Metaani, atsetüleeni kasutatakse erinevates tööstusliku tähtsusega reaktsioonides

Süsivesinike loendis mängib metaan ja atsetüleen olulist rolli keemiatööstuse kõige erinevates valdkondades. Esialgu ei esindanud metaan mingit praktilist huvi. Teda kutsuti nii rapsi kui ka minu gaasi kohaks, kus ta looduses kõige sagedamini leiti. Tavaliselt põhjustas see ühend füüsiliste ja keemiliste omaduste tõttu palju probleeme. Ilma värvita ja ilma metaani lõhna ei pruugi mees põhjustada kerge halb enesetunne ja isegi tõsine mürgitus. Kuid eriti palju probleeme tõi gaasi oma võime segu õhuga moodustada tuleohtliku kokteili, millel on suured hävitavad võimeid.

Vaatamata asjaolule, et metaan leidis mitmeid võimalusi, on selle aine tootmine tööstuslikel viisidel väärtust mitte. Asi on selles, et neid ühendeid ei leidu mitte ainult looduses, vaid on ka kaasaegse keemiatööstuse erinevates tehnoloogilistes protsessides kaasprodukt.

1860. aasta sülitamine suutis läbi viia reaktsiooni, mis hiljem sai olulist tööstuslikku tähtsust. Kuid nendel päevadel metaani-atsetüleeni keemilise üleminekuga protsess ei saanud palju entusiasmi. Asjaolu, et atsetüleeni vajaduse rahuldamiseks oli piisav karbiidmeetod selle saamiseks.

Tänapäevane keemiatööstus on leidnud mitmesuguseid atsetüleeni kasutamist. See gaasi lõikamine ja selle kasutamine eredates keemilistes lampides ning mitmesuguste kemikaalide kasutamine tootmises. Atsetüleen on nõudlik mitmesuguste plahvatusohtlike ühendite ja äädikhappe, etüülalkoholi ja lahustite, kummi ja aromaatsete süsivesinike saamiseks. Kahekümnenda sajandi saavutuste ilming oli atsetüleeni kasutamine polümeeride tootmisel.

See oli hea aeg meeles pidada metaan-atsetüleeni keemilist muundumist. Elektrilised pragunemised ja termoksüdeerivad pragunemised on tänapäevaste tehnoloogiliste protsesside nimed, mille tulemuseks on atsetüleeni tootmine metaanist. Esimesel juhul voolab metaan gaas läbi elektroodide temperatuuril 1600 ° C ja kiirelt jahtub. Teine metaan-atsetüleeni muundamise meetod, mittetäielik oksüdeerumine soodustab atsetüleeni osalise põlemisega kaasneva soojuse eraldumist.

Metaani, atsetüleeni, äädikhappe aldehüüdi tootmisahelas oli viimane element tänu atsetüleeni vedeliku reaktsioonile, mida hiljem nimetati Kucherovi reaktsiooniks. Äädikhappe, aldehüüdi polümeeride, butadieeni, paljude orgaaniliste ainete tootmisel leiduv äädikhappe aldehüüdi tööstuslik kasutamine.

Kuid aine iseenesest ei ole ohtlik, on atseetaldehüüd isegi naha kaudu kokkupuutel mürgine. Tegemist tõsise õhusaasteainega, mis satub põletusse, näiteks suitsetamise ajal või autosse. Erinevate polümeeride ja plastide kuumtöötlemisel moodustub tohutu kogus.

Järgmine metaani, atsetüleeni, benseeni ja klorobenseeni ahel kujutab endast täiendavat tõendusmaterjali rahe või kaevanduse gaasi kaasaegses keemiatööstuses aktiivse kasutamise kohta. Oleme juba tuttavad atsetüleeni saamise reaktsioonidest. See jääb alles selleks, et seda gaasi trimeerida, läbides C2H2 aktiivsöe kohal temperatuuril 400 ° C. Tööstusliku protsessi käigus saadud benseen läheb etüülbenseeni, kumeeni, tsükloheksaani ja nitrobenseeni tootmiseks. Ligikaudsete alküülbenseenide saamiseks tarbitakse ligikaudu kolm protsenti sellest ainest. Kloorbenseeni sünteesiks kulutatakse ainult üks protsent benseenist. Selleks kasutatakse selle kloorimise reaktsiooni. Selle rakendamise tingimused on temperatuuril 80-85 ° C ja raua- või raudkloriidi olemasolul.