"Solkoseril 'ampullides

Tootenimed "Solkoseril" ja "Aktovegin" tähistab ravimit - deproteined gemodializatu, mis sisaldab palju madalmolekulaarsed komponendid vereseerumi ja rakumassi dairy vasikad. "Solcoseril" ampullides vormis geelide või salvide suurendab rakkude poolt toitainete ja hapniku kasutamise (parandab toimetamiseks glükoosi ja hapnikku rakkudesse, mis on seisundis hapnikuvaegus - hüpoksia), kiirendab ja stimuleerib ainete ja kahjustatud koe regeneratsiooni metabolismi . Seega rakusisese ATP sünteesiks on suurenenud, aktiveerides sel regeneratiivseid ja repareerivate protsesse kudedes, stimuleerib kehakudede kasvamise tõttu rakkude proliferatsiooni (proliferatsioonimehhanismis töötab) sidekude sünteesi ja kollageeni veresooneseintele. "Solkoseril" ampullides pole toksiline toime.

Alates 1996. aastast on tehas toodab ravimi (arenenud maailmakuulsa Šveitsi firma Nycomed Holdings A / S). Omaduste selle preparaadi uuriti farmakoloogilised ja keemiliste meetoditega ainult osaliselt. Seda kasutatakse erinevates riikides (ka meie riigis), kuid Lääne-Euroopas, Jaapanis, Austraalias ja teistes riikides kasutamiseks aine ei ole heaks kiidetud kui ravim. Saadaval seeria "Solkoseril" pudelites tumedast klaasist, mille võimsus on 2 kuni 5 ml. 1 ml lahust intramuskulaarse või intravenoosse manustamise sisaldab 42,5 mg (kuivaine põhjal) of valgutustatud dialüsaadiga. Ampullid pakitud pappkarpi Vaalium planimeetrilise. Ka ravimi toodetakse geeli või salvi kujul vabanemisega - torudesse 20 massi ravimi g.

Ravimi lahus manustati intravenoosselt või intramuskulaarselt. Suhe Intravenoosne "Solcoseril" ampullides lahustatakse naatriumkloriidi vesilahust, mille massiosa 0,9% või veepõhise dekstroosilahusele kontsentratsiooniga 5% või nende segu lahendusi vahekorras 1: 1. Et vältida veenipõletik kehtestamine ravimi peaks olema väga aeglane. Intramuskulaarse süstimise kasutatakse (mitte rohkem kui 5 ml), saades injektioilla. "Solkoseril" on ette nähtud haiguste tingitud jäsemete langenud läbitavus laevade või kroonilise venoosse puudulikkuse, veenihaavandid, diabeetilise angiopaatia, põletusi 2 ja 3 kraadi, lamatised, luumurd või pehmenemine kudede tulemusena pikaajalisel kokkupuutel vedelikud patsientidel kahjustuste sarvkesta. Kasutamine ravimi näidatakse kiirguskahjustuste ja nahasiirdamist.

Samaaegselt vajaduse korral võib arst antibiootikumid, vasodilataatoriga narkootikume. Äärmise ettevaatlikkusega "Solkoseril" manustatakse samal ajal kasutamist ravimeid, mis pikendavad veres kaaliumi (kaalium-diureetikumid, kaaliumi, ACE inhibiitorid). Samuti ei soovitata farmaatsiatööstusele koostoimeteta "Solkoseril" ampullides samaaegselt phytoextracts. Ravim ei ühildu naftidrofurilom, parenteraalne vormid Ginkgo biloba ja benklükaan fumaraat. "Solkoseril" on vastunäidustatud lastel ja noorukitel (alla 18-aastased) vanus. Kui ilmnevad kõrvaltoimed, siis selle ravimi kasutamine on peatatud või lõpetatud. Samuti nõuab hoolikat taotluse «Solcoseryl" (alati meditsiinilise järelevalve all ja ainult hädaolukorras) raseduse ajal. Ajal, mil naine on rinnaga kasutamiseks "Solcoseryl" ei ole lubatud.

Kasutamine ravimi "Solkoseril" (süstid, geelid ja salvid) saab arsti poolt. Juhised, mis on pakendis koos ravimiga, samuti see artikkel on ainult informatsiooniks ja ei saa asendada arsti retsepti, mis määrab meetodi annustamine, samuti hindama võimalust samaaegselt ravi teiste ravimitega.