Sündroom motoorsed häired lastel: Sümptomid ja ravi

Motor aktiivsus beebi - see on üks peamisi tegureid, mis vastuvõtt hinnata oma terviseseisundist. Aga on juhtumeid, kui vanemad kuulda beebi neuroloog diagnoositud "sündroom motoorsed häired." Mis see on? Millised on haiguse sümptomid on kaasas? Kas ma saan lahti saada? Kas viisil, mis aitab vältida selliseid probleeme? See artikkel kaaluda vastused neile ja paljudele teistele küsimustele.

Mis on sündroom motoorsete häirete vastsündinu?

See haigus on diagnoositud kui imikutel vähenemine või suurenemine motoorse aktiivsuse, lihaste düstoonia ja vähenes lihasjõudu. Kõige tõenäolisemalt see lastele vanuses 2 kuni 4 kuud.

liigutushäired sündroom on jagatud mitmeks põhitüüpi:

1. Lihaste lihaspinge.
2. Lihashüpotoonia.
3. Väikeaju sündroom.
4. Laste tserebraalparalüüsiga.
5. Väikeaju düsartria.
6. Sümmeetriline toonilis reflex kaela.
7. Toonilise labürintjamaid refleksi.

Igal tüübil on oma haiguse tunnused. Me räägime sellest hiljem, kui arvestades sümptomid liikumise häired sündroom.

Põhjuste haigus

liigutushäired sündroom väikelastel võib tuleneda kokkupuutest teatud tegurid.

Esiteks, haiguse põhjus võib olla hüpoksia. See nähtus on kaasas häireid aju verevoolu, mis viib tema lüüasaamist.

Teiseks liigutushäired sündroom võib tekkida edasilükatud emakasisene nakatumine.

Kolmandaks, põhjustavad sageli haigus on saadud sünnidefekte tulenevad liiga suur puu mass tuharseisus, vale sisestamist pea ja nii edasi. Kõikidel nendel juhtudel, võite olla üllatunud seljaaju vastsündinu.

Neljas ja viimane põhjus on vale moodustamise lihasluukonna.

sümptomeid hüper

liigutushäired sündroom vastsündinu, mis avaldub kujul hüper, saab lisada järgmised sümptomid:

• beebi keha lamavasse asendisse painutatud kaar;
• grudnichok õppinud hoida pea, ei jõua isegi kuu vanused;
• et kolme kuu vanuse lapse ei õppinud avada harja võtta mänguasja või muu eseme, ta vajutab oma keha kokkusurutud rusikatega;
• pea helbed on alati pööratud samas suunas;
• kui paned beebi jalad, ta seisab mitte Jalgevahelt ja sokke;
• laps on võimeline liiguvad ainult ühel küljel;
• aastaselt üks ei kasuta mõlema käega, ja eelistab ükskõik.

Kõik eespool funktsioone näitavad, et liigse impulsside arv toidet kesknärvisüsteemis. See ei ole vajalik laskuma kampaania neuroloog.

sümptomid gipotonus

Erinevalt eelmisest teostuses, seda iseloomustab vähendatud gipotonus kättesaamist impulsiga KNS lihaskoe, vähendades nii nende stressi.

Sündroom motoorsete häirete seda tüüpi kaasneb märke:

• letargia beebi, see teeb väga vähe liikumist jalgade ja käte;
• beebi ei saa pidada mänguasja käes;
• beebi nutma on väga nõrk;
• beebi ei suuda hoida pea püsti pikka aega ja pidevalt viskab tagasi;
• beebi ei alga õigel ajal roomata, istuda ja seista;
• laps hakkab naeratus palju hiljem kui oodatud;
• laste hypotonicity väga halb hoida tasakaalu istudes isegi 6-7 kuud nad õõtsub küljelt küljele.

Seda tüüpi haigus on väga halb mõju lülisamba ja poos, on suur oht nihestus liigesed. Raske vormi lihashüpotoonia võib raskendada isegi selliseid olulisi protsesse nagu imetamist, närimine ja toidu neelamine. Lisaks lastele seda haigust pikka aega ei näita keeleoskus.

Sagedasemad sümptomid

Mida võib kaasneda sündroom motoorsed häired? Sümptomid, mida saab näha haiguse, ja seal on veel järgmised:

• Laps ei saa ebanormaalne asendeid. See on väga raske painutada ja sirgestama ülajäsemete. Lisaks ei saa arvestas sõrmede.
• Teine omadus - monotoonsus karjuvad ja nutt beebi.
• Märkimisväärse hilinemisega kuuldava ja nähtava vastuseid.
• Poisil taga füüsilise arengu, see on raskem õppida ümbermineku, istu, et hoida tasakaalu ja nii edasi.

haigusdiagnoos

Isegi kui on olemas selged märgid probleem ei ole vaja luua diagnoosi oma, rääkimata ise ravida. On vaja pöörduda neuroloogi, kes viib läbi täieliku uuringu ja selle tulemuste määrab haiguse esinemise ja selle tüüp.

Ajal diagnoosi esiteks võetakse arvesse sünnituseelse ajalugu. Arst peab teadma, kas lapse edasikandmine nakkuse, mürgiste ainevahetushäired või märke hüpoksia. Erilist tähelepanu pööratakse hindamisel vastsündinu kohta Apgar.

Kui uuring on grudnichok, mis ei ole veel ülekasvanud Fontanelle, see on määratud Doppler uuring aju verevoolu ja neurosonography. Rasketel juhtudel võib tekkida vajadus CT või MRI aju.

Lisaks lapse toimub leppimine oskusi reegleid tema vanusest. Neuroloogid ja pediaatrite antud juhul on eriline tabelid.

Sündroom motoorsed häired lastel: haiguse ravi

Ärge heitke meelt, kui teie laps on paigutatud nii kohutav esmapilgul diagnoosi. Praeguseks välja töötatud palju tõhusamaid viise, et aidata vabaneda probleeme, nagu sündroom motoorsed häired. Ravi võib sisaldada käitumise massaaž, nõelravi, osteopaatia, füsioteraapiat. Põgus pilk kõik need meetodid.

Alustame füsioteraapia ja massaaž. Et neid täita, on tavaliselt vaja kasutada spetsiaalseid salve. Millised - ütleb spetsialist enne protseduuride läbiviimist. Erilist tähelepanu on sel juhul tavaliselt alajäsemete. On veel kaks väikest, kuid olulist nüanssi: enne massaaži ja kehalise kasvatuse vajadust murrab jalad beebi riided valmistatud villast, ja lõpus - teha vannid keedetud kaera või saapad on valmistatud vaha.

Selleks, et teha kindlaks kogum vajalikke kasutamise, arst keskendub peamiselt kus on täheldatud rikkumine: istuvas, roomamine, kõndimine ja nii edasi.

Lapsed, kes on nooremad kui üks aasta, peab läbima vähemalt neli kursust massaazhiteraapiat kehalise kasvatuse. Seega üks kursus sisaldab umbes 20 seanssi, mis koosneb komplekt harjutusi selgelt keeruline.

Vanemad peavad meeles pidama, et me ei tohiks lõõgastuda seansside vahel spetsialistiga. Selle aja jooksul nad peavad tegema oma massaaž helbed.

Järgmine kaaluda, mis on osteopaatia. Protseduur on alternatiiviks ametlik meditsiin. Positiivne efekt on sellisel juhul saavutatakse tegutsev soovitud massaaži aspekti kehal ja siseorganeid.

Refleksoloogia kasutatakse juhul, kui sündroom motoorsed häired lastel kaasneb viivitus küpsemise närvisüsteemi ja arengut. Seda tüüpi ravi näitab kõige tõhusamalt.

Mõningatel juhtudel, et kõrvaldada sündroom motoorsete häirete vastsündinutel, võib arst kasutamise homöopaatilisi ravimeid. Nende valik sõltub haiguse olemust ja omadusi organismi beebi.

Mitte vähem oluline roll hästi moodustatud lapse toitumine. Seal peab olema suur hulk vitamiini C. Muidu sa pead tegema süsti.

Prognoos tulevikuks

Lihtsalt, kui sooduskohtlemist võtab sõltub eelkõige haiguse tüübist.

Sündroom motoorsed häired Kerge vormi (puudumisel püsiv hüpoksia) võib ületada esimese aasta lapse elu.

Raskemad tüüpi haiguste võib saada põhjus palju komplikatsioone: vaimne alaareng, epilepsia, käimis-, õppimist ning koondades tähelepanu meteosensitivity, peavalu, ilmingud veresoonte düstoonia.

haiguste ennetamise

Esmane ennetamine sündroom motoorsed häired on anda lapsele tegevusvabadust. Muidugi jooksul ohutuseeskirju. Ei ole vaja piirata oma ruumi võrevoodi. Kui võimalik on soovitatav eraldada eraldi ruum beebi.

Laps vajab kasvamiseks ja õppida midagi uut. Et aidata selles küsimuses on värvikad pildid, värvikas mänguasjad, ja nii edasi.

Lisaks saate anda lapsele kõndida paljajalu, suhelda temaga Fitball, läbi meditsiinilise massaaž ja võimlemine. Väga abivalmis ja sõrme mängud, puudutage erinev tekstuur objektid.

Kokkuvõtteks

Paljud emad tajuvad liikumist häired sündroom kui lauses ja öökima oma käed, võttes kaotanud lootuse, et nende laps taastub. Mitte mingil juhul ei pea seda tegema! Nagu näete, see haigus täna enam grupis ravimatu, mis tähendab, et võimalused täielik taastumine on väga suur laps. Üldreeglina, kaks aastat kõigi haigusnähte kadunud 90% lastest. See kehtib eriti siis, kui probleem avastati varakult ja ei ole veel olnud aega süveneda. Ainuke asi, mida nõutakse vanemate selles olukorras - näidata visadust ja kannatust. Ja siis oma lemmik laps on kõik korras. Terveks jääda!