Kui läbi geneetilise analüüsi raseduse?

Paljunemine on naine funktsiooni. Iga armastav paar unistused sündi terve ja tugev laps. Kahjuks tänapäeva maailmas on palju põhjuseid, mille tõttu on teatud komplikatsioone. Kuid ravimi ei seisa paigal, ja nüüd tulevikus moms suutsid õppida olemasolevaid probleeme raseduse alguses. Õigeaegne teave omakorda aitab haiguse likvideerimiseks ja tagada normaalne lapse arengut. See on põhjus, miks läbi geneetilise analüüsi raseduse. See on valmistatud ainult retseptiga kui olid oletatava patoloogiaga.

Geneetiline analüüs raseduse: näidustused

Tuleb kuulata arstide, kes soovitavad kohe läbida kõik uuringud ja regulaarselt kontrollida. See ei tööta haiguse ja avastada see alles lapsekingades. Et kaitsta end tarbetuid probleeme, siis tuleb planeerida raseduse ja valmistada keha ette sellise raske periood. Nagu praktika näitab, geneetika ravitud naistel ainult günekoloogi ametisse, see tähendab, kui on tõsine põhjus. Kui perekonnas ühe perekonna liikmed olid haiguse või kroonilise haiguse vastu ei ole omandanud iseloomu, raseduse kajastatakse riski kategooriasse. Kui daamid keskealine lahendada sündi beebi need automaatselt registreeritud kõrge riskiga mutatsioonide teatud perioodil. Geneetiline analüüs rasedusaegset kohustuslik ametisse endine narkomaanide või alkohoolikute ravida. Nagu te teate, tulevikus ema on vajalik, et kaitsta ennast mõni haigus, eriti katarraalne laadi, sest see võib kahjustada loote arengut. Seetõttu nakkust vigastab keha, mis tähendab, et pärast seda tuleb kontrollida Perinnöllisyydentutkija.

Geneetiline analüüs raseduse: meetodid

Praegu spetsialistid pakuvad kaks peamist viisi toimetavad teadus-, kas abil ultraheli abil või biokeemiline analüüs verest. Ultraheli peetakse üsna usaldusväärne vahend, kuid kvalitatiivsete tulemuste see näitab, alustades 10 rasedusnädalal , kuid mitte enne. Varasematel perioodidel on vereanalüüsi, mille tulemus on võimalik teha järeldusi rikkumiste komplekti kromosoome loote. Kui ta oli avastanud, oleks oodata 20 nädalat ja siis teha ultraheli kinnitada või ümber lükata kahtlused. Kui täpset diagnoosi ei ole võimalik pöörduda agressiivsem meetodeid. Nende seas kuuluvad biopsia amniogentees või kardotsentez. Esimene meetod hõlmab punktsiooni kõhuõõnde või emakakaela subjekti vastuvõtuks materjalist. Amniocentesis hõlmab üksikasjalik uuring koostise lootevesi, võib see toimub mitte varem kui 15 nädalat. Kardotsentez lubatud ainult 18 nädalat ja tähendab analüüs nabanööriverest. Iga eespool invasiivsed ei kujuta ohtu elu laps ei ole.

DNA test - asendamatu innovatsiooni

Tänapäeval on paljud mehed on ettevaatlikud oma valitud huvitav seisukoht. Hull armukadedus või muudel põhjustel põhjus neid kahtluse alla oma osalemist sellistes rõõmsa sündmuse. Vabaneda kõik kahtlused ja tõe aitab DNA isaduse test. Selle hind on üsna muljetavaldav, nii mitte iga inimene saab endale lubada seda protseduuri.