tallede, mis on homosügootne domineeriv alleel värvi, sureb tingitud asjaolust, et see on genotüübi rikkumine kõhuga.

Inimestel näide suremuse domineeriv vorm geeni - brachydactyly (korotkopalost). Sümptom tuvastatud puhul heterosügootse genotüübiga, samas domineeriv homozygotes surema varajases staadiumis loote arengut.

Võib olla surmav retsessiivne alleelid. Sirprakuline aneemia põhjustab, kui tegemist on kahe retsessiivne alleelid genotüübis, moodustamaks erütrotsüüdid muutusi. Vereliblede ei saa tõhusalt lisatud hapniku ja 95% lastest selle anomaalia tapetakse hapnikupuudust. In heterosügootide modifitseeritud kujul punaste vereliblede ei mõjuta sellisel määral elujõulisusele.

Lõhustamine kohalolekul märke surmava geenid

Esimese põlvkonna, kui ületas AA x aa suremus ei esine, sest kõik järglased on AA genotüüp. Tuua näiteid märke lõikamise teise põlvkonna juhtudel letaalse geenid:

On oluline mõista, et mõju, kui mõlemad põlesid puudulik ülekaal ja mõju allasurumine osaline funktsioon tuleneb interaktsiooni geeni tooteid.