Aldehüüdid ja ketoonid. Omaduste ja sünteesi karbonüülühendid

Orgaaniline ühend, mis sisaldab oma molekulaarse struktuuri karbonüülrühm on järgmisel kujul:> C = O, - nimetatakse okso-ühendid ja jagunevad kahte suurde rühma - aldehüüdide ja ketoonide. Vastavalt struktuuri süsivesinikrühmad need ained jaotatakse alifaatne, aromaatne ja alitsüklilised. Esimene ja teine molekulide iseloomustatakse karbonüülrühma, mis on otseselt seotud benseenitsükliga või kõrvalahel. Aldehüüdide ja ketoonide molekulaarset sideme aromaatse sarja, mis on funktsionaalne rühm kõrvalahela peetakse alifaatsete karbonüülühendid.

Aromaatne aldehüüdide sünteesitakse peamiselt kahel viisil: luues karbonüülrühma viiakse benseeni tsükkel elektrofiilse asenduse ja konversioon asendajaga juba käesolevas struktuuris. Aldehüüdide ja ketoonide hulka kõik orgaanilised ühendid on kõige reaktiivsed. Lisaks keemilised terminid esimesel sekundil palju aktiivsem. Suhe aldehüüdide on üsna tüüpiline oksüdatsioonireaktsioon, asendus, Polümerisatsiooni liitmine ja kondenseerumine. Ketoonid ka ei toeta polümeerumisreaktsiooni.

Valmistamine aromaatsed aldehüüdid, eriti bensaldehüüdi ühendite oksüdeerimisel süsivesiniku õhu segu tööstuslikult toodetud. Sellised reaktsioonid viiakse läbi keemiavabrikutes lehe oksiidid erinevate metallide, näiteks vanaadiumoksiid. Lisaks sünteesiks aromaatse aldehüüdi saab rakendada kasutatud meetodite ühendite alifaatsete seerias.

Aromaatne aldehüüdide esitatakse veeslahustuvusega keskmise vedelik omapärase terava lõhnaga mõrumandlite. Mida rohkem eemalolev benseeniring karbonüülrühma, neil on teravam muutub nende lõhna. Aromaatne aldehüüdide keemilised omadused, mis on suures osas sarnased, sama alifaatsete ühendite tõttu vastastikust mõju benseenituuma karbonüülrühma, omada teatud spetsiifiliste keemilised ja füüsikalised omadused. Näiteks saab neid hõlpsasti oksüdeeritud karboksüülhappest, millele järgneb taandamine vastavatest alkoholidest ja süsivesinikke. Propioonaldehüüdi, mis on segatud hästi erinevaid orgaanilisi lahusteid sobivate katalüsaatorite muundatakse propioonhape ja hüdrogeenimise - in propanool.

Sünteesiks aromaatsed ketoonid saab ispolzony palju meetodeid. Näiteks leeliseline hüdrolüüs geminaalne dihalogeniididest, dehüdrogeenimine oksüdeerumist vastavaks sekundaarseks monohüdraatseid alkoholi ja teised ühendid. Kuid põhiprotseduuridega nende ühendite valmistamiseks on atsüülimist aromaatsed ühendid. Kõik aldehüüdide ja ketoonide elektrofiilse keskusest, suurepäraselt suhelda nukleofiilne reaktiive seerias.

Sellised aromaatsed ühendid elektrone loovutav asendajaga samuti kergesti sõlmida Atsüülimisreaktsioonideks. Ketoonid molekulaarstruktuuri on vedelikud või tahked meeldiva õie lõhnaga, vees lahustumatu, mis lubab neid kasutatakse laialdaselt parfüümitööstuses.