Sümptomid Downi sündroom raseduse ajal. Avastamis- Downi sündroom raseduse

Esimesed märgid sündinud laste käesoleva kõrvalekalle, 1866, kirjeldatud teaduslik inglane Dzhon Daun. In terve laps - 46 kromosoomi, kuid kes on Downi sündroom - on 47. Ja ta pärsib füüsilise ja vaimse arengu vastsündinud.

Põhjuste nähtus

Eksperdid Maailma Terviseorganisatsiooni leidis, et maailm on sündinud selle anomaalia 700-800 iga teine laps. See number - alati erinevates riikides erineva kliimaga kõikides sotsiaalsetes kihtides.

Samuti on täheldatud, et selline rike leiab aset geneetilisel tasemel, ükskõik millist elustiili on moms ja isad. See ei mõjuta nende tervist ei ole midagi teha, ega harjumus ega taset kultuur ja haridus.

Ja mis värk?

Väga põhjus kõrvalekaldeid avastanud palju hiljem - alles 1959. aastal. See tegi Zherom Lezhen - Prantsuse lastearst. Tema taga, muide arv rohkem kui üks ava valel pool kromosoomid. Tema sõnul igal juhul ei saa heaks kiita abordi. Downi sündroom, kui ta arvas, ei ole otsus vanematele. Nõuetekohase hoolduse ja ravi keeruline, isegi need lapsed võivad muutuda tootlikumaks ühiskonna liikmed.

Niisiis, ajal ühinemise mari ja sperma võib esineda kromosoomis. On võimalus, et see põhjustab Downi sündroom. Ja süüdistada, kui nad ütlevad, ema. Lõppude lõpuks, 90% juhtudest saab laps ekstra kromosoomi on tema. Kuigi paavsti - vaid 10% juhtudest.

Vanus ema

Selgus ka, et kui on olemas oht, et haige lapse, see on otseselt seotud vanusega uute emad. Kui rase ema ei ole 25 aasta jooksul riski suhe 1 kuni 1400. Kui 30 - on 1 kuni 1000. Kuid 35 aastat, võimalusi, mille haige imiku on veelgi suurenenud - 1 kuni 350. 42 aastat - 1 kuni 60. 49 - seal on 1 kuni 12.

Aga siin on paradoks. Tegelikult noorte naiste Downi sündroom raseduse märke, mis kõik seadused geneetika ei tohiks tekkida, on palju rohkem. Lõppude lõpuks, vanuses 20-35 aastat ja rohkem sünnitada kui 50. Selgub, et 80% kõigist Downi lapsed on sünnitanud ema 35.

Paavst ja vanaema

Uurijad ütlevad, et me ei tohiks ignoreerida isa vanus, ja mis kõige tähtsam, rohkem ja vanaema (emad). See viitab sellele, kui palju ta ise oli umbes sündi tema tütar.

Teadusuuringud, mis käsitlevad mõiste Downi sündroom raseduse on lubatud väita, et vanus vanaema, kui ta sai rase, mõjutab väga palju. Hiljem hakkas gestate lapse, seda suurem on oht, et "praegu" pärijad Downi sündroom.

Ja see risk suureneb 30% - igal aastal, kes jäi sünnitajast ei ole ainult lastele.

Sümptomid Downi sündroomi raseduse ajal võib tekkida, kui abikaasad on tihedalt seotud abielu. See põhjustab mitmeid teisi tõsiseid haigusi.

Muidugi otsus on laps, kuid soov naine, mõjutab muid tingimusi, sealhulgas sotsiaalsed. Aga fakt jääb.

Rahvus lapse

Nagu välised tunnused eristada laps või täiskasvanu siis koormatakse üle geeni? Me vaatame, kuidas väliselt väljendub Downi sündroom. Sümptomid raseduse antud juhul tähelepanu ei võta.

Esiteks siledapinnalisest kaldus silmad. Ja nad märkas kest, vikerkaar. Huulte lapse - lai keel - ka lisaks sellele, õhuke, on pikisoonde sügav. Pea kuju on ümar, otsmiku - kitsas, kaldus. Kõrvad algusse vähendada.

Nüüd juuksed. Nad on haruldased ja kerge. Sirge. Madal alla kaela joonega kasvu.

Mitmed muud käed, jalad. Niisiis, harja ja suu - lühike ja lai. Pinky - kõverad. On ainult kaks soont painutamine. Ja tema käed - ainult üks.

Hammaste kasvada korralikult. Heaven suus - kõrge. Muutused seal ja siseorganeid. Eriti südant ja sooles.

päikeseenergia lapsed

Vaatamata välisele unattractiveness, neid nimetatakse "päikese beebid." Nagu nad ütlevad, on hõbe vooderdus. Kuna need variatsioonid geneetilise milline sündinud Downi sündroom on väga eriline iseloom. Nad on alati naeratav, nad on omamoodi naljakas, ei maksa tähelepanu kaebused, mille põhjustab neile. Lapsed on väga südamlik, tugevalt seotud tema vanemad ja vennad ja õed, tervitades naabritega. Aga keskkonna kõige sagedamini pani need kurja, väga agressiivselt.

Keerukust ja asjaolu, et oma nad on abitu. Ei saa hoolitseda ise. Nad alati vaja lapsehoidja, mõned eestkostja. Südamehaigused , pluss neeruprobleemid - omane haigus. Sellepärast nad tavaliselt ei ela väga kaua.

Naised on võimalik juhtida tähelepanu võimalikule märke Downi sündroom raseduse ajal. See veelgi võimaldavad valmistada ette ja vaimselt leppida asjaoluga.

diagnoos kõrvalekalded

Peaaegu kõik kliinikus saab uurimistööd selgitada Downi sündroom raseduse ajal. Ja tema arstid kindlalt oletada, et igaüks, kes ootab last, ilma eranditeta.

Veelgi enam, ranged ajalised - 14-18 nädalat. Sel ajal, teha nn "triple test". Tulemuste kohaselt võib juba näha, et midagi on valesti, ja seega määrata mitte ainult Downi sündroom, kuid mõned teised kõrvalekalded õige loote areng.

Samuti teostada erinevaid ja üsna keeruline vereanalüüse. Ja tulemused saab suurendada või vähendada jõudlust. Ja mitte ainult sellepärast, geneetilised muutused. Seepärast, et sellist mini-uuringu naine peaks ainult professionaal. Seda enam, et pärast seda lisame veel nõuab USA andmed.

Täpsem - USA

Aga need tulemused on väga olulised. Pärast nad avastavad konkreetse omadused Downi sündroom raseduse ajal. Kuid see ei ole lõpp. Nad ei saa olla 100% usaldusväärne. On tõenäoline, arsti vea või see juhtus, sest viga, mõned müra masin. Või veelgi ebatavaline, selliseid tõendeid - lihtsalt üksikute funktsioonide arengu jooksul ema täiesti terve laps!

Arstid teavad, et sa pead vaatama kaugemale ja laiendada ala nuchal poolläbipaistvusele lootel ja võimalikke häireid luud nina. Aga näed see kõik teatud ajal: raseduse vahel 11 ja 14 nädalat. Muidu siis need tulemused kaotavad oma diagnostilist väärtust.

Iga uuringu etapis tuleks läbi kõrgelt kvalifitseeritud arst, kogenud arst, isegi äss oma valdkonnas. on vaja kõrvaldada vead!

On uuringuid - geneetiline. Aga nad on soovitatav ainult naistele, kes on üle 35 aasta vanad. Kui muidugi on "triple test" andis kesiseid tulemusi, ja ultraheliuuring näitas rikkumisi.

Konsulteerimine arstid, sealhulgas geneetik, pakuvad rase järjekordne uuring. Võtame näiteks tükk puu koed ja kontrollida selle komplekti kromosoome. Aga see on riskantne. Lõppude lõpuks, see on vajalik, et saada nõela emakasse. Ja mis siis, kui see hakkab verejooks on raseduse katkemise ohtu või lootele saab haiget?

Sellepärast selline raske otsustada, kas hoida raseduse pärast Downi sündroom võtab naine ise.

Kui kõrvalekalle leitakse

Aga siin, kõik manipulatsioonid on lõpetatud, kõik testid on tehtud. Ja naine hirmust oodates lõpptoodangu. Alas, märke Downi sündroom raseduse kinnitas.

Ja nüüd on vaja mõelda, kuidas toimida. Et lõpetada raseduse või jätkata? Kui naine otsustas teha aborti, siis on kõik selge. On määratud päeval, puu eemaldatakse. Aga kui ta ikka tahab saada last, ükskõik mida, siis tema tervislik seisund on vaadatud väga hoolikalt. Väga palju lõkse seostatakse ema tervis, laste ja komplikatsioone. Näiteks raseduse saab veel katkenud ammu enne tähtaega. Või öelda, laps oleks ennatlik, isegi lisada probleeme oma tervist.

Sellised naised on saadetud haiglasse. Et säilitada. Jälgige Ettenähtud korrigeeriv teraapias. Ja kui sobivatel tingimustel lahkuda, siis teada, kas lootel südamerike, mis ta mõtles, ning milliseid meetmeid kohe pärast sündi võib võtta. Võibolla laps elab koos defekti teatud aja, saada tugevamaks ja seejärel hakkame meetmeid selle parandamiseks.

Muidugi, kõik see ei ole lihtne ja uskumatult raske. Aga kes teab, äkki see laps on kõige kallim oma olemuses, rõõmu elu.

huvitav andmeid

Inglismaal umbes 9 10st naised tugevalt katkestada raseduse.

Venemaal igal aastal sünnivad umbes 2500 neid lapsi. Ja 85% rasedate naiste ja nende perekondade jäänud haige lapse otse sünnitusmajas.

Aga Skandinaavias ei ole veel salvestatud ühe (!) Keeldumise juhtumeid need kahetsusväärne lastele. Ameerika Ühendriigid on kõik 250 peredele, kes soovivad ja ei karda võtta beebi Downi sündroom.