Naatriumi fenaadi valmistamine, keemilised omadused

Fenoolid - aromaatsed ühendid, milles on üks või mitu hüdroksüülrühma seotud süsinikuaatomiga benzenovogo tuumas. Vastavalt OH-rühmade arvust eristatakse ühe-, kahe- ja kolmehüdroksüülsed fenoolid.

Monohüdraatseid fenoolid - modifikatsioonid benseen ja selle homoloogid tuumas milles üks vesiniku aatom on asendatud hüdroksüülrühmaga.

Isomeeria ja nomenklatuur. Kõige lihtsamal esindaja fenoolid - Karbolihappo (fenool) isomeerid ei tekita oma homoloogid eksisteerida asendiisomeere hüdroksüülrühma sisse benzonovom core (orto-, meta- parapositsioonil).

Et nimi fenoolid kasutatakse kolme nomenklatuuri - ajalooline, ratsionaalne ja IUPAC. Vanade nomenklatuuri fenoolid kutsutakse triviaalselt - fenool (Karbolihappo), kresoolidest jne

Looduslik allikas need materjalid on kivisöetõrva, tuuma õli, tõrva pöök jne Kivisöetõrva toodetakse ajal söe kuivdestilleerimine. Allikad toodavad fenoole on keskmised (keeb temperatuuril 170-230 ° C) ja raske (keeb temperatuuril 230-270 ° C) õli. Töötlemise käigus naatriumhüdroksiidi valmistati naatriumfenolaadist. Valem käesoleva materjal koosneb jääk fenooli ja naatrium.

Laboratoorsetes tingimustes, sageli aromaatseid sulphosalts (naatriumi ja kaaliumi soolad Sulfoonhapete) saamiseks kasutatakse fenoole. Keemiliste reaktsioonide käigus, naatrium- või kaaliumhüdroksiidi fenolaadile. Pärast seda, neid ühendeid töödeldakse mineraalhapetega, et saada vaba fenoolid.

Keemilised omadused on tingitud juuresolekul fenooli OH-rühma, benzelnom tuumas. Need ained võivad sõlmida reaktsioone, mis on iseloomulikud alkoholid (moodustumist estrid, fenolaatidega, halogeenitud) ja areenide (vesinikuaatomi asendamist südamikule benzenovom halogeeniga, nitrorühm, sulforühma). Seetõttu on need ained reageerivad kergesti koos metall moodustamaks naatriumfenolaadist. Just nendes tingimustes avalduvad eriti elektroonilise struktuuriga molekulide alkoholide ja fenoolide.

naatriumi fenoksiidis (või fenoksiidis) moodustamiseks pandi fenoolid leelistega. Happeline omadusi fenoolid suhteliselt vähe väljendunud. Need ained ei ole värvitud lakmuspaber. naatriumfenolaadist erinevalt alkoksiidid võivad eksisteerida aluseliste vesilahuste, kuigi see ei lagune. Fenaadid kergesti lagunevad reageerimisel hapetega (isegi kõige nõrgemad, näiteks kivisüsi).

Ometi happelise omadusi fenoolid on rohkem väljendunud kui alifaatsete alkoholide. Sissetoomine molekuli fenooli elektronaktseptoorsed asendajaga (nitro, halogeen, sulforühma, aldehüüdrühm jms) suurendab vesiniku gidroksogrupp liikumist, nii happelised omadused paranevad.

Juuresolekul fenoolid positiivse mesomeerset efekti põhjustab nende nukleofiilne omadused, mis on vähem väljendunud võrreldes alkohole. Seda omadust on tootmiseks kasutatud estrid, kuid mitte reaktsioonides osalevad ise fenoolid ja fenolaatidega halogeensüsivesinikkude.

Ester tekkimisel lastes fenoolide kloriidid või karboksüülhapete anhüdriididega. Nagu kihistus Estrite reaktsioon on lihtsam jätkata kaaliumi või naatriumi fenaadid.

Kui tegevus halogeenide moodustatud fenoolid halogeenderivaatidele. Broomitakse fenoolide kasutatakse farmaatsiatööstuses analüüs: 2,46-tribromophenol on vees halvasti lahustuvad ja sadestub, mis võimaldab mainitud reaktsiooni määramiseks fenoolid lahuses.

Nitraatimise fenooli. Meetme fenooli 20% lämmastikhapet , segu o-ja p-nitrofenoolidest mida eraldavad destillatsioon auru (o-nitrofenooli destilleeriti ja p-nitrofenooli jääb lahusesse).