Struktuuri DNA ja RNA struktuur

Kui me ette kujutada välimus DNA molekuli see sarnaneb keeratud spiraal, mis koosneb kahest polünukleotiidi ketid, mis on keeratud omavahel ja samal ajal kogu üks nende ühise telje suhtes.

Tüüpiliselt DNA struktuuri peetakse jooksul analüüsi süsteem, milles peamise - rangelt fikseeritud (normaalseks tingimus) menetluse interpositsioonita dezoksiribonukleozidmonofosfatov - dNMP, osade polünukleotiidi ahelat.

In mittemuteerunud raku mononukleotiidid liitunud fosfordiestersidet, iseendaga lõpp polünukleotiid ahelate on kaks võimalikku asukohta tegelikud rühmad 5'-otsas ahel fosfaadirühmast ja OH rühm on Z'-end vooluringi.

Kui me arvestame molekuli, mis koosneb kahest osast, kusjuures DNA struktuur on selline, et polünukleotiidi ahelat on antiparalleelse omavahel. Selles ahelas säilitatakse selline ülesehitus olla tingitud vesiniksidemeid vahel olemasolevad alused A-T ja GC, koplanaarses risti peatelg molekulide spiraal. Need hüdrofoobsed interaktsioonid vahel moodustuvad alustega sellise molekuli, tagada stabiilsus kogu kaksikheeliksi. Selliseks molekuli struktuuri DNA iseloomustab täiendavust polünukleotiid ahelate, kuid mitte nende identiteet mille nukleotiidide koostis erineb.

Lisaks arvestades, et on DNA struktuuri, tuleb märkida, et iga molekul "pakitud" rangelt unikaalne, eraldi kromosoomi. Need kromosoomid sisaldada mitmesuguseid valke, mis vastavad rangelt määratletud järjestusega DNA molekuli struktuuri. Need valgud on jaotatud 2 kategooriasse: histoonide ja valkude negistony. Alal tuumaenergiapoliitikasse DNAsse, neid valke nimetatakse kromatiini.

Kirjeldades DNA struktuuri, siis tuleb märkida, et kromatiini koosneb viiest tüüpi histoonid, kokku positiivse laengu, mis annab väga tugeva sideme histoonid DNA. Kompleks histoonide ja DNA molekule määratletud portsjoni mis ümbritseb 146 nukleotiidipaari, reageerides mis moodustavad nukleosoomides.

Sisaldub struktuuri DNA molekuli valgud negistony esindavad erinevaid liike regulaatorvalke, mis seonduvad kindlate DNA järjestusi. Ka DNA molekule komplementaarne struktuuri ensüümide pakkudes biosünteesis.

Uuring struktuuri DNA ja RNA süsteemi sees analüüsi peaks olema vaid kompleksis, mis on kaalumisel DNA struktuuri, siis on vaja uurida struktuuri ja RNA.

Primaarstruktuuris, samuti juhul, kui DNA molekuli on algoritm ülerealaotussignaalideks ribonukleozidmonofosfatov seega tuleb arvestada, et erinevalt DNA, igat liiki RNA on ainult üks ahel polünukleotiid. In struktuuri RNA molekuli ja selle üheahelalisteks moodustuvad nn "juuksenõela" - spiralized ahelat, mis on AU ja GC baasi ja stabiliseeritud vesiniksidemete kaudu.

Tüüpiliselt keskmisele suurima DNA molekul sisaldab umbes 150 nukleotiidipaari millionov ja selle pikkus on neli sentimeetrit. Laborianalüüside selliste molekulide on äärmiselt ebamugav uuringus sest kui see on eraldamise koe, molekuli kipub olema väga fragmenteeritud ja muutunud palju väiksemad. Kõrvaldada see ebamugavust, uuringutes meetodi PCR - läbiviimine polümeraasi ahelreaktsiooni, milles selektiivselt sünteesimiseks üksikute osade DNA molekuli ning eraldada vajalikud uuringud selle fragmente.