Kromosomaalse teooria pärilikkus

Lootused ja hirmud, kes oleks sama loodet, mis tahes vanemad pärivad luure ja mida iseloomuomadusi ta iseloomustab alati kaasas moms, isad ja vanavanemad kogu raseduse ja imikueas. Aga see ei ole nii palju oleneb vanemate - siin tegutseb kromosoomide teooria pärilikkus, geneetika ja ... juhul.

On teada, et inimese kromosoome sisaldavate geenide jagunevad kahte liiki - autosoomidega ja sugukromosoomide. Mõned geneetilised omadused seostatud inimese soost, samas kui ülejäänud osa autosoomideks sisaldada geneetilist informatsiooni. Geen on DNA segment, mis sisaldab nukleotiidide arv ja mille järjestus on geneetiline informatsioon, mis omakorda toob kaasa teket eripära organismi. Nad on kahte tüüpi - domineeriv ja retsessiivne. Salvestusmeetod geneetilise informatsiooni sisaldavate geenide nukleotiidijärjestused ja seda nimetatakse geneetilise koodi.

Ja munaraku ja spermatosoidi temperatuuril viljastumise viia oma 23 paari määramiseks vajalikud loote geneetilise koodi. Isegi siis pani silmade värv lapse, tema füüsilist struktuuri, eristav tendentsid ja kalduvustele. See on maagiline number 23 tähendab, et nii ema kui ka isa vastu ainult pool nende geneetilise kapitali -, et see on võimatu ennustada. See tähendab, et iga tunnus laps on tingitud ületamisel kahe algmaterjalist. 22 autosoomidega on nummerdatud suuruse. Kaks teist kromosoomid, X ja Y on sugukromosoomideks. See muster inimeste kromosoomid paarikaupa paigutatud ning kutsus karüotüüp.

Pärilikkus, mis mängib aretamisel olulist rolli, on oluline vara elusorganismide ja nende omadused - morfoloogiliste, füsioloogiliste, biokeemiliste või psühholoogiline. Põhilised seadused pärilikkuse formuleeriti 1866. aastal, Mendel, keda peetakse asutaja teaduse geneetika. Ta ütles, et indiviid omadused, mis sõltuvad konkreetsest geneetilised tegurid (geenide hiljem hakati nimetama), moodustus sugurakkude jagage ja osaleda nende viljastamist. Selle tulemusena inimesed on sündinud erinevate kombinatsioonide isapoolne ja emade geenid.

Mendeli tööd jätkata, Ameerika geneetik Thomas H. Morgan. Tema kromosoomide teooria pärilikkus tulemuste põhjal kärbeste-drozdofil uuringud. Ta järeldas, et geenid asuvad erinevates kromosoomides päritud sõltumatult. Ühinemise protsessis kromosoomide viljastamine on väga oluline edastamine pärilike omaduste kohta. Iga paari sisaldab sarnaseid geene ja lihtsamas vormis pärilikkuse võib seostada ühe paari geene.

Lisaks kromosoomi teoreetilisest pärilikkuse punktile ning võimalik geenide sideme katkemise. Vead normaalse kromosoomide arvu rakke ja on peamine põhjus geneetiliste haiguste mees. Mõned kromosoomi anomaaliad ei põhjusta haiguse kandja, kuigi suurema tõenäosusega kaasa lapse sündi ebanormaalse arvu kromosoome (kromosoomi sündroom). See patoloogia saab väljendada vähendatud kromosoomide arvu, juuresolekul koopiad, vastupidises suunas või manus osa kromosoomist teise kromosoomi. Enamik mutatsioone on piisavalt neutraalsed ja ei mõjuta inimese arengut. Erandiks on kromosoomide struktuuri muutvat kromosoomide.

Morgan teadus- ei olnud asjata. Tema kromosomaalse teoreetilisest pärilikkuse kinnitati ja mis kõige tähtsam, edasiarendamist uuring, milline geen.