Kui valgusünteesi toimub? Sisuliselt protsess ning asukohast valgusünteesi rakus

Protsess valkude biosünteesi on äärmiselt oluline raku. Kuna valgud on keerulised ained, mis mängivad olulist rolli koe, nad on asendamatud. Sel põhjusel kogu rakuprotsessidesse rakendatud ahela valgu biosünteesi, mis lähtub mitmes organellid. See tagab, et rakkude paljunemist ja võimalust olemasolu.

KOKKUVÕTE valkude biosünteesi

Ainus koht valkude sünteesi - on töötlemata endoplasmaatilise retiikulumi. Siin on lahtiselt ribosoomide, mis on tekke eest vastutab polüpeptiidahela. Kuid enne etappi tõlkimise (valgusünteesi) nõuab aktiveerimist geeni, mis salvestab informatsiooni struktuuri valgu algust. Seejärel see osa on vaja kopeerida DNA (või RNA, kui vaadata bakteriaalse biosünteesi).

Pärast DNA koopia RNA nõutud loomiseks teavet protsessi. Tuginedes oma valgusünteesi viiakse läbi kett. Ja kõik sammud, mis toimuvad seotud nukleiinhappeid peavad toimuma rakutuuma. Kuid see ei ole koht, kus valgu sünteesi toimub. See koht, mis valmistab biosünteesiks.

Ribosoomi valkude biosünteesi

Peamised koha valgusünteesi - see ribosoomi, raku organelle, mis koosneb kahest komponendist. Sellised struktuurid rakus suur summa ja nad asuvad peamiselt membraanid töötlemata endoplasmaatilise retiikulumi. biosünteesi ise on järgmine: rakutuumas moodustatud messenger RNA läbib tuumapoorideni tsütoplasmasse ning kohtub ribosoomi. Siis mRNA surutakse lõhet ribosoomi subühikud, mispeale fikseerimise esimese aminohappe.

Et koha valgusünteesi, aminohappeid tarnitakse ümberpaigutamise teel RNA. Üheks selliseks ühemolekulilistes võib kanda ühte aminohapet. Nad liituda korraga sõltuvalt järjestus RNA koodonite. Samuti sünteesi võib lõpetada mõneks ajaks.

Liikudes mööda mRNA, ribosoomi võivad sattuda ruumi (intronid), mis ei kodeeri aminohappeid. Nendes kohtades, ribosoomi liigub piki mRNA, kuid puudub aminohappe lisaks ahelas. Niipea kui ribosoomi jõuab eksoni see tähendab, et sait, mis kodeerib hape, siis on jälle kinnitatud polüpeptiidi.

Sünteesijärgne valkude modifitseerimiseks

Jõudes stoppkoodon ribosoomi mRNA otsesünteesil protsess lõpeb. Kuid saadud molekul on primaarne struktuur ja veel ei saa täita oma ametiülesandeid reserveeritud ta. Et korralikult toimida, molekuli peab olema korraldatud teatud struktuur: sekundaarne, tertsiaarne või isegi keerulisem - kvaternaarne.

Organisatsiooni struktuur valgu

Teisene struktuur - esimese etapi organisatsiooni struktuuri. Et saavutada esmane polüpeptiidahelas peaks spiralized (moodustamaks alfaheeliks) või paindunud (luua beeta-kihti). Siis, et võtta veelgi vähem ruumi piki molekuli rohkem kokku tõmmata ja keerati palli vesiniku, kovalentsete ioonsidemete, samuti aatomitevahelisi koostoimeid. Seega kerajas valgu struktuuri.

Kvaternaarne valgu struktuuri

Kvaternaarstruktuur on kõige raskem kõigist. See koosneb mitmest lõikudele kerajas struktuur seotud fibrillaarne polüpeptiidi suunda. Lisaks teenindus- ja kvaternaarstraktuuri võib sisaldada süsivesikute või lipiidi jääk, mida võimaldaks laiendada valgu funktsioone. Eelkõige glükoproteiinid, kompleksi ühendid valku ja süsivesikuid on immunoglobuliinide ja teostada kaitsefunktsioon. Samuti glükoproteiinid paiknevad rakumembraanides ja retseptorite tööd. Siiski ei ole modifitseeritud molekul, kus valgusünteesi tekkimisel ja sujuva endoplasmaatilise retiikulumi. Siin on võimalik lipiidide manuse, metall ja süsivesikute ja valgu domeenid.