Lihtne Genetics: retsessiivsel - see on ...

Retsessiivsel - iseloomujoon, mis ei avaldu, kui on domineeriv alleel genotüüp sama märgiga. Et paremini mõista seda määratlust, olgem tegelema sellega, kuidas kodeerimine tunnuste ilmnemisel geneetilisel tasandil.

Natuke teooria

Iga funktsioon inimestel kodeerivad kaks geeni, alleele, millest üks kummaltki vanemalt. Alleelid jagunevad domineeriv ja retsessiivne. Kui sugurakk on domineeriv ja retsessiivne alleel, fenotüüp ilmub domineeriv. See põhimõte on kujutatud lihtne näide kooli käigus bioloogia kui üks vanem sinised silmad, ja teine - pruun, siis laps on tõenäoliselt pruunid silmad, sinine - retsessiivsel. See reegel on käivitunud kui genotüübi kahe pruuni silmadega vanemad vastava alleeli domineeriv. Olgu pruunid silmad vastuseid geeni sinine - a. Siis, kui ületanud mitmed võimalused:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Kõik heterosügootse järglaste ja kõik avaldub valitsev - pruunid silmad.

Teine võimalus:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Selle ületanud ja avaldub retsessiivne tunnus (see sinised silmad). Tõenäosus, et laps on sinisilmne, - 50%.

Samamoodi päritud albinismiga (pigmentatsioonihäired), pimedus, hemofiilia. See retsessiivne tunnuste mees, mis esinevad ainult puudumisel valitseva alleeli.

Omadused retsessiivne tunnused

Paljud retsessiivne tunnused on tekkinud geneetiliste mutatsioonidega. Meenuta, näiteks kogemus Thomas Morgan koos puu Drosophila. Normaalne silma värvi lendab - punane ja mõned valge silmadega lendab põhjus oli mutatsioon X kromosoomis. Ja seal oli retsessiivne, suguliiteline.

Hemofiilia A ja pimedus kuuluvad ka retsessiivne tunnused, suguliiteline.

Mõtle ületamisel retsessiivne tunnused näiteks värvi pimedus. Oletame, et geen vastutab normaalse värvitaju, - X, mutant - X ^d. Ristamisi on järgmine:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX XY, XY.

See tähendab, et kui isa on värvipime ja tema ema oli hea tervise juures, kõik lapsed on terved, kuid tüdrukud on vedajate värvipimedus geeni, mis on 50% tõenäosus, et näidata oma poeglapsed. Naised Värvipimedus on väga haruldane, sest terve X kromosoomi kompenseerib mutant.

Teist tüüpi geeni interaktsiooni

Eelmine näide värvi tema silmad - näiteks kogu domineerimine, see on domineeriv geen täiesti lämmatanud retsessiivne geen. Logi avaldub genotüüp vastab domineeriv alleel. Kuid on aegu, kui dominantne geen ei ole täiesti pärsib retsessiivne ning järglastel on näidanud rist - uus funktsioon (kodominirovanie) või avalduvad nii geenide (mittetäielik ülekaal).

Kodominirovanie - haruldane nähtus. Inimestel kodominirovanie kuvatakse ainult pärandist veregruppide. Olgu üks vanematest teise grupi verd (AA), teine - kolmas grupp (BB). Mõlemad A ja B iseloomulik domineeriv. Kui ületanud, leiame, et kõik lapsed on vere neljanda rühma, kodeeritakse AB. See on ilmne fenotüüp nii märke.

Samuti päritud värvi paljude õistaimed. Kui sa risti punane ja valge rododendron, tulemus võib olla nii punane ja valge ja bi-color lill. Kuigi punane on domineeriv, ja sel juhul ta ei kõrvalda retsessiivsel. See interaktsioon, kus mõlemad omadused ilmselge ühesuguse intensiivsusega genotüübiga.

Järgmises ebatavaline näide on seotud kodominirovaniem. Ristamisel punane ja valge kosmose tulemusena võib olla roosa. Roosa värvus on tingitud puudulik ülekaal, kui domineeriv alleel suhtleb retsessiivne. Seega uue vahe funktsioon.

mittealleelset suhtlemist

On ette näha, et inimese genotüübi puudulik domineerimine ei ole omapärane. puudulik domineerimise mehhanism ei kohaldata värvi pärandist. Kui üks vanematest nahk on tume, teine hele ja lapse - tume, vahepealset lahendust, ei ole näide puudulik ülekaal. Sel juhul lihtsalt juhtub interaktsiooni nonallelic geenid.