Downi sündroom: sümptomid raseduse ajal, põhjuste

Igal lapsel, sõltumata probleeme, mis võivad tekkida, olla armastatud ja austatud nende vanemad. Käesolevas artiklis ma tahan rääkida, kuidas raseduse lähtub lapse Downi sündroom ning raskused, mis võib tekkida.

Paar sõna haiguse

Haigus on saanud oma nime auks arst, kes uuris teda - Dzhon Lengdon Alla. Medic alustas oma tööd kauges 1882 tulemused avaldati 4 aastat. Mida me saame öelda haiguse? Niisiis, see on patoloogia, mis on kromosoomide milline: ei suudeta protsessis raku jagunemise. Teadlased on näidanud, et lapsed on sündinud Downi sündroom, on täiendav, 47. kromosoomi (tervetel inimestel, iga rakk on 46 kromosoomi, mis kannavad olulist geneetilist informatsiooni). Kui me ütleme lihtsalt, inimesed selle diagnoosimisega peetakse vaimselt alaarenenud (kuigi nii ei ole, mida nimetatakse vastavalt moraalseid ja eetilisi standardeid).

andmed

Key fakte haiguse:

1. Downi sündroom raseduse võrdselt mõjutab nii poisid ja tüdrukud.
2. Statistika: 1100 tervete laste sünd 1 laps selle sündroomiga.
3. 21. märts - solidaarsuse päeva inimestega, kellel on Downi sündroom. On huvitav, et kuupäev ei valitud juhuslikult. Lõppude lõpuks, haiguse põhjus - trisoomia 21. kromosoomi (number 21, seerianumber kuu - 3).
4. Inimesed, kes selle diagnoosi võib elada kuni 60 aastat. Ja tänu kaasaegse oskusteabe võimalik kulutada üsna tavaline täisväärtuslikku elu (nad teavad, kuidas lugeda, kirjutada, osaleda avalikus elus).
5. Haigus ei ole piire või riskirühmadele. Selline laps võib sündida naisest, olenemata haridusest, sotsiaalsest positsioonist, värvi või tervislikku seisundit.

põhjustel

Me peame veelgi teema: "Downi sündroom: sümptomid raseduse ajal." Mis põhjustel võib kaasa selle haiguse? Niisiis, nagu öeldud eespool, on vastutav kõigi ekstra 47. kromosoomi. Kõik protsessid, mis viivad tekkimisest sündroom esineb ajal moodustumist loote emakasisene rakujagunemisel. Kaasaegne eksperdid ütlevad, et see on juhuslik kromosoomide mutatsioone, mis ei sõltu välistest teguritest.

riskirühmadele ja statistika

Risk Downi sündroomi raseduse puhul erinev naiste rühmade

1. 20-25 aastat. See oht sümptom laps on võrdne 1/1562.
2. 25-35. Risk suureneb: 1/1000.
3. 35-39: 1/214.
4. Vanem kui 45 aastat. Riski nii palju kui võimalik on suurepärane. Sel juhul 19 beebid laps on sündinud Downi sündroomiga.

Nagu isa, siin tervisekontrolli tulemused ei ole nii selge. Kuid enamik eksperdid ütlevad, et suurepärane võimalus kujutada "päikese laps" on kättesaadav isad eluaastast 42 aastat.

teste

Modern teadlased on leiutanud spetsiaalse teste, mille kaudu saab kõrvaldada ohtu Downi sündroom raseduse ajal. Sel juhul naine on vastata järgmistele põhiküsimustele:

1. Age.
2. Rahvus.
3. Halvad harjumused (suitsetamine).
4. kehakaalu.
5. Juuresolekul suhkurtõbi.
6. Raseduste arvu.
7. Kontseptsioon: Kas IVF protseduuri kasutati.

Kuid see on väärt, et öelda, et tänu ainult üks test programmi, et kõrvaldada oht beebi haiguse see sündroom ei saa olla sada protsenti. Selleks kasutage täiendavaid vahendeid.

Kuidas ma tean?

Jätkame edasist arutelu teemal: "Downi sündroom: sümptomid raseduse ajal." Nagu juba eespool mainitud, käesoleva patoloogia on geneetiline iseloomuga. Seega saate õppida seda ajal, mil laps on protsessi loote arengut. Millist teadus- sel juhul on asjakohane?

1. USAs. Esmakordselt tuleb läbi ajavahemikul 11.-13 nädalat. Sellisel juhul uuritakse nuchal laps, mis teeb võimalikuks öelda, et kui on olemas patoloogia laps (aasta ultraheli võib näha kordse liiaga või lubatav paksus kaela piirkonnas on rohkem kui 3 mm)
2. Analüüs ema verest. Selleks on vaja läbida vere veenides. Kui on ebanormaalsus lootel, ema oleks kõrgenenud β-hCG allüksuse (see on rohkem kui 2 Mohm).
3. Analüüs plasma. Oht, tulevase lapse sündroom võib juhtuda siis, kui osa PAPP-ema alla 0,5.

Tuleb öelda, et see uuring nimetatakse "Ühendatud skriinimisanalüüs" (või esimese seireanalüüs). Ainult kombineerimine võimaldab toota tulemusi, mis on seisuga 86%.

täiendavaid uuringuid

Niisiis, Downi sündroom, raseduse sümptomeid. USA - kui uurimismeetodeid - otsuste täpne diagnoos on lihtsalt ei piisa. Kui esimese seansi näitab, et laps on siider, rase ema, et arst võib minna teise uuringu (see on vaja juhul, kui daam läheb otsustada teha aborti). See transcervical amnioscopy. Selle protseduuri käigus koorioni hattude proove võetakse, mis lähevad laborisse põhjaliku ravi. Tulemused antud juhul on 100% õige. Oluline punkt: see protseduur võib olla ohtlik lapse elu, nii otsustamine, peaksid vanemad hoolikalt mõelda selle. Arstid sundida naist sellele uuringule ei saa.

teine sõelumine

Uurime veelgi teema: "Downi sündroom: sümptomid raseduse ajal." Nii oluline ajal veavad beebi on ka teine sõelumine. See toimub teisel trimestril, vahel 16. ja 18. rasedusnädalal. Sümptomid sündroomi hetkel uuring verest ema:

1. HCG ema 2 eespool.
2. AFP tase alla 0,5 kuuga.
3. Tasuta östriool - vähem kui 0,5 kuuga.
4. Inhibiin A - 2 kuuga.

Samuti on oluline on ultraheli diagnostika:

1. Puu- suurus väiksem kui tavaliselt.
2. Lühendamine või puudumisel nina luu laps.
3. Lühenemine reieluu ja õlavarreluu luud.
4. Ülemise lõualuu laps on väiksemad kui normaalne.
5. See on üks arter asemel kaks nabanööri lapse.
6. Kusepõis loote suurendatakse.
7. Laps sageli kiire südame löögisagedus täheldatud.
8. Naine võib olla veepuuduse. Või lootevesi võib puududa täielikult.

Raseduse katkestamine

Mida sa peaksid teadma naisi, kes kaaluvad teema: "Downi sündroom: sümptomid raseduse?" Seega langus aborti üks ei saa. See peaks olema hea meeles pidada. Arst saab ainult soovitada järgmist:

1. Raseduse katkestamine ja vabaneda lootele koos patoloogia.
2. Sünnitada, ükskõik mida, laps erivajadustega (antud juhul ei pea ainult rohkem võimu, vaid ka vahendina).

Otsustamine, kuidas sündmused areneb edasi, on ainult lapse vanemad.

umbes ema

Niisiis, Downi sündroom. Raseduse tunnustega, niiöelda, lihtsalt midagi, mis tuvastab selle haigusega, on olemas. Miks ma tunnen gestatsiooni- beebi eriline rase ema? Midagi ebatavalist. On väline tingimus ja naise tervist on mingit mõju. st kõike, mis juhtub teiste rase juhtub minu ema, loodet on patoloogia. Nii et ainult üks nende välimuse või olemasolu teatud sümptomite naine ei saa öelda, kas tema laps kõrvalekaldeid.

tõenäolisus

Edasine arvestades selliseid patoloogiaid nagu Downi sündroom. Raseduse ajal, eriti kui paned konkreetse diagnoosi, paljud vanemad on huvitatud: kui laps sündis patoloogia, on olemas võimalus, millel on teine laps ilma kõrvalekalle? On kaks võimalust:

1. Kui laps on tüüpiline kolmekordistada 21. kromosoomi tõenäosus hilisema raseduse sama patoloogia - 1%.
2. Kui see on päritud ema või isa translokatsiooni kujul, tõenäosus on suurem. Kuid täpsed arvud ei ole arstid.

Oh beebi

Võib-olla mitte igaüks teab, et lapsed selle häire on "päikese lapsed." Selliste inimeste on vaimne alaareng (võib ulatuda kergest kuni keerukamate vormide). Aga see ei ole lause. Tänu kaasaegsele koolitusprogrammide ja arengu teadlased, nagu lapsed võivad põhjustada väga normaalset elu. Kui teha õigesti, laps mitte ainult ei, vaid ka üsna võimalik õppida, kuidas kirjutada, lugeda. Need lapsed, nagu kõik teisedki, meeldib "minema", kõndida, vaadata midagi uut, särav ja ilus. Suurlinnades on olemas spetsiaalsed keskused, kus lastega võttes sellise diagnoosi, on tegelenud. On isegi mõned koolid patsientidele Downi sündroomiga. Kahtlemata isiku diagnoosi mõnikord ei saa teha ilma abita, on vaja meeles pidada. Seega, kui loote leitakse Downi sündroom raseduse, vanemad peaksid hoolikalt kaaluda plusse ja miinuseid, et teha õige otsus.