West sündroom

Esmakordselt kummaline infantiilne spasmid on kirjeldanud Läände 1841.. Siis oli küsimus oma poja. Eriti rõhutas pidevalt arenev psühhomotoorne sümptomite. Haigust peetakse ravimatu.

West sündroom sisaldu triaad iseloomulikud sümptomid - korduv seeria spasmid, psühhomotoorne pidurdus, express muutusi (paroksismaalse) EEG. Alusta tasapisi, esimesed sümptomid võivad ka tekkida isegi tervetel lastel enne, kuigi tavaliselt näha taustal raske psühhomotoorse viivitusega. Lastel sagedamini neli kuni kuus kuud, kuid see on võimalik haiguse hiljem (kuni neli aastat). Poisid avatud haiguse rohkem.

Infantiilne spasmid tavaliselt sümmeetriline, kahe-, lühike äkilise kokkutõmbumine lihasrühmi. Märkide rünnakud sõltub osalevate rühmade protsessi (painutaja, sirutajakõõluse). Krambid võivad levida kas kõik lihased või üksikute (kaela lihaseid, lihased kõhu). Tavaliselt leitud segatud spasmid, millele järgneb levimus - painutaja, veelgi harvem - extensor. Lisaks on spasm sõltub konkreetsest kehaasend.

West sündroom sageli tunda just painutaja- spasmid. Kui olete sattunud kõhulihastest-flexors, keha saab tavaliselt pooleks murda. Kui kaasatud ülajäsemete, käeliigutusi tehakse diversiooni-toomine (tundub, et laps ise hakkab omaks). Mis kaasamine painutaja- lihaseid kaela sobib nagu noogutab. Kui kaasatud lihaseid õlavöötme, laps, sest see shrugs. Spasmid võivad piirata nistagmoidnymi liikumise või tõmblev silmamuna. Võimalik ja hingamishäired. See on esimene sümptomid epilepsia.

Tüüp spasmid etioloogia ei sõltu, kui ei võimalda ennustada haiguse arengus. Kuid rolli juuresolekul sümmeetria (asümmeetria näitab koore kahjustus). Asymmetric spasmid määratakse, näiteks külgsuunas juhtima silmad või pea.

Spasmid tekivad tavaliselt pärast ärkamist või uinumine beebi. Vähem kui minut intervalli vahel. Intensiivsus suureneb, siis väheneb. Erinevad sagedus - ühekordsest spasmid sadu päevas. Nad võivad olla põhjustatud valju müra või kombatavad.

Pärast kategoorias Kuukautiskivut vähendatud reaktsioonivõime. Lastele, kes juba minna, saab äkki langeda (kukkumised).

West sündroom peetakse kõige tavalisem epilepsiaga entsefalopaatia, mis viib kognitiivne kahjustus. Vältimise ole andmeid.

West sündroom esineb erinevatel põhjustel. Lämbus - kõige levinum. Lisaks võiks see olla kaasasündinud defekt ajus, intrakraniaalne, ja nii edasi. Vahel haiguse põhjus ei saa määrata.

Kui teie laps West sündroom, ravi algab kohe. Sa võid nimetada meditsiinilise ravi, ja see on võimalik, et sekkumine on vajalik, ja kirurgid, kes eemaldada patoloogiline keskus, mis asub kusagil aju. Alas, võimaluse avastada seda keskust ei juhtu alati, ja mõnel juhul isegi siis, kui avastatakse, siis on võimatu kustutada.

Kui ravimit on vaja läbida käigus saavad erilise individuaalselt valitud epilepsiavastaste ravimitega. Lõpetamine krambid tunnistan edu ravi, aga ravi tuleb pikendada kuni viieteistkümne (ja vähemalt) kuud. Kliinilised kogemused näitavad stabiilset haiguse taandumisel 60% lastest, ülejäänud rünnakute kahjuks uuendata.

Iisraeli arstid ütlevad, haiguste ja krüptogeense vormi prognoos on palju parem. Intensiivravi shot rünnakud, laps "kasvada" sündroom, arengupeetust on kohandatud harivaid mänge. Kui sümptomaatilise kujul halva prognoosiga. Kui meil õnnestub peatähelepanu rünnakute ja kõrvaldada allikas haiguse ilmnemist (väärareng, kasvajad, tsüstid), muuta vastuolus endiselt kõrged.