Anomaalia Arnold Chiari

Anomaalia Arnold Chiari kaasas düstoopiaühiskonna (rikkudes asukoha) struktuurid tagumises kraniaalse fossa nihe neid läbi suure läbimõõduga kaela väljaspool kolju lülisambakanalisse. Nihe väikeaju mandlid või osa poole ülemise osa selgrookanalist.

Seal on neli liiki selle haigusega. Anomaly Arnold Chiari Type 1 on näidatud nihe väikeaju mandlid, ei kaasne täiendavaid kõrvalekaldeid aju arengut. Seda tüüpi näinud inimesed pärast kolmkümmend aastat. Teist tüüpi rikkumise asukohad struktuuride tagumises lohus ja väikeaju mandlid. Enamasti seda tüüpi on diagnoositud lastel. Kolmas tüüp anomaalia sisaldavad asukohad rikkumisi peaaegu kõik struktuurid zadnecherepnoy lohk. Väljendus see tüüp ei ühildu elu. Neljas tüüpi anomaalia on oma olemuselt pidada variatsiooniks alaareng väikeaju. Modern neurosurgery seob selle Dandy-Walker sündroomi.

Väikeajus süvend ülemise osa lülisambakanalisse on häiritud normaalne väljavoolu likööri, mis kaitseb aju ja seljaaju. Kõrvalekalded CSF ringluses võivad põhjustada ummistust edastatud signaalide ajust elundite või kogunemine tserebrospinaalvedelik. Surve et väikeaju on aasta seljaaju võib põhjustada syringomyelia.

Paljude ekspertide sõnul, Arnold Chiari anomaalia peetakse pärilik haigus. Siiski tuleb märkida, et uuringud, mille eesmärk on uurida selle teguri, on algfaasis.

Paljud patsiendid kannatavad selle häire, see ei ole täheldatud märke või sümptomeid. Sellised patsiendid saavad ravi puudub. Tuvastamine haigus esineb ainult diagnoosimisel teisi haigusi.

Arengut haiguse enamikel juhtudel kaasneb peavalu, provotseerib köhimine, aevastamine või füüsilise overexertion, tuimus ja kihelus käed, rikkudes temperatuuritundlik ning selle tulemusena, sagedased põletusi. Peale selle haigus, mida iseloomustab valu kaela- või kaelapiirkond, perioodiliselt kaldus õlad. On raskusi tasakaalu säilitamisel (ebaühtlane kõnnak) ja nõrgenemine käeline koordinatsioon.

Kuna paljud haiguse sümptomeid seostatakse sageli teiste haiguste, on vaja, et saada täielik diagnoos.

Diagnostika meetmed algavad uurimine ja patsiendi intervjuu. Kui patsient kaebab valu peas, kuid põhjus nende esinemise ole selge asjatundjale, siis määratakse MRI. Diagnostika võimaldab piisavalt täpselt kindlaks haiguse olemasolu.

Mõningatel juhtudel, Arnold Chiari anomaalia muutub progresseeruv haigus, mis viib väga tõsiseid tüsistusi. Nendeks vesipea (liigne vedelik ajus). Seega on vajadus paindliku toru pumpamiseks tserebrospinaalvedelik teise kehapiirkonda. Selle haiguse tüsistuste ka halvatus. See arendab tulemusena seljaaju kompressioon. Syringomyelia käsitleb ka võimalikke tüsistusi. Sellele on lisatud tsüstide tekkele selgroos või õõnsus, mis täidetakse tserebrospinaalvedelik ja annab aktiivsust.

Patsiendid, kellel on Arnold-Chiari kõrvalekalle ravi antakse kooskõlas seisundi tõsidusest. Puudumisel sümptomid, määrab tavaliselt korrapärase järelevalve ja kontrolli. Kui sümptomite avaldumist esmase võib arst valuvaigisteid. Kuid kõige paremini haiguse ravi tehakse kirurgiliselt.