Mis on Lynchi sündroom? Lynchi sündroom: põhjused, sümptomid, ravi, ennetus

Mis on Lynchi sündroom ? See on pärilik patoloogia, mis näitab inimese eelsoodumust käärsoolevähi ja mõne muu vähi puhul.

On ka teisi patoloogiaid, mis suurendavad vähiriski, kuid analüüsitav riik on kõige ohtlikum ja kõige levinum. Läbipaistva statistika järgi kannatavad Lynchi sündroomi iga 100 patsiendi puhul käärsoolevähi juhtumitest. See sündroom edastatakse põlvest põlve.

Sümptomid

See patoloogia ei avaldu kuidagi - alati ei ole sümptomaatika. Rikkumist võib eeldada järgmiste asjaolude tõttu:

• Jämesoolevähk, arenenud suhteliselt varases eas (enne 50-aastaseks saamist);
• Andmed suuõõne vähi kohta suhteliselt varases eas, mida säilitatakse perekonna ajaloos;
• Teave emakavähi juhtude kohta (endomeetriumi vähk) perekonna ajaloos;
• Andmed perekonna ajaloos, mis viitab haiguse esinemise sagedusele teiste vähivormide korral, on korrelatsioonis ülalnimetatud patoloogiatega (munasarjade, neerude, mao, peensoole, maksa, higiaalsete näärmete jne).

Kui te kardate Lynchi sündroomi avastamist, tuleb põhjuseid, sümptomeid ja vajalikke diagnoosimeetmeid arutada spetsialistiga. Pöörduge oma arsti poole patoloogiliste kahtluste korral ja ka selle lähedase sugulase diagnoosimisel.

Põhjused

Lynchi sündroomi edastab autosomaalne dominantne tüüp. See tähendab, et kui üks vanematest on muteeritud geen, edastatakse igale lapsele tõenäosus 50%. Patoloogia edasikandumise oht ei sõltu sugugi vanema ega lapse sugusest.

Kuidas geneetilised mutatsioonid põhjustavad vähki?

Geenid, mis kannavad Lynchi sündroomi, vastutavad tavaliselt vigade parandamise eest geneetilises koodis. Vastasel juhul nimetatakse neid geenideks, mis vastutavad paaritatud aluste parandamise eest.

Geenid sisaldavad DNA-d, mis edastab juhiseid igale keemilisele protsessile organismis. Rakkude kasvu ja jagunemisega kopeerivad nad oma DNA-d ja mõnikord alustavad väiksemaid vigu.

Tavalastel rakkudel on spetsiifilised mehhanismid vigade tuvastamiseks ja parandamiseks. Inimestel, kellel on pärilikud patoloogilised märgid, ei ole siiski võimalik neid väikesi rakulisi muutusi korrigeerida. Selliste vigade kogunemine põhjustab geneetilise kahjustuse suurenemist rakkudes ja lõpuks muutuvad need rakud pahaloomuliseks.

Ravi

Lynchi sündroomiga seostatud jämesoole ja teiste organite vähktõbi ravitakse samamoodi nagu tavaline vähk. Kõige sagedamini kaasneb ravi operatiivse operatsiooniga mõjutatud organi eemaldamiseks. Tavaliselt on käärsoole või munasarjad ja emakas. Kui olete naine ja teil on Lynchi sündroomi diagnoositud, võivad arstid soovitada eemaldada sisepõletikud kohe pärast sünnitust soovitud laste arvuga. Operatsiooni vormis ennetusmeetmed - tõestatud efektiivne meetod surma ennetamiseks vähktõvest.

Ennetamine

Võtke enda tervis kontrolli alla, võttes asjakohaseid meetmeid:

• Järgige õige toitumise põhimõtteid, sööge rohkem puu-ja köögivilju. Valige erinevad puuviljad, nii et menüü on alati täis. Võimalusel vali terveid teravarusid.
• Harjutus regulaarselt. Püüdke anda vähemalt kolmkümmend minutit sporditegevust - kui mitte iga päev, siis vähemalt viis päeva nädalas. Kui te pole varem füüsilist aktiivsust näidanud, arutage seda oma arstiga. Alustage kõige lihtsamate tegevustega, nagu kõndimine või jalgrattasõit.
• Vaadake oma kaalu. Tervislik toitumine ja regulaarsed treeningud aitavad säilitada normaalset kehakaalu. Kui teil on ülekaaluline tervis, rääkige spetsialistiga, kes võib teie jaoks välja kirjutada parima kehakaalu langetamise programmi. Parim viis on süüa vähem kaloreid ja samal ajal suurendada füüsilist koormust. Eesmärk kaalulangus poole kilogrammi või kilogrammi kohta nädalas.
• Suitsetamisest loobuda. Suitsetamine suurendab mitmete vähivormide ja muude tõsiste haiguste tekke riski. Mõne uuringu kohaselt võivad sigaretid Lynchi sündroomiga patsientidel põhjustada käärsoolevähi tekkimist.

Järgige tervisliku eluviisi lihtsaid reegleid ja vähendate märkimisväärselt patoloogia ilmnemise ohtu.