Prootonpumba inhibiitorid: toimemehhanismi ning kasutamist meditsiinis

By prootonpumba inhibiitorid on rühm farmakoloogilised ained, mis vähendavad kiirust sekretsiooni soolhape maos. Millel on otsene mõju sekretoorse kanalikestesse nad efektiivselt viia soovitud raviefekti haavandid, erosive gastriit, GERD. Gruppi kuuluvad mitme ravimi sarnastele keemilist struktuuri, kuid millel on erinevad farmakodünaamilisi parameetreid, st praktiliselt sama ravimid toimivad sekretsioonivõimele rakud, kuid teevad seda erinevates kontsentratsioonides ja erineva kiirusega.

Prootonpumba inhibiitorid: molekulaarse aspektide mõju preparaadid

Prootonpumba on keeruline valgu struktuuri reguleeritakse penetratsiooni vesinikuioonid mao valendikku. See koosneb kahest keemiliselt erinevad elemendid, vastasel nimetatakse subühikut. Esimene on ainult valku ja on ehitatud aminohapetest. In membraanivanni stuffer käitub erilisel moel, et seda ületades 10 korda, mis viib moodustamine 5-sekretoorne kanali silmuseid. Läbides õõnsuse ioonide kuuluvad mao valendikku ja pakkuda hapestumist keskmises ja languste vesinik indeks. Sel juhul on see üks silmuseid on aktiivse tsentri valgu - jada 800 aminohapet, mis katalüüsib jaotusest ATP, peamine energia rakusubstraadist.

Muud subühik on valk kompleks, mis koosneb polüpeptiidjärjestusest vastavalt teatud korrastatud struktuuri ja glükoproteiini ahelaid. Valdav osa molekulist on väljaspool tsütoplasmas ja osa glükoproteiin on ilmselt ekstratsitoplazmaticheskim retseptori kompleksi, mis korjab signaali ensüümi aktiveerumise H + \ K + -ATPaasi. Sel juhul valgu molekuli läbib membraani ühel korral, mis viitab sellele, selle väärtust elemendi ühendamiseks välimise ja esimese retseptori subühiku eest vastutav katalüütilise reaktsiooni sünteesi prootonid.

Seega struktuuri prootonpumba sekretoorset torukesed parietaalrakkudesse võib järeldada, kuidas lihtsal viisil saab sekretsiooni pärssimiseks H + kehaõõnde. Kõige põhjendatud teostuses - on pärssimise eest vastutav ensüüm sünteesi, mis muudavad prootonpumba inhibiitorid.

Inhibiitorite kasutamine kliinilises praktikas

Meditsiinis prootonpumba inhibiitorid kasutatakse laialdaselt, eriti gastroenteroloogia, mis on seotud nende võimet vähendada happesust mao sekretsiooni ja seega nõrgendavad kahjulikku mõju mao seina, mis on eriti oluline, kui see on põletik. Sel juhul ravitoimet ei sõltu etioloogias põletikulist protsessi, sest see on eemaldatud agressiivse mõju keskkonnale terviklikkusele organismis. Samuti spektriosa patoloogiate milline ravi tõhusaks kasutamiseks prootonpumba inhibiitorid on paisutatud maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand erosiive ja mitteerosiivset GERD vorme.

Kõige levinumad ravimid sisaldavad prootonpumba inhibiitorid järgmiste üldnimetused omeprasool, rabeprazole pantoprasooli, lansoprasool, esomeprasooli ja teised. Nende hulgas on kaubanduslikud nimetused paistma nagu "Omez". Ravimid on saadaval kapslitena. Neid suukaudselt väljakirjutatud annus spetsialist, mis varieerub sõltuvalt konkreetsest haiguse tüübist. Lubades isemanustamise, kuna sellisel juhul on patsientide rühmas, kes kurdavad hooajalise ägenemine kroonilise mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandid. Muudel juhtudel on vastuvõtt läbirääkimisi arst ajal ülestunnistust.