Mikrobioloogilised meetodid Uuringus Vee ja õhu

Mikroorganismid - tilluke, enamasti üherakulised olendid, mis on looduses laialt levinud. Neid leidub kõikidel andmekandjatel (õhk, muld, vesi) inimestel ja loomadel, taimedel.

Kvalitatiivne mitmekesisus ja arv organismide sõltuvad peamiselt toitainete ühendeid. Aga see on ka oluline, kuna niiskus, temperatuur, õhutus- ja päikesepaistega ja muudest teguritest.

природных сред позволяют выявить наличие патогенных микроорганизмов, определить их количество и, в соответствии с полученными результатами, выработать меры по устранению или предупреждению инфекционных заболеваний. Meetodid hügieeni- ja mikrobioloogiliste uuringute looduslikud meedia suudab tuvastada patogeenide olemasolu ja nende suuruse määramiseks vastavalt saadud tulemused, välja abinõud eemaldada või nakkushaiguste ennetamiseks. Lisaks kvantitatiivne konto on vajalik ökosüsteemi modelleerimine ja arengu looduslike protsesside juhtimise. . Mõelgem veelgi millised on mikrobioloogilise uurimise meetodid.

muld

Seda peetakse teadlased üks võimalikest viisidest nakkushaiguste patoloogiate. Mis eritised inimesel või loomal pinnases läbida patogeene. Mõned neist, eriti spoore, võivad püsida maapinnas pikka aega (mõnikord aastakümneid). позволяют определить "микробное число" (кол-во микроорганизмов в грамме грунта), а также коли-индекс (количество кишечных палочек). Muld sügisel ibafloksatsiinile ohtlike nakkuste nagu teetanuse, siberi katku, botulismi, ja nii edasi. Meetodid sanitaar-mikrobioloogilise uuringu pinnase võimaldab teil määratleda "mikroobide arv" (mikroorganismide arvukus mullas grammi), ja coli indeks (arvu E. coli) .

Muld analüüs: ülevaade

следует в первую очередь отнести прямое микроскопирование и посев на плотную питательную среду. Meetodid mikrobioloogilisel uurimisel tuleks pinnas peamiselt seotud otsese mikroskoopia ja kultuuri tahke söötmega. Populatsioonid mikroorganismid ja nende rühmade, elavad mullas, erinevad taksonoomiline seisund ja ökoloogilisi funktsioone. Teaduses nad alusel ühinenud üldmõiste "mullaelustiku." Primer - elupaiga suur hulk mikroorganismid. In grammi mulla esineb 1 kuni 10 miljardit oma rakke. Sellises keskkonnas, võtab aktiivselt orgaanilise aine lagunemise, kus osalevad erinevate saprofüütsete mikroorganismid.

Mikroskoopiline uuringud mikrobioloogilise meetodi: sammud

Analüüs keskmise algab proovide võtmist. Selleks varem kooritud ja riivitud alkoholi nuga (labidas saab kasutada). Pärast seda, proovi ettevalmistus. Järgmine samm - rakud loendatakse värviti määrdub. Mõtle iga etapi kohta eraldi.

väljavõtteline uuring

Analüüsi põllumajandusmaade kipuvad võetud proovis sügavus kogu kiht. Esimese eemaldati 2-3 cm maapinnast, sest see võib esineda kõrvaliste mikrofloora. Seejärel koos maa-alaga, õppis võtta monoliitidele. Pikkus iga neist peab vastama kihi paksus, millest soovite proovida.

Krunt 100-200 sq. 7-10 m valitud näidised. Kaalu iga - suurusjärgus 0,5 kg. Proovid tuleb hoolikalt segada kotis. Siis võtab keskmise proovi kaaluga umbes 1 kg. See tuleb asetada pärgament (steriilne) pakendi suletud riidest kotti. Enne suunata proovi analüüsi hoida külmkapis.

Survey ettevalmistamine

Segatud mulla valati keemiline klaasist. Selle eelnevalt pühkida alkoholiga ja põletada eespool põleti. Spaatliga mulla segada ja laiendatud ühtlaselt. See on kohustuslik eemaldada juured ja muude välisriikide elemente. Selleks kasuta pintsette. Enne operatsiooni pintsetid ja spaatliga eespool põleti süüdata ja lastakse jahtuda.

Erinevate mulla krundid jaotatud klaas, mis on valitud väikeste kogustena. Nad kaalutakse portselannõu tehniline skaalal. является специальная обработка образца. Kohustuslikud etapis mikroskoopilise meetodiga mikrobioloogilised uuringud on eritöötlusi proovist. 2 tuleb valmistada ette, steriilses kolvis. Nende suurus ei tohi ületada 250 ml. Üks kolvid valatakse 100 ml kraaniveega. Kuna see võtab 0,4-0,8 ml vedeliku mullanäidist ja niisutatud pastaks. Segu tuleks hõõrutakse sõrme või kummi nuia 5 minutit.

Vesi esimese kolvi viidi mulda mass tühja kolbi. Lisaks hõõrudes teda tagasi. Pärast seda massi kolbi lähedal põleti leegi. Konteinerite mullaga Suspensioon loksutati loksutil 5 min. Pärast seda lasti settida umbes 30 sekundit. See on vajalik selleks, et võimaldada suurtel osakestel settida. Pärast pool minutit mass valmistamiseks kasutatavat preparaati.

Rakkude arv fikseeritud määrdub

, разработанному Виноградским. Otsene mikroskoopilise uuringu pinnase viiakse läbi meetodil, mida mikrobioloogilisi uuringuid, mis töötati Vinogradskii. Teatud maht suspensiooni loendasid mikroorganismide rakkude. Õpib fikseeritud määrdub mahutab narkootikume pikaajaliselt ja teha arvutusi igal ajal.

Valmistamine ravimi järgmiselt. Teatud läga (tavaliselt 0,02-0,05 ml) kantakse peale mikropipeti peale klapp. Sellele lahusele lisati tilk agar (polüsahhariid agaropektiinis segu ning agaroos kaevandatud pruun ja punavetikate Musta mere), segati kiiresti ja jaotunud pindala 4-6 sq. cm. Pap õhu käes kuivatatud ja fikseeritud 20-30 minutit. alkoholi (96%). Järgmiseks ravimi destilleeritud vees niisutatud ja pandi p-p Karboli erütrosiinist 20-30 min.

Pärast värvimist see pestakse ja kuivatatakse õhu käes. Rakulugemid sooritata kümbluskeelt lääts.

Seemneks tahkel söötmel

позволяют выявить большое количество микроорганизмов. Mikroskoopiline mikrobioloogiliste uurimine võib tuvastada suure hulga mikroorganismidega. Kuid vaatamata sellele, meetod vaktsineerimine on kõige levinud tava. Oma olemuselt seisneb külvamist koguse ravimit (mullasuspensiooni) Petri tassis tahkele keskmise.

позволяет учитывать не только количество, но и групповой, а в ряде случаев и видовой состав микроскопической флоры. See meetod mikrobioloogiliste uuringute võetakse arvesse mitte ainult kvantiteet, vaid ka rühma, ja mõnel juhul, ja liigilise koosseisu mikroskoopiline taimestiku. Loendades kolooniad toodetud, tavaliselt alt Petri tassis läbivas valguses. On arvutatud pindala paigutatud marker või tindipiisa.

vee analüüs

Mikrofloora veekogus reeglina peegeldab mikroobide koostis pinnase ümber. имеют особое практическое значение при изучении состояния конкретной экосистемы. Sellega seoses meetodite sanitaar-mikrobioloogiline analüüs vee ja pinnase on eriti praktiline tähtsus uuringus riigi konkreetse ökosüsteemi. Värske vesi sisaldab reeglina kokid pulga- bakterid.

Anaeroobid vees leidub väikestes kogustes. Üldjuhul nad paljunevad allosas veekogude, muda, osaledes protsessi puhastamise. Mikrofloora ookeanide ja merede soodsalt esindatud soolakutaimekeskkondade (halophilic) bakterid.

Vees arteesiakaevud praktiliselt puuduvad mikroorganismid. See on tingitud filtreerimise võimsus mullakiht.

считаются определение микробного числа и коли-титра либо коли-индекса. Traditsiooniline mikrobioloogiliste veeuuringute peetakse mõiste mikroobide ja coli-tiiter või kui-indeks. Esimese näitaja määratleb bakterite arv 1 ml vedelikku. Coli indeks kajastab kolibakterite arvu esineb üks liiter vett, ja kui tiiter - minimaalne arv või suurim lahjendamist vedelik, milles nad saavad siiski täheldada.

Määramine mikroobide arv

See meetod sanitaar- mikrobioloogilise uurimise vett on järgmine. 1 ml vees määratakse arvu mesofiilsed ja fakultatiivselt anaeroobid (vahepealne) aeroobides võimeline liha peptooni agar (primaarne medium) temperatuuril 37 ° C. päevasel ajal moodustama kolooniaid nähtavad suurendusega 2-5 p. või palja silmaga.

является посев. Võti etappi meetodi mikrobioloogilise analüüsi vee külvatakse. Kuna iga proovi külvatakse vähemalt 2 erineva mahuga. Kui kraanivesi analüüsi igas topsi on valmistatud 1-0,1 ml puhast vedelat ja saastatud 0,01-,001 ml. Nakatamiseks 0,1 ml või väiksem kogus vedelikku lahjendada destilleeritud (steriilne) vett. Järjekindlalt valmistada koma lahjendused. 1 ml iga neist on tehtud kahte Petri tassi.

Aretus täis toiteagar. Kõigepealt sulatada ja jahutada 45 kraadi. Pärast segamist, aktiivse keskkonna jäetakse horisontaalsele pinnale tahkeks. Kell 37 kraadi. põllukultuure kasvatatakse kogu päeva. позволяет учитывать результаты на тех чашках, где количество колоний находится в пределах от 30 до 300. Vaadeldud meetod mikrobioloogiliste veeuuringute arvestab nende tulemuste roogasid, kus kolooniate arvu vahemikus 30 kuni 300 mm.

õhk

Leitakse transiidi alus mikroorganismid. являются седиментация (оседание) и аспирация. Peamised meetodid mikrobioloogiliste uuringute on õhu settimine (elama) ja aspiratsiooni.

Mikrofloora õhu keskkonnas on meelevaldselt jagatud varieeruvad ja konstantsed. Esimesse rühma kuuluvad pärm, kromogeensel kokid spoore laager bacillus coli ja muude mikroorganismide, mis on resistentsed kuivatamist valguse toimel. Esindajad muutuja mikrofloora, tungib õhk nende tavapärasest elupaigast, kaua säilitada oma elujõudu.

Õhus suurlinnade mikroorganismid palju rohkem kui õhus keskkonda maapiirkondades. Üle mere, metsad on väga vähe baktereid. Õhupuhastus sadestamise hõlbustamiseks: lund ja vihma. Siseruumides mikroobid palju kui avatud ruumid. Nende arv on suurenenud talvel puudumisel regulaarne ventilatsioon.

settimine

считается простейшим. See meetod mikrobioloogiliste uuringute mikrobioloogia peetakse kõige lihtsam. See põhineb lahendades tilkade ja osakeste agari pinnale avatult Petri tassis oma raskuse toimel. sedimentatsioonimeetodile ei pruugi täpselt kindlaks bakterite arv õhus. Fakt on see, et avatud anumas püüda peenfraktsioonist tolmuosakesed ja piiskadega bakteriaalse üsna raske. Vastupidi pintakiinnitteinen peamiselt suurtest osakestest.

Seda meetodit ei kasutata õhu analüüsi. See keskkond iseloomustavad suuri kõikumisi õhuvoolu kiirus. Settimine võib siiski kasutada puudumisel keerukamaid seadmeid või elektrienergia allikas.

Arvu määramisel mikroobide läbi Omelyansky meetod. Kooskõlas oleva 5 minutit pindalaga 100 ruutu agar. cm arveldab bakterite arvu esineb 10 liitrit õhku.

Telli 535 "On ühendamise mikrobioloogiliste meetodite uurimine"

Bakterioloogiline analüüs tähtis koht kompleksis kliinilised ja laboratoorsed suunatud tegevusi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja raviks erinevate nakkushaiguste. Kuid uuring keskkonna, nad ei piirdu.

Eriti oluline on bakterioloogilist analüüsi bioloogilist materjali haiglates. Sest uuringute tervishoiuasutustes, suurenenud nõuetele. Eesmärk Order "On ühendamise mikrobioloogiliste meetodite uurimine" on parandada bakterioloogilist analüüs, kvaliteedi parandamise ja tõhususe mikrobioloogilise diagnostika.

Mikroskoopiline uuring määrdub naistel

See on peamine analüüsimeetod Nakkuse diagnoosimiseks, sugulisel teel levivate infektsioonide ja oportunistlikud infektsioonid (oportunistlikud bakterid).

Mikroskoopilist analüüsi, et hinnata kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis mikrofloora, õigsuse kontrollimiseks valimi. Näiteks juuresolekul tupeepiteelis in tampooniga emakakaelakanalist näitab reegleid eirates valimise bioloogilises proovis.

On öeldud, et mikrobioloogilise uurimise sel juhul järgneb tavaliselt mõned probleemid. Need on seotud asjaoluga, et alumises suguteede on üldjuhul kujutada endast erinevate mikrofloora suur erinevas vanuses. Et tõhustada teadus- ja on välja töötanud standardiseeritud eeskirjad.

Diagnoos viirusinfektsioonide

See viiakse läbi meetoditega avastamiseks RNA ja DNA patogeene. Nad põhinevad peamiselt määramiseks nukleotiidiärjestuste patoloogilise materjali. Selleks molekulaarsel sonde. Neid kunstlikult toodetud nukleiinhappeid komplementaarne (komplementaarne) viiruse happed märgistatud radioaktiivse märgise või biotiini.

Omapära meetodit korratakse kopeerides spetsiifilise DNA fragment, mis sisaldab mõned sajad (või kümneid) nukleotiidipaari. replikatsiooni (kopeerimine), et pikendamine võib alustada ainult teatud üksused. praimereid (praimerid), mida kasutatakse, et luua neile. Nad on sünteesitud oligonukleotiide.

PCR diagnostika (polümeraasi ahelreaktsiooni) on lihtne täitmine. See meetod võimaldab teil kiiresti saada tulemus abil väike kogus patoloogilise materjali. Kasutades PCR diagnostika tuvastab ägeda, kroonilise ja latentse (varjatud) infektsioonid.

Kui tundlikkust peetakse seda meetodit eelistatavam. Kuid praegune test süsteemid ei ole piisavalt usaldusväärsed, nii PCR diagnoosi ei saa täielikult asendada traditsioonilisi meetodeid.