Ravim "Eutiroks". Arvamused, kirjeldus, näited

Ravim "Eutiroks" kuulub kilpnäärme ravimite farmakoteraapiasse. Toimeaine on naatrium-levotüroksiin.

Ravim "Eutiroks" (spetsialistide ülevaated ja juhendis esitatud teave kinnitavad seda) väikestes annustes avaldab anaboolset toimet rasva ja valkude ainevahetusele. Ravimi keskmised annused stimuleerivad kudede arengut ja kasvu, suurendavad nende vajadust hapniku järele, aktiveerivad proteiine, rasva ja süsivesikute ainevahetust, suurendavad kardiovaskulaarsüsteemi ja kesknärvisüsteemi funktsionaalsust. Ravimi "Eutirox" suured annused aitavad kaasa hüpotalismi ja kilpnääre stimuleeriva hormooni hüpofüüsi häirele türeotropiini vabastava hormooni tootmise inhibeerimisel.

Terapeutilist efektiivsust jälgitakse seitsme kuni kaheteistkümne päeva jooksul pärast ravi alustamist. Pärast ravi lõpetamist säilib ravimi toime sama perioodi jooksul. Hüpotüreoidismile ilmneb kolm kuni viis päeva optimaalne kliiniline efektiivsus. Difusioonseibi kadumine või vähenemine toimub 3-6 kuu jooksul.

Allaneelamisel esineb levotüroksiini imendumine peamiselt peensoole ülemises osas. Imendumine toimub ligikaudu kaheksakümmend protsenti komponendist. Levotüroksiini maksimaalne kontsentratsioon saabub ligikaudu 5-6 tundi pärast kasutamist. Ravimi poolväärtusaeg on kuus kuni seitse päeva. Türotoksikoosi taustal lühendatakse seda perioodi kolm kuni neli päeva hüpotüreoidismi taustal - suureneb üheksa või kümne päeva võrra.

"Eutiroksi" ravimid (seda kinnitavad arstid ja patsiendid) on efektiivsed eutüroidhaiguste, kilpnäärmevähi (pärast operatsiooni) ja difuusse toksilise seteediga pärast eutüroidse seisundi saavutamist türeostaatiliste vahenditega. Ravimit (asendusravi) kasutatakse pärast resektsioonist, et vältida nohu kordumist. Ravimit "Eutiroks" kasutatakse ka diagnoosiva vahendina kilpnäärme supressiooni kontrollimiseks.

Ravim on vastunäidustatud ravimata hüpertüreoidismi, ülitundlikkuse korral. Ravim "Eutiroks" (ekspertide ülevaated on selles üheselt mõistetavad) ei ole ette nähtud ravimata hüpofüüsi ja neerupealiste puudulikkuse raviks.

Ägeda müokardi infarkti, ägeda müokardiidi ja pancardito korral ei ole soovitatav ravimit võtta.

Ettevaatusega kohtumisel ilmnevad südame-veresoonkonna süsteemsed haigused, sh isheemia, stenokardia, ateroskleroos, siberi katku anamnees, arütmia, hüpertensioon, samuti diabeet, pikenenud hüpotüreoidism. Malabsorptsiooni sündroomiga teil on tõenäoliselt vaja annust kohandada.

Rasedus ja imetamine ei ole vastunäidustused ravimi kasutamisel. Raseduse ajal on vajalik ravimi annuse suurendamine. See on tingitud türoksiini siduva globuliini kontsentratsiooni suurenemisest. Raseduse ajal on "Eutiroxi" ravimeetod (eksperdiarvamused kinnitavad seda) on vastunäidustuseks koos türeostaatiliste ainetega. Neil on võime tungida platsenta ja provotseerida hüpotüreoidismi arengut lootes.

Piimhapet sisaldava kilpnäärme hormooni sisaldus on ebaoluline ja ei tohi põhjustada rinnaga toidetava lapse häireid.

Ravimi algne annus on 12,5 μg päevas. Iga kahe nädala tagant tõuseb ravimi kogus 12,5 ug. Mugavuse huvides väljastatakse tabletti sisaldava toimeaine erineva sisaldusega ravim (nt "Eutirox 50"). Seda või seda ravimit määrati vastavalt patsiendi seisundile. Seal on valmistis "Eutiroks" 100, 137 ja isegi 150 mkg.

Enne ravimi kasutamist soovitame külastada arsti ja konsulteerida temaga.