Perspektiivsed ravimeetodid. Luuüdi siirdamine

Tüvirakkude siirdamist põhjustavate haiguste ulatus kasvab pidevalt. Viimaste aastate jooksul on onkoloogiliste patoloogiate loetelu oluliselt suurenenud. Luuüdi siirdamist peetakse väga paljutõotavaks meetodiks erinevate anomaaliate ravimisel.

Siirdamisnähud

Aju transplantaadi väljakirjutamiseks tuleb lisada ägeda müeloidse ja lümfoblastilise leukeemia, Ewingi sarkoomi ja selle retsidiivi, 4. astme neuroblastoomi, raske hüpoplastilise aneemia. Siirdamine viiakse läbi komplekssete immuunfektidega, Wiskott Aldridge'i sündroomi ja teiste haigustega.

Laste luuüdi siirdamine

Siirdamisoperatsioon on viimasel ajal muutunud üha enam asendamatuks. Väga tähtis on mitmeid tegureid, millest sekkumise edukus sõltub. Seega on patsiendi vanus, kogu organismi seisund ja siseorganid varem ülekantud haigused olulised. Siirdamise operatsiooni määramisel võtab spetsialist arvesse praeguse haiguse tunnuseid. Operatsiooni edukus sõltub kahtlemata sobiva doonorriigi olemasolust. Siirdamist on kolm peamist tüüpi: mitteseotud doonorid, sugulased allogeensed ja autoloogsed. Mõnel juhul on parim võimalus kolmas võimalus.

Autoloogne luuüdi siirdamine hõlmab patsiendi enda biomaterjali võtmist. Seda töödeldakse olemasoleva patoloogia kõrvaldamiseks. Seejärel võib luuüdi külmutada ja säilitada kuni siirdamise hetkeni. Paljud haigused nõuavad rakkude allogeenset siirdamist. Sellisel juhul on esmaseks ülesandeks leida sobiv annetaja kõigepealt patsiendi sugulaste seas. Kandidaat kasutab identiteedi ja järjepidevuse vereanalüüsi. Kui see on kindlaks tehtud, siis tehke täiendavaid uuringuid, tuvastage veregrupp ja nii edasi. Statistika järgi on sobivad tüpiseerimiseks kakskümmend protsenti õed ja vennad. See näitaja on iseloomulik ka kaksikutele, sealhulgas erineva päritoluga.

Odnoyaytsevy sobib 100%, kuid head doonorid ei ole kõik patoloogiad. Reeglina ei sobi vanemad siirdamiseks biomaterjalide allikana. See on tingitud asjaolust, et laps saab pool konkreetsetest antigeenidest. Teine on isa poolt antud. Selle tulemusel ei ole vanematel pool vajalikest ainetest piisavalt. Kui perekonnas ei ole doonorit, hakkavad nad mujal otsima. Mõnikord langeb protsess protsessi mitu kuud.

Pärast transplantatsioonil lapse saamist korraldatakse vestlus vanematega, tuvastatakse tulevase ravi peamised aspektid. Enne luuüdi siirdamist viiakse patsient haiglasse spetsialistide järelevalve all. Patsiendile antakse ulatuslik uuring. Lisaks arutatakse vanematega kõige sobivamat järeloperatiivset ravi, valitakse välja taastumisperioodiga seotud tegevused.