Polümorfism - mis see on? geneetiline polümorfism

Geneetiline polümorfism - seisund, mille on pikk erinevaid geene, kuid sagedus kõige harvaesinevad geeni populatsioonis rohkem kui üks protsent. Hoidmine on tingitud pidev mutatsioon geenide, samuti nende pidev rekombinatsiooni. Vastavalt teadusuuringute, teadlased, kes viis läbi geneetilise polümorfismi on laialt levinud, sest geeni kombinatsioonid võivad olla mitu miljonit.

suur pakkumine

Alates suur pakkumine polümorfismi see sõltub parimat kohandamist elanikkonnast uue keskkonnaga ning sel juhul arengust on palju kiirem. Hinnangu koguarvust polümorfse alleelide traditsiooniliste geneetilise meetodeid, puudub praktiline võimalus. See on tingitud asjaolust, et esineb teatud geeni genotüübi viiakse läbi ristates isikut, kellel esinevad erinevad fenotüübitunnuste määratletud genoomi. Kui sa tead, kui palju teatud elanikkonna sisaldavad üksikisikute erinevaid fenotüüpe, muutub see võimalik määrata alleelide arv, mis mõjutavad moodustamine tunnus.

Kuidas see kõik algas?

Genetics hakkas areneda 60-ndate eelmise sajandi see oli siis, et hakati kasutama elektroforees valkude või ensüümide geelis, mis võimaldas meil kindlaks geneetilise polümorfismi. Mis on selle meetodi? On läbi põhjustab liikumist valkude elektriväljas, mis sõltub suurusest transporditakse valgu, selle konfiguratsiooni ja kogulaeng erinevates osades geel. Siis, sõltuvalt asukohast ja täpid, mis tundusid olevat läbi kindlaks identifitseerimine aine. Et hinnata valgu polümorfismi elanikkonnast, on vaja uurida umbes 20 või rohkem loci. Siis, kasutades matemaatilist meetodit määratakse mitmeid alleele ja suhe homo- ja heterosügootide. Uuringute kohaselt mõned geenid võivad olla monomorfseid ja teised - väga polümorfne.

tüüpi polümorfismi

Mõiste polümorfismi on väga lai, see hõlmab ülemineku- ja tasakaalustatud versiooni. See sõltub väärtus selektiivse geeni ja loodusliku valiku, mis avaldab survet elanikkonnast. Lisaks sellele võib olla geeni ja kromosoomi.

Gene ja kromosoomide polümorfismi

Polümorfism esitatud keha alleele rohkem kui üks näide sellest võib olla veres. Kromosoomide esindab erinevused kromosoomides, mis on põhjustatud aberratsioonid. In heterokromatiinsest piirkondades on erinevusi. Puudumisel patoloogia, mis viib saamine või hävimine sellised mutatsioonid neutraalne.

üleminek polümorfismi

Transition polümorfismi tekib siis, kui populatsioon on asendaja alleel, mis kord oli tavaline, teine, mis pakub oma kehaga kohanemisvõimelisemate (nimetatakse ka mitme ahelalleelsus). Kui sort on suunatud muutust protsentides genotüüpide see on põhjustatud evolutsiooni ja selle dünaamika toimub. Nähtus tööstusmasinate võib olla hea näide, mis iseloomustavad üleminekuperioodi polümorfismi. Mis on see näitab lihtsalt liblikas, et koos tööstuse arengus on muutnud oma valge tiivad tume. See nähtus hakkas märkida Inglismaal, kus rohkem kui 80 liiki liblikaid vürtsitas koi kahvatu koore värv muutus tumedaks, esimest korda märkas pärast 1848 Manchesteris seoses kiire areng tööstuses. Juba aastal 1895, rohkem kui 95% koid on omandanud tumeda värvusega tiivad. Sellised muudatused on seotud asjaoluga, et puutüvede muutusid suitsune ja särav liblikas kerge saak ja rästad robin. Muutused on toimunud kulul mutant alleelide melanistic.

tasakaalustatud polümorfismi

Termin "polümorfismi tasakaalustatud" iseloomustab puudumisel numbrilised vahetustega vahekorrad erinevad vormid populatsioonis genotüüpide mis on üle stabiilsed tingimused elupaigas. See tähendab, et ühelt põlvkonnalt suhe jääb samaks, kuid võivad veidi erineda etteantud väärtust, mis on konstantne. Võrreldes üleminekut, tasakaalustatud polümorfismi - mis see on? Ta on peamiselt staatiline evolutsiooniprotsessi. I. I. Shmalgauzen 1940. andis talle nime tasakaalu heteromorphism.

Näide tasakaalustatud polümorfismi

Hea näide tasakaalustatud polümorfismi võib olla juuresolekul kahe soo paljudes Monogaaminen loomadel. See on tingitud asjaolust, et nad on samaväärsed valikulised eelised. Suhe neist ühesainsas populatsiooni alati võrdne. Kui on populatsiooni polügaamia selektiivse suhe mõlemast soost võib olla häiritud, sellisel juhul esindajad samasooliste võib olla kas täielikult hävitatud või eemaldatud reprodutseerimise suuremal määral kui vastassoost.

Teine näide oleks veregruppide AB0 süsteemis. Sel juhul sagedust eri genotüüpide erinevates populatsioonides võib olla erinev, kuid par, et põlvest põlve, see ei muuda selle konsistentsi. Lihtsamalt öeldes, ei genotüüp on selektiivse eelise teiste üle. Statistika kohaselt mehed, kes on esimese grupi vere on kõrgem eluiga kui ülejäänud tugevam sugu teiste veregruppide. Par see risk haavandtõbi 12 kaksteistsõrmiksoole haavandi esinemine esimese grupi eespool, kuid see võib olla perforeeritud, ja see saab olema surmapõhjus puhul hilja aidata.

geneetilise tasakaalu

See embrittlement võib rikutud tingitud rahvastiku mutatsioonide tulenevad spontaanselt, seega peaksid nad olema konkreetse osaga ning iga põlvkond. Uuringud on näidanud, et geenide polümorfismist hemostaatilisest süsteemi, dekodeerimine, mis annab mõista, evolutsiooniprotsessi aitab neid muudatusi või vastupidi, takistab väga oluline. Kui me järgime käigus mutant protsessi antud populatsioonis, on võimalik hinnata selle raha kohanemist. See võib olla võrdne ühe kui mutatsioon valiku protsessi ei ole välistatud, ja takistused selle leviku seal.

Enamikul juhtudel näitama, et väärtus on väiksem kui üks geen ja rikke mutantide reprodutseerida üldse see taandub 0. mutatsioonid selline on pühib kõrvale protsessi loodusliku valiku, kuid see ei välista korduvate muudatuste sama geen, mis kompenseerib kõrvaldamine mis viiakse läbi valiku. Siis saavutatakse tasakaal, muteerunud geene võib esineda, või vastupidi, kaovad. See protsess viib tasakaalu.

Näiteks, mis võib selgelt iseloomustada, mis toimub, - sirprakuline aneemia. Sel juhul domineeriv muteerunud geeni homosügootne olekus panustab varases organismi surma. Heterosügootne organismid jäävad ellu, kuid nad on vastuvõtlikumad haiguse malaaria. Tasakaalustatud geeni polümorfismi sirprakuline aneemia võib näha valdkonnas levikut troopikahaigused. Sellisel elanikkonna homosügootsust (üksikisikute sarnaseid geene) elimineeritakse koos kehtiva valiku kasuks heterozygotes (kala erinevate geenide). Tänu valikut, mis toimub mitmekesisus genofond elanikkonnast läheb säilitada igas põlvkonnas genotüüpide mis pakuvad paremat kohanemisvõimet organism elupaiga tingimusi. Koos juuresolekul sirprakuline aneemia geeni inimpopulatsioonis on ka teisi liike geenide iseloomustavaid polümorfismi. Mis annab? Vastus sellele küsimusele on nähtus heteroosil.

Heterosügootne mutatsioone ja polümorfismi

Heterosügootne polümorfismi ei paku fenotüübiliste muutuste esinemine retsessiivne mutatsioon, isegi kui nad on kahjulik. Aga par, et nad saaksid koguneda elanikkonna kõrge, et ületada kahjulike valitsev mutatsioone.

Sine qua non evolutsiooniprotsessi

Evolutsiooniprotsessi on pidev ja selle seisundi peab olema polümorfismi. Mis see on - näitab pidevat kohanemisvõime erineva populatsiooni nende keskkonda. Hetero elavaid organisme samasse rühma võivad olla heterosügootne riigi ja edasi põlvest põlve aastaid. On par fenotüüpide avaldumine neid ei saa - arvelt tohutule geneetiliseks.

fibrinogeeni geeni

Enamikul juhtudel teadlaste töödeldud fibrinogeeni geeni polümorfismi eeltingimusena arendamiseks isheemilise insuldi. Aga hetkel esiplaanile probleem, mille geneetilisi ja omandatud tegurid võivad avaldada oma mõju haiguse arengule. Selline insult arendab tõttu tromboosi aju arterites ja uurides geeni polümorfismi fibrinogeeni, saan aru paljud protsessid mõjutavad selle haiguse saab vältida. Seotud geneetilise variatsiooni ja biokeemiliste parameetrite praegu raskesti mõistetav teadlased. Edasised uuringud mõjutavad haiguse kulgu, muutes selle käigus või lihtsalt hoiatada teda varases arengustaadiumis.