Mis on motoneuroni?

Motoneuroni on raku, mis omakorda vastutab tegevuse lihaseid. Tänu hävitamise rakud on nõrgenemine ja lihasnõrkus. Motoneuronihaigus - ravimatu haigus, mis lõpuks viib patsiendi surma.

sümptomid

Patsiendid, kelle motoneuroni on varajastel etappidel regressiooni, ei tunne express sümptomeid. Siiski on mõned esialgsed märgid haiguse esinemist: patsient on nõrkus lihastes, muutub see raske liikuda ja hoida tasakaalu. Sageli on probleeme neelamisega. Hard hoida mis tahes objekt, isegi mitte väga rasked. Aja jooksul sümptomid veelgi süveneda. Mõningatel juhtudel, motoneuroni saab tabas ühe käega, kuid hiljem patoloogia laieneb nii jäsemeid. Mõnedel patsientidel haiguse tekivad krambid. See sümptom selgub, et kahjustatud alumise motoneuroni. Suur hulk patsientidel seda diagnoosi kurnatus ja lihasnõrkus toimub ainult käte ja jalgade, kuid praktikas on juhtumeid ammendumise näo ja kõri lihaseid, mis viib neelamisraskused. Enamik patsiente, isegi hilises staadiumis haiguse säilitada selget mõtlemist. See haigus ei ole nakkav või viiruse, nad ei saa olla nakatunud teised, kuid on rohkem altid motoneuroni haigus on mehed vanuses 40 kuni 70 aastat. Eluiga inimesed selle diagnoosi võib langevad sageli kokku eluiga terve inimene. Teadlased on läbi viinud uuringu ja selgus, et 100 tuhat inimest on ainult 6 põevad seda haigust.

Põhjuste haigus

Põhjused ilming see haigus ikka poleemikat seas eriarstid on läbi. Selle tulemusena ei ole selget vastust küsimusele, ja see on ebaselge, mis on põhjus, miks seal on see haigus. On haiguse põhjuste on esitatud mõned soovitused. Üks neist - mõju viiruste, toksiinide ja kahjulike ainete keskkonda. Teiseks eeldatakse põhjuste - geneetika, nimelt juuresolekul muundudes geeni perekonnad.

Motoneuroni haigus võib esineda erinevates vormides ja avalduda erinevatel viisidel. Single pidev ajaloos haigus on asjaolu, et kõik vormid ja tüübid oma muidugi väljendatud motoneuronite degenereerumine seljaaju ja aju. Peamiseks närvihaigusi on amüotroofiline lateraalskleroos, primaarne lateraalskleroos, progresseeruv lihasatroofia, pseudobulbaarne halvatus ja seljalihaste atroofia. Üks põhjusi, et seda haigust lapsed võivad olla viirushaigus - lastehalvatuse või Lapsihalvaus.

Amüotroofiline lateraalskleroos

On motoorsete närvide haigus. See esindatud nõrkus ja lihaste atroofia, sageli täheldatud kätes, kuid võib näidata ka jalad. Esmane sümptomid võivad olla erinevad, kuid siis nad muutuvad asümmeetriline. Neile haiguse kulgu ilmuvad nähtavale sümptomid, nimelt motoneuronitele seljaaju nõrgenevad kui enamik põhjustada leevendamine keha lihaseid. Järkjärguline haiguse vorm ei muutu ainult teatud funktsioonidele. See kontrollitud urineerimine, vabatahtlike liikumise silm ja tundlikkus. Statistika näitab, et vaid 50% inimestest selle haiguse vormi võib elada umbes 30 aastat, ülejäänud pool mudima vahemikus 3 kuni 10 aastat, sõltuvalt sellest, mil määral kasv haiguse.

Primaarne lateraalskleroos

Teine vorm motoneuroni haigus. See vorm haiguse kaasneb langenud närimine ja toidu neelamine, samuti moonutatud hääldus. Võimalik psühhootiliste häirete nagu tahtmatud ja kontrollimatud naeru- või alternatiivselt nutmist. Enamik patsiente selles vormis ja ei ela kolm aastat.

Progressive seljaaju atroofia

Selline motoneuroni haigus esineb ainult täiskasvanutel, temaga tundliku vahepealsele motoneuroni jääb puutumata. See on kõige lojaalse haiguse vormi esinemise. Ta leidis üksnes inimeste vanemad kui 25 aastat ja umbes 10% juhtudest on päritud.

Progressive bulbaarparalüüsi

See haigus esineb palju harvemini kui eelmised. See on lisatud lüüasaamist ainult ülemise neuroneid. Haigus avaldub järk-järgult ja algab lihasnõrkus ja lihaskrambid. See haigus võib tekkida aastaid, järk-järgult tuua patsiendi täieliku puude.