Rakutsükli immuunsust, rakukesta

Olemasolu rakus aja jooksul alates selle asutamisest jagades emarakus enda jagunemise või surma nimetatakse mõiste "rakutsükli". Oma mitmetes erinevates raku kestust. Näiteks basaal- ja Vereloomerakkude peensoole ja epidermis on võimeline sisenema rakutsükli pärast iga 12-16 tundi, nad kiiresti vohama täiskasvanud elusolendites. Lühike elutsükkel rakkude viimase umbes 30 minutit, nad tekivad kiire purustamine munade kahepaiksed, okasnahksete ja muud loomad. Suur hulk liikide rakukultuuris katsetingimustes, rakutsükli on lühiaegselt umbes 20 minutit. At ülekaalus kogus aktiivselt jagunevad rakud kestusperioodiga vahel mitoosides jääb vahemikku 10 kuni 24 tundi.

Faasid ja ajavahemike rakutsükli. Rakutsükli loomade ja taimede koosneb kahest perioodid: interfaas (perioodi valgusünteesi ning DNA) ja mitoosis (rakujagunemistsükli). Interfaasi koosneb mitmest perioode:

1. G1-faasis - kasvu periood, mille jooksul valkude sünteesi, RNA ja teiste rakkude komponente.

2. S-faasi - selles vahemikus toimub interfaas tütarettevõtte sünteesi DNA molekuli kohta rakutuumad ja kahekordistamist rakusisese organellid (Tsentriool);

3. G2-faasi - periood, mille jooksul on ettevalmistus mitoosi.

Rakkudes, mis enam ei jaga, G1-faasis võib puududa, sel perioodil, on need puhkefaasi (G0).

Protsessi rakujagunemise (mitoosi) on kaks etappi:

1. jagunemine rakutuuma - mitoosi.

2. rakujagunemise tsütoplasmas - tsütokineesi.

Määruse rakkude aktiivsust. Muutus rakutsükli perioodide tekib siis interakteeruvad valgud - tsükliinid ja tsükliin-sõltuvate kinaaside. Rakud G0 järk võimalik tuuleklaasi silmuse mõjul teisi kasvufaktoreid. Epidermaalse ja vereliistakutekkese tegurid on närvi kasvufaktor, on pidevas interaktsiooni retseptoritega sõidetakse rakusisese signalisatsioonisüsteem, mis viib transkriptsiooni geeni valke. Samal kinaaside võib olla aktiivne ainult koostoime tsükliinid, mille sisu muutub pidevalt kogu tsükli.

Häireid normaalse regulatsiooni rakutsükli viiva tahkete kasvajate. Moodustamise pahaloomuliste kasvajate teise p53 vastutab: see stimuleerib valgusünteesi p21, mis omakorda pärsib CDK tsükliin kompleks, mis viib vältimatult rakutsükli G1 ja G2 faasis. Raku kahjustatud DNA ei puutu S. etapi jooksul mutatsioonide viiva kadumise või muutmise valgu p53 geeni ei esine ja rakutsükli blokaadi siseneda mitoosi, tekitades mutantrakud, millest mõned tapetakse ja teine osa viiva pahaloomuliste kasvajad.

Raku vahendatud immuunsust. Reaktsioon immuunsüsteemi ärritajat, nimetatakse immuunvastuse, mis antikehad ei ole kaasatud ja komplekssest esinevate valkude veres (komplemendi süsteemi), mida nimetatakse terminiga "rakulise immuunsuse". See on suunatud peamiselt mikroorganismide vastu ellujäänud fagotsüüdid ja mikroorganismide vastu, mis nakatavad teisi rakke. Eriti on efektiivsed viirused, seened, algloomad, bakterid ja kasvajarakke. rakulise immuunsüsteemi on väga oluline kudede hülgamine.

Rakuseina. Jäik rakuseina, paigutatakse väljapoole tsütoplasma membraani, mis täidab ohutuse, struktuuri- ja transpordi funktsiooni - see on rakumembraani. Kuid seda nimetatakse rakuseina, see esineb kõige bakterid, seened, taimed ja Arhed. Nagu loomade ja paljud lihtsaim, neil ei ole rakuseina.