Müelodüsplastiline sündroom

Müelodüsplastiline sündroom - terve rühm suhteliselt haruldased haigused , mis on seotud häirega luuüdi. Põhifunktsioon luuüdi - on arengu vereliblesid. Haigus on seotud häirega või taasesitamiseks ühte või mitut tüüpi vererakkude - punaliblede arvu, vereliistakute või leukotsüütide.

Selle tulemusena kõrvalekaldumise ilmuvad aneemia, nõrgestades immuunsüsteemi ja vere hüübimist, põhjustades rohket verejooksu. Müelodüsplastiline sündroom võib olla primaarsed ja kasvada spontaanselt, ilma nähtava põhjuseta. Diagnoositud ka keerulisemaid - sekundaarne, mis on põhjustatud kiiritamist lehe keemiliselt agressiivsete ainetega jne Tuleb märkida, et väga sageli müelodüsplastiline sündroom areneb leukeemia.

Kõige tavalisem haigus diagnoositi 60-aastaselt, vähemalt seas elanike kategooriatele - noorte ja ainult harvadel juhtudel lastel.

Müelodüsplastiline sündroom: sümptomid. Selline haiguse enamasti toimub varjatud ja juhuslikult leitud uurimisel või teiste haiguste ravis.

Siiski märke sündroom seostatud häirete tagajärjel luuüdis. Kui kogus või kvaliteet punaste vereliblede vähenemine veres - on aneemia, mis kaasneb väsimus, nõrkus, unisus, õhupuudus, pearinglus. Ebapiisava koguse leukotsüütide oluliselt halvendada immuunvastuse - keha ei saa käsitleda isegi kõige lihtsamaid infektsioon. Rikkumise korral trombotsüütide kompositsiooni, mille tromboosi või sagedased verejooksu, mis on väga raske takistada.

Lisaks võivad patsiendid kaevata valu, lihaste spasmid, terav kaalulangus, regulaarne palavik.

Müelodüsplastiline sündroom diagnostikameetodite. Et panna lõplik diagnoos, peab arst katsetulemuste ning patsientidel. Et alustada, teostada täielikku vereanalüüsi hulga määramiseks ning suhe vereliblesid.

Siis määratakse patsiendile uuringu luukoe aju. Selleks biopsia, milles materjali töödelda saadakse uuringu ja rikete avastamiseks. Traadid ja morfoloogilised diagnoosi materjali - see võimaldab teil määrata vormi sündroom ja selle arengustaadiumis.

Samuti vajatakse ja tsütogeneetiline analüüs verest, mille jooksul saate määrata, kas muutused geneetilises materjalis - see on võti õige diagnoos.

Müelodüsplastiline sündroom: ravi. Valik ravi sõltub kuju ja faasi haiguse ja patsiendi vanusest ja olemasolu kaasuvaid haigusi. Kergetel juhtudel kasutatakse väikestes annustes keemiaravi komponendid. Vahel on näidatud kui said Immunomodulaatorite. Juhul rikkumise vereliistakute ülekannet kompositsiooni kasutatakse ajutise meetmena.

Mõnel juhul ainus võimalik vahend - luuüdi siirdamise või tüvirakkude sissejuhatus. See on praktiliselt ainus ravi, mida saab saavutada pikaajalist paranemist keha. Kahjuks selliseid toiminguid on võimalikud ainult patsientidel, kes on alla 60-aastased, ja nagu juba mainitud, umbes vanuses need haigused on diagnoositud kõige sagedamini.

Müelodüsplastilised sündroom: prognoosi. Sellega seondub oli raske anda kindlat vastust, sest see on vajalik kaaluda iga juhtumi kohta eraldi haigus. Edu ravi sõltub patsiendi vanusest, haiguse vorm ja paljud muud nüansid.