Downi sündroom. Põhjused, sümptomid ja ravi.

"Teie laps on alla!" Neid sõnu kuuldes uued vanemad taluma äärmuslike šokk. Üheksa kuu lootust ning selle tulemusena - vaimselt alaarenenud ja terve laps. See on tõesti väga raske, ja usun, et see saab lõpuks lähedale korraga. Aga veidi pärast elavad selle mõtte, igaüks mõistab, et see ei ole maailma lõpp ja Down - ka laps, kes kasvab, areneb ja saavutab teatud edu. Ta lihtsalt ei meeldi teised. See on vajalik, et mõista ja aktsepteerida, siis elu muutub palju lihtsamaks.

Mis on Downi sündroom, põhjuste patsiendi sünnist ja kuidas elada selle probleemiga?

Downi sündroom - geneetiline haigus, mida iseloomustab juuresolekul ekstra kromosoomi rakkudes keha. Terves kehas on 46 kromosoomi, st 23 paari. Üks neist on vastutav teatud funktsioone ja täita oma rolli. Vahel juhtub, et paar 21 lisatakse kolmas kromosoomi siis on vastsündinud kõrvalekalle, mida nimetatakse Downi sündroom. Selle põhjused tingimus võib olla erinev, kuid olukorra muutmiseks ja vältida sündi ette isegi mitte arstid. Erandiks on juhtumid, kui see on võimalik määrata sündroom raseduse ajal. Siis valik on kuni naine sünnitab lapse puuetega väärikalt elada mitte vähem tervislik, või tappa sündimata lapsele.

Põhjustab.

See võib juhtuda igas peres, sõltumata tervise ja sotsiaalse heaolu, füüsiline ja vaimne areng või vanusest. Kuigi on olemas tõendid, et esinemine sellise tingimuse sagedamini peredes, kus ema on vanemad kui 35, või vastupidi, liiga noor (alla 18-aastased). Tihedalt seotud abielu on ka risk laste kõrvalekalle - Downi sündroom. Põhjused ei ole alati võimalik määrata, kuigi see on viimane ei ole nii oluline. Nüüd on oluline, et proovida kasvab alla täielik ja isemajandav inimene.

Sümptomid.

Seega vastsündinud diagnoositud - Downi sündroom. Downi sündroomi iseloomustab teatud sümptomeid.

Mõtle, kuidas tuvastada Downi sündroom põhjal:

Flat nägu, kitsad silmad, keele pikisuunalise soonega, sageli ei sobi suhu (hiljem see möödub), laia suuga, kitsas laup, ümmargune vähe peaga, väiksemate kõrvadega. Sageli kaasneb probleeme skeleti: lühike ja lai käed ja jalad. Väike keerutatud väikese sõrme, peopesad üks vagu. Märgistatud kõrvalekaldeid siseorganite, kõige sagedamini südame ja seedesüsteemi. Ebanormaalne kasv hambad ja lõualuu struktuur.

Kuid lõplikku diagnoosi saab seadistada vastavalt analüüsi karüotüüpi, mis on, luua kromosoomide arvu.

Ravi.

Sõltuvalt juuresolekul kaasuvaid haigusi ja edu nende paranemise, võib patsient elada kuni 40-50 aastat.

Kõige olulisem osa ravi - on psühholoogiline abi perele. Vanemad ja lähisugulased peaksid proovima tajuda lapse täielikult ja annab talle võimaluse arendada ja parandada. Ta peab mõistma, et ta on armastatud, hinnatud ja kohelda võrdselt teiste pereliikmete isiku.

Nende lapsed, on soovitav treening spetsialiseeritud rehabilitatsioonikeskused ja psühholoog. Arendamiseks ja kohandamiseks parima, kui läheb alla ühise lasteaias ja koolis, tingimusel, et äkki spetsialiseerunud koolitusprogrammi. See aitab tal leida ühist keelt nende eakaaslased ja elada täisväärtuslikku elu.

Sul on vaja leida lapsele eneseväljendamisviisi. Võibolla see on sport, tants või käsitööd. Liiga palju mõõnad saavutada häid tulemusi tänu neile omase tunnused - püsivus ja hoolikusega.

On oluline mõista, et inimkonna riigiga Downi sündroom, mis põhjustab lõpuni ja ei ole kindlaks tehtud, ei ole hull arenguhäired ja oma targad, huvitav ja väärib austust ja armastust isik, natuke ole sama kõigile.