Ploskireva keskmise (Bacto-agar F): kirjeldus. Medical Microbiology

Ploskireva keskkonnas (edaspidi ikkagi Bacto agarit F) on toitekeskkond kasvatamiseks teatud mikroorganismid, peamiselt Shigella ja Salmonella. Nagu allikas tema kasutamise nakatunud materjalidest: uriin, sapp, fekaalid.

lugu

Nikolai Ivanovitš Ploskirev - Nõukogude mikrobioloog ja teeneline arst. Ta sündis 1869. aastal ja suri 1948. aastal, olles töötanud suurema osa oma elust oma kodulinnas - Tomsk.

1888. aastal, tema tulevane teadlane, läbimata kuuenda klassi kooli, Suurtükiväegrupis. ta ei suuda täita koolituse ainult 1892. aastal, siis möödunud eksamite sissepääs Imperial Tomsk University õppis arstiteaduskonna. 1898. aastal sai ta pealkiri arst.

Ploskirev osales Vene-Jaapani sõja ja pärast seda töötas Tomsk haiglasse. Aastal 1910 oli ta määratud juhataja ametikohale Tomski nahahaiguste ja suguhaiguste haigla ja kolmkümmend aastat olnud oma alalise peas. Sama teadlane oli üks asutajatest STI kliinikus Tomsk.

Nikolai Ivanovitš Ploskirev kirjutas rida teoseid pühendatud võitluses suguhaigused.

struktuur

Kolmapäev Ploskireva - materjali kasvatamiseks soolebakterite ja seetõttu peab sisaldama mitut liiki toitaineid. Seda toodetakse kuival kujul.

Üsna suur osa tema kogumassist on pankrease hüdrolüsaat kilu (10,4 g / l). Veidi vähem moodustas hydrocitrate dinaatriumvesinikfosfaat- (8,5 g / l). Samuti on keemiline toitepuljongit ja piimasuhkur (8,62 ja 7,3 g / l).

Teine pealkirjas Ploskireva keskmise - J. Bacto agarit kompositsioonis esineb seda koguses agar, 6,94 g / l. Seriovatistokislogo veevaba naatriumsulfaadi sisu võrdne 5,1 g / l. Hetkel juuresolekul veevaba dinaatriumfosfaadist - 2,1 g / l, naatrium soolade Koolhape umbes 3,46 g / l ja sooda - 2,4g

Alla grammi selles sisalduva näitajad - neutraalpunane (0,05) ja briljantrohelist (0,0002). Joodisisalduse - 0,13.

taotlus

Uuring biokeemiliste protsesside bakterite mängib väga olulist rolli haiguste diagnoosi, mis põhjustavad anaeroobsed organismid. Liik selles perekonnas - sadu. Nad on peaaegu identsed morfoloogiliselt ja kultuuriväärtusi ja kõige usaldusväärsem viis eristada neid üksteisest - on uuring biokeemia.

Uuring algab nakatamist patoloogilise materjali kasvukeskkonda. Ta patoloogiliste diferentsiaali kolibakteri ja osa sellest, lisaks tavalisele agar, sisaldab kerget ja laktoosi. Töötlemise võime laktoosi - oluline märk diferentseerumist enterobakterite. Kui see avastatakse, pH nihkumist happesuse ja indikaator on aktiveeritud, mis muutub koloonia.

Teised riigid võivad kasutada muid toitekeskkonnale, kuid nende toimemehhanism vastab kolm kõige levinumat Venemaa - selles keskkonnas Endo ja Levine Ploskireva kolmapäeval.

Meetodi kirjeldus

Välismaal Ploskireva analoog keskmise on nn MacConkey Agar. In valmis kujul läbipaistvad lahendusel on heleroosa värvusele. Kolooniad suudavad töödelda laktoosi seas Ploskireva saades punase (jõhvika) värvi. Kui ei saa bakterid töötleb neid, või koloonia on värvitu või on nõrk värvi.

Arvestades, et söötme koostis sisaldab aineid Ploskireva inhibiitorid (briljantrohelist, sapisooladele jood), see on peaaegu täielikult pärsib nende kasvu grampositiivsed taimeliigid nagu esimesel päeval eshehiry oluliselt pidurdab kasvu, samuti muid tavalisi samaaegne mikrofloora.

teine jalg

Edasine on huvipakkuvaks valiku koloonia ning seda külvati primaarse andmekandja ja diferentseerumist. Keskkond, kus on külv peaks sisaldama mitme substraadi. Bakterkultuurile peaks avastama ensümaatilist aktiivsust nende suhtes, sama keskmise paigutatakse torud nii, et on olemas kaks saidid:

• üks, mis vajumine agar;
• kolonni.

Huvi teadlaste koloonia asustatud äralõigatud osa tihe insult ja veerus - torkima. Praeguses etapis kandjal Russell, Kligler või Olkenitskogo. Nagu erinevus diagnoosi kasutatakse ja Ploskireva kolmapäeval.

Mikrobioloogia ja patogeensete organismide

Agar Ploskireva on oluline tegur avastamisel poolt põhjustatud infektsioonide enterobakterite. Nii näiteks on kasvanud ja diferentseeritud kolooniad mikroorganisme, mis põhjustavad bakteriaalse düsenteeria. See anaeroobsete organismide perekonda kuuluvate Schigella.

Nagu kõik, kes on osa pere soolebakterite Shigella on varraste kujul, suurus kaks mikromeetrit. Nad ei kujuta kapslid ja eosed on flagella - see võimaldab neid eristada Salmonella, mis omakorda on liikuvad. Nad kasvavad hästi kõige lihtsam meedia temperatuuril veidi kõrgemal temperatuuril (35-37 ° C) ja 7,4 pH. Olemuse kasvu, kolooniad ei erine Salmonella.

Nagu eespool mainitud, mikroorganismid võivad olla praktiliselt morfoloogilised erinevused siiski oluliselt erineda biokeemiliste protsesside elu. Seega, välja arvatud Shigella Nyukestl ilma teket happe toimub gaasi kääritamise ajal süsivesikuid. Välja arvatud Shigella sonnei'st, ei saa nad kääritavad laktoosi, kuid lagundatakse glükoosi. Just nende põhijooned, mida saate teha, mida nad võiksid vähendada niraty nitrit. Nende kolooniad lõigati karbamiidi, samuti kultiveerimiskeskkonnas ole vedeldamine želatiin.

Kogumine ja ettevalmistamine seemnete

Selleks, et tuvastada aineid düsenteeria, peavad mikrobioloogiliste testide nakatunud keskkondades, st rooja patsiendile. Kättesaamisel materjali, peate võimalikult kiiresti teha külvi. Kui see ei ole võimalik, siis allikas peab olema paigutatud säilitusainet - fosfaatpuhvrit segu või glütserool. 4 ° C juures, siis saab neid hoitakse enam kui üks päev. Koguda materjal tuleb teostatakse pärasoole klaastoru mis sisestatakse pärasoolde.

Uuringute jaoks materjali valitud mädane lima tükid tuleb pesta 2-3 torud isotooniline naatriumkloriidi lahus.

Application patogeensete bakterite keskkonnas Ploskireva tehtud klaasist spaatliga. Sa pead hõõruda väike osa tema agar, siis rebivad spaatliga keskkonnale ja järelejäänud materjali hõõruda külvatud pind. Kui külv tehakse paar tassi, siis igaüks neist on vaja istutada uus partii.

Kui limaskestale mädane tükki seal võttes spetsiaalne analüüs, see ei tähenda, et ei ole patogeenide. Sellisel juhul on vaja emulgeerimiseks fekaalid 10 ml naatriumkloriidi (kontsentratsioon 0,85%) ja seejärel külvata ühe või kaks tilka söötmel Ploskireva. Emulgeerimata saab tooli külvatud selenitovy puljong. Ta kasutas ka, kui selle asemel, et fekaalid on okse või pesuvesi.

mikrobioloogiline diagnostika

Esimeses etapis mikrobioloogilisi uuringuid läbi külvi patogeensete bakterite kaks tassi, siis vaadata, kuidas kasvatada Shigella. Kolmapäeval Ploskireva toodetud põllukultuuri, ja teine - keskkonnale või Endo Levin.

Tulenevalt asjaolust, et seal olid tüvede Shigella on antibiootikumide suhtes resistentne, et söödet klooramfenikooli. Siis see toimub päevast inkubeerimist inkubaatoris 37 ° C juures

Teisel päeval uurida kasvanud kolooniad. Need, kes ei ole kantud erinevus diagnostika keskmise kasvanud värvitu, on vaja välja rookima Russell keskmise või lühikese "kirev rida." Edasised uuringud on läbi algoritmi esmase kultuurid neid. Kolooniad Shigella kolmapäeval Ploskireva kasvada kujul läbipaistvad, värvitu ja väikeste veergu. Nad on kahte tüüpi:

• lapik koos sakiliste servadega;
• ümar, kumer, tüüpilise märja läike.

Kolm või neli kolooniad tuleb mikroskopirovat ja uuriti liikuvust. Kui viimane ei ilmu nad ümber kolmapäeval Olkenitskogo isoleerida puhaskultuuri. Puudumisel iseloomulik kolooniad Shigella või kui ei täheldatud mingit kasvu üldse on vaja Endo agar või Ploskireva toota külv selenitovogo puljong. Kui tüüpilised kolooniad on olemas piisav arv, panna hinnanguliselt aglutinatsiooni. Valmistamine seerumid sonnei'st ja Flexneri, reaktsioon toimub klaasile.

täiendavaid uuringuid

Kolmandal päeval on muutusi, mis on toimunud kolooniad keskmise Russell. Kui on kultuur, mis ei halvenda laktoos ja glükoos fermentide happe saamiseks, see eraldati ja analüüsiti veedavad mikroskoopia, samuti teostada seemneks on "kirev rida", kuid seekord paisutatud. Lihtsalt pange aglutinatsiooni reaktsiooni, et seroloogiline identifitseerimine.

Viimasel päeval, võib järeldada põhjal muutused "kirev number" (kui on kääritamisel süsivesikuid), samuti kokkuvõte aglutinatsiooni reaktsiooni.

Ladustamine ja ettevalmistamine

Ettevalmistamine agar Ploskireva toimub järgmiselt:

1. 55 g kuivainet segatakse ühes liitris destilleeritud veega.
2. Keedetud kaks kuni kolm minutit kuni agari ole veel täielikult sulanud.
3. Vala Petri tassidesse (steriilsuse valikuline) kiht 5-6 mm.
4. Plaate lahtiseks pool tundi toatemperatuuril (18-25 kraadi). Selle aja möödudes keskmise on piisavalt karastama ja kuiv.

Kolmapäev Ploskireva valgustundlikud ja hügroskoopsed. Pulber tuleb hoida kinnises pakendis, suhteline õhuniiskus ruumis ei tohi ületada 60%. Optimaalne temperatuur ladustamiseks 2 ° C kuni 25 ° C. Storage peavad järgima neid reegleid, muidu võimalik ebaõigeid järeldusi.