Golden vetikad: tüübid ja pealkirjad

Kuldsete vetikate osakond (selles artiklis leiduvate üksikute liikide foto, kirjeldus ja kirjeldus) on teada, võib-olla enamasti ainult bioloogid. Sellegipoolest on selle esindajatel looduses väga oluline roll. Kuldsed vetikad - üks iidseid vetikate rühmi. Nende esivanemad olid esmased amoeboidorganismid. Kuldsed vetikad sarnanevad kollaste-roheliste, diatomeeride ja osaliselt pruunvetikatega pigmentide komplektina, räni olemasolu rakkude kestades, reservainete koostis. On alust arvata, et nad on diatomeeride vetikate esivanemad . Kuid seda eeldust ei saa pidada täiesti tõestatuks.

Kuldsete vetikate osakond: üldine tunnusjoon

Taimed, mida me huvitame, omavad märkimisväärset morfoloogilist mitmekesisust. Kuldsed vetikad (nende foto on esitatud ülal) on nii ühe- kui ka mitmesugused, kolooniaalsed. Lisaks on kuldvetikate seas väga eriline esindaja. Mitmemõõtmeline tallus on alasti plasmodium. Seega on kuldvetikad väga mitmekesised.

Nende organismide rakkude struktuuri iseloomustab erineva suurusega viburite esinemine. Nende arv sõltub liikidest. Tavaliselt on seal kaks, kuid tuleb märkida, et mõnes kuldvetikate liikis on kolm vibu. Kolmas, liikumatu, asub kahe liikuva vahel. Seda nimetatakse gantoniks ja seda iseloomustab pikendamine lõpus. Gantoneemi funktsioon on see, et rakk on selle abiga ühendatud substraadiga.

Värvimine

Kuldsed vetikad on valdavalt mikroskoopilised liigid. Nende kloroplastid on reeglina kuldkollase värvusega. Pigmentidest tuleks mainida klorofülli A. Lisaks leiti ka klorofülli E, samuti ka palju karotenoide, sealhulgas karotiini ja mitmeid ksantofülli, peamiselt kuldset fuksoksantiini. Meie jaoks huvi pakkuvat osakonda värvimis esindajatest võib olla erinevates toonides sõltuvalt ühe või teise pigmendi ülekaalulisusest. See võib olla rohekas-pruunist ja rohekas-kollase kuni puhta kuldkollaseni.

Väärtus ja paljundamine

Kuldsed vetikad, mille liik on arvukad, on fototroofsed organismid. Nende tähtsus seisneb peamiselt esmaste toodete loomises reservuaarides. Lisaks osalevad nad mitmesuguste hüdrobiontide, sealhulgas kalade, kuldvetikate söötmisahelas. Nende tüübid parandavad erinevate veekogude gaasirežiimi, kus nad kasvavad. Nad moodustavad ka sapropeoli hoiuseid.

Kuldsete vetikate osakonda iseloomustab tema esindajate mitmekordistumine lihtsa raku jagunemisega, samuti paljukarjaliste talooside või kolooniate lagunemine eraldi osadesse. Teadlased teavad ka seksuaalset protsessi, mis on tüüpiline autogamüü, hologoomia või isogamm. Reproduktsiooniprotsessi tulemusena ilmnevad endogeensed ränimuldsed tsüstid, mis erinevad niisugusel alusel nagu nende shelli skulptuur. Need tsüstid täidavad olulist funktsiooni - nad aitavad vetikatel elada ebasoodsates tingimustes.

Kuldsete vetikate levik

Vetikad on kogu maailmas kuldsed. Kuid kõige sagedamini kasvavad nad mõõdukas laiuskraadides. Need taimed elavad peamiselt värskes värskes vees. Kuldsed vetikad on eriti iseloomulikud happeliste veekogude sphagnum-sooladele . Väike arv neid organisatsioone elab soolastes järvedes ja meres. Reostunud vetes on need palju vähem levinud. Nagu muldade puhul, elab ainult nende üksikuid liike.

Kuldsete vetikate osakond koosneb mitmete klasside esindajatest. Allpool kirjeldame mõnda neist lühidalt.

Klassi krüsolopid

Selle esindajaid iseloomustab kompleksne tallus, mida esindab limaskestade struktuur. Chrysocamps sisaldab kolooniaid, liikumatuid, passiivselt ujuvaid või kinnitatud. Nende organismide rakkudel ei ole lipulaarseid ega pinnapealseid väljaulatusi. Nad on ühendatud ühtse tervikuna kolooniate üldise lima, mis asuvad tavaliselt perifeersetes kihtides, kuid võivad olla ka keskosas.

Klass Chrysotrich

Sellesse klassi kuuluvad kuldvetikad, millel on lamellaarne, filamentne ja heterogeenne struktuur. Kõik need organismid on mitmeliikmelised, tavaliselt bentosid, kinnitatud. Thallumit esindavad hargnenud või lihtsad, ühe- või mitmekordsed jooned, diskoidsed parenhümaalsed trombotsüüdid või põõsad. Nad ei ole sukeldatud üldiselt limas.

See klass koosneb magevee vormidest, harvem mere- ja riimvesi. Chrysotrich on kõigi kuldvetikate seas kõige kõrgemalt organiseeritud organismide rühm. Selle esindajad on ilmselgelt sarnased ulotriksovymi, mis kuulub Roheliste vetikate osakonda, aga ka kollakasroheliste vetikate osakonnale kuuluvaid heterotrikke. Mõned chrysotrichsi esindajad sarnanevad mõnede kõige lihtsamate pruunvetikatega.

Klassi krüsosfäär

Sellesse klassi kuuluvad kuldvetikad, mille kehaehitus on kookoid. Nende organismide rakud on kaetud tselluloosmembraaniga. Selle klassi esindajates on jäikus ja ristsoopodia täielikult puudulikud. Need taimed on ühetsulaarsed, liikumatud. Vähem levinud on koloonia vormid, mis on lahtiste ühendustega rakud, mis ei ole üldises limaskestas. Nad ei moodusta paljundamise ajal plaate ega kiude.

Krisofüütide klass

See klass ühendab kuldvetikate, millel on erinevad talluse organisatsiooni tüübid. Sellesse klassi kuuluvad järgmised rühmad: rhizochrhizal (millel on ristsoopodiaalne struktuur), krüsomonadaalne (mopeedivormid), kritsokapsulaarne (palmelloidsed vormid), feotamnal (filamentoosne) ja krüsosphere (koktsiidivormid). Soovitame tutvuda selle klassi individuaalsete tellimustega.

Chrysomonadal (muul juhul - kromulin)

See on kõige ulatuslikum järjestus, mis ühendab kuldvetikate, millel on monaatiline struktuur, nii koloonia kui ka üheiksuslik. Krüsomonaadide süstemaatika põhineb viburite struktuuril ja arvul. Eriti tähtis on nende rakuseinte olemus. On olemas ühe- ja kahekordsed nina vormid. Varem arvati, et seda rohkem primitiivne, originaal on esimene. Kuid elektronmikroskoop aitas teadlastel välja selgitada, et väidetavalt ühemõõtmelised vormid on väikese suurusega teisele küljele. Teadlased soovitasid, et esialgne neist võiks olla kahefärgne kromosoomiad, millel on heteromorphic ja hetero-cellular flagella, ja ühe näärmevormid ilmnesid lühikese kimbu järgneva vähendamise tulemusena.

Mis puutub krüsomonaadi esindajatest, siis on need erinevad. On olemas paljad vormid, mis on riietatud ainult plasmalemma abil. Teiste liikide rakud on ümbritsetud spetsiaalsetest tselluloosmajadest. Kolmanda plasmammaani kohal on ränikaaludest koosnev loor.

Rakkude jagunemise abil viiakse läbi krüsomonaadide paljunemise protsess. Mõnes liigis on ka seksuaalne protsess.

Tuleb märkida, et krüsomonaadid on põhiliselt mageveeorganismid. Enamasti elavad nad selgete vetes. Krüsomonaadid leitakse tavaliselt külmhooajal, hilissügisel ja varakevadel. Mõned organismid elavad talvel jääl. Kuid nagu teadlased on teada saanud, pole nende jaoks veetemperatuur nii tähtis. See on ainult kaudne tähendus. Vesi Keemia on otsustav tegur. Kogu aasta jooksul see muutub: külmas aastaajas vees muud taimestiku puudumise tõttu sisaldab rohkem lämmastikku ja rauda. Enamik krüsomonaidest elab planktonis. Neil on planktoni elustiili jaoks spetsiaalsed seadmed. Krüsomonaadi üksikutele inimestele värvib pruuni värvi vesi , põhjustades selle värvimist.

Soovitame tutvuda selle klassi kuuluva Ohromonadovye perekonnaga.

Perekond ohutud

Jätkame ka Kuldsete vetikate osakonda. Perekonna Okhromonadovye esindajad - erinevad paljas vormid. Nende rakud on kaetud ainult tsütoplasmaatilise membraaniga, millel on üks või kaks lillepungaga (ebavõrdne).

Rod Ochromonas

Selle perekonna vetikad elavad tavaliselt magevee neustonis või planktonis. Veelgi sagedamini leidub neid riimvees veekogudes. Seda perekonda esindavad kuldvärvusega üksikud rakud, millel on kaks heteromorfset ja heterokomposiidist vibulaskmist. Ochromonas on alasti rakk, mis on ainult tsütoplasmaatilise membraaniga kaetud väljastpoolt. Tsütoskelett, mis koosneb perifeerselt paiknevatest mikrotuubulitest, toetab selle tilk-kujulist vormi. Selle raku keskmes on rakutuumus. Seda ümbritseb kahe membraani sisaldav tuumapaber.

Plokkromatofoorid (kaks neist) on ümbritsetud laiendusega, mis eksisteerib tuumaprogrammi membraanide vahel. Nende ultrastruktuur on tüüpiline osakonnale, kuhu nad kuuluvad. Selle lahtri tagaküljel on suur vakuol ja krüsolaminariin. Mitokondrid on tsütoplasmas hajutatud, Golgi aparaat on sellise rakuni esiosas. Alates selle esiosast väljuvad lipukesed. Neid on kaks, nad pole pikad.

G. Buck uuris Ochromonas danica (kuldvetikate) mastigonemi ja peent struktuuri päritolu. Nimetatud fotod aitavad teatud tüüpi organismide visualiseerimiseks. Ülaltoodud pildil - vetikad Ochromonas danica. See tüüp on otstarbekas, et määratleda, milline on arengu mastigoneemi dünaamika. Fakt on see, et selle rakkudel on üks huvitav omadus - nad kaotavad kergelt liblikad, mille järel nad moodustuvad uuesti. See võimaldab teil uurida materjali oma lipulaarse aparatuuri regenereerimise eri etappides.

Perekonnanimi Mallonamas

Tema esindajad elavad tavaliselt mageveeplankonis. See perekond on kõige rikkalikum liik. Selle esindajate rakud on kujul erinevad. Need on kaetud harjaste või räbustiga kaaludega. Mallomonas caudata (ülalpool kujutatud) on üks selle perekonna esindajatest ühe suurima liigi. See kirjeldab üksikasjalikult harjaste, skaalade ja rakusisalduse sisu ultrastruktuuri, nende moodustumise, vabastamise ja järgneva ladestumise mehhanismi raku pinnale. Kuid sellised uuringud on endiselt suhteliselt vähe.

Lühidalt, räägime perekonnast Mallomonas esindajast nagu M. caudata. Neil on kaks, kuid üks on optilises mikroskoobis eristatav. See vibur on tavaline struktuur. See kannab 2 rida karva mastigonemit. Valgusmikroskoobis on teine lipulemus eristamatu, mis ulatub raku vahetusest kaugemale. Skaalade kate peidab seda.

Rod Sinur

Seda perekonda iseloomustavad ellipside või sfäärilised kolooniad, mis koosnevad pirnikujulistest rakkudest. Koloonia keskosas on need ühendatud tagumiste otstega, mõnikord väga kaua. Väljaspool olevast tsütoplasmaatilisest membraanist korjatakse rakud siidist kaetud skaaladega. Need kaalud on paigutatud spiraalselt, nad kattuvad teineteisega kitsalt. Nende kaalude ultrastruktuur ja kuju, nagu mallonameed, on väga taksonoomiliselt olulised. Näiteks sellises esindajas nagu S. sphagnicola (ülaltoodud), on ristlõikega uuritav basaalplaat tasane, see on sama paksusega. Väikesed perforatsioonid läbivad seda. Aikaalne paksendatud serv on eesmine ääris. Põhi marginaal on painutatud. Ta ümbritseb basaalplaati, moodustades selle kuldse vetikaga midagi sellist. Selle esindajatel on väljapoole painutatud lüli. See on kinnitatud mõnele kaugusele plaadi esiservast. See aeg on oma baasil.

Nagu ka teiste kuldviviende osakondade esindajad, on nende skaalade struktuur mõnevõrra keerulisem. See kehtib eelkõige S. petersonii suhtes. Peenelt perforeeritud basaalplaadi peal on sellel liigil keskjooneline haru (õõnes). See on ümmargune, nüri või terav. Selle ots võib ulatuda kaalu skaala eesmisest servast kaugemale, imiteerides nihke. Suured poorid asuvad meediavormil, selle ees. Selle helba põhja ots on painutatud hobuseraua. Ta ripub tema keha ümber. Postil ja tagumises skaaladel, mis katavad raku keha, on ristribid, mis ulatuvad mediaalkoormusest. Lisaks ristile on mediaanil pikisuunalised ribid. Lahtris olevad kaalud ei ole lamedad, vaid on kinnitatud ilmselt ainult vastaspoolele otsale. S. sphagnicola's (ülaltoodud kujul) võib tsütoplasmaatilistel vesiikulitel esineda ka keha helveste profiilid, mis paiknevad peamiselt kloroplasti välispinna lähedal, kuigi neid võib näha ka selle ja vesiikulite vahel krüsolaminariini abil.

Kok-colitoforidi rühm

Kuldsed vetikad, mille liigid ja nimed me uurime, on arvukad. Nende hulgas on eriline rühm - kok-colitoforid. Selle esindajatel on oma omadused. Pellicle on ümbritsetud väljastpoolt täiendava kookoliitide kihiga (niinimetatud ümmargused lubjarakud). Nad on limaskestes, et protoplastid erituvad.

Klassi Haptophytes

Seda klassi eristatakse peamiselt monaatiliste rakkude struktuuris, millel on haptonemia, lisaks viburitele. Selle klassi koosseis sisaldab kolme tellimust. Mõelge neist ühele.

Primitiivi järjekord

Tavaliselt iseloomustavad seda kaks isomorfset ja isokonteeritud vibulaskmist, samuti pikk vahepuna. Väljaspool plasmalemma on rakkude pind kaetud mineraalsete orgaaniliste skaaladega või kookoliididega (lubjarikkad), mis koos moodustavad koksi ümbritseva koksosfääri.

Üks selle järjekorda on Prymnesiaceae. Nagu värsketes vetes ja meres, on esindatud ka Chrysochromulini perekond. Ovaalsed või sfäärilised rakud, millel on kaks võrdse pikkusega siledat viletsust ja haptooniumi, on kaetud väljaspool tsütoplasmaatilist membraani mineraliseerimata orgaaniliste kaaludega. Viimased on tavaliselt kahte tüüpi. Need erinevad kuju või suuruse poolest.

Näiteks Chrysochromulina birgeri on kahte tüüpi kaalud, mis katavad tema keha. Nad erinevad ainult suurusest. Need kaalud koosnevad ovaalsetest plaatidest, mille mustriga on radiaalsed servad. Ka on ka kaks keskset eendit, mis on kujutatud sarvedest. Teiste liikide rakupind on kaetud skaaladega, mis morfoloogiliselt erinevad enam-vähem järsult. Näiteks lamedad ümmargused sisekaalud Ch. Cyanophora on õhuke kontsentriline veresoone. Nad kattuvad üksteisega, moodustades korpuse ümber puuri. Tavaliselt on neid peidetud paljude silindriliste kaaludega, mis paiknevad väljastpoolt.

Kahe liiki kaalud leiate ka Ch. Megatsiindra on silindrid ja plaadid. Silindrid jaotuvad kogu lahtri vahel suhteliselt ühtlaselt. Igaüks neist on alumise otsaga oma baasplaadile kinnitatud. Nende silindrite küljed puutuvad peaaegu üksteisega kokku. Allpool on lamedad skaalad, millel on palju kihte.

Kolmes tüüpi kaalud on täheldatud Ch. Chiton. Nende paigutus on iseloomulik: kuus suurt ilma velguta paiknevad ümber ühe, suured ja velgiga. Vahed nende vahel täidetakse kõige väiksemate helvestega.

Kokkuvõttes räägime lühidalt teisest perekonnast.

Perekond Kokkolitoforidovye

See on peamiselt mereliik. Erandiks on hymenomonas - magevee perekond. Selle perekonna esindajate monadiinsetel rakkudel on kaks identset vetrust. Neis on tavaliselt haptonemia hästi märgatav. Kuid paljudes kookolitoforiidides tundub, et see on vähenenud. Näiteks N. koronaadis seda ei täheldata.

Selle perekonna esindajate lahtrid ei erine teiste haptofüütide omadest. Neil on tuum, samuti kloroplastid, mida ümbritseb endoplasmiline retikulum. Need sisaldavad tritüülikoidseid lamellae, millel ei ole ümbritsevaid lamellae. Lahtris on püningoid. Paaristatud thylakoidid läbivad selle. Samuti on olemas mitokondrid, Golgi aparaat jne. Raku kate on väljaspool tsütoplasmaatilist membraani. Kokkolity - kaalud, mis on immutatud karbonaadiga, millest see koosneb. Kokkolity koos moodustavad raku ümbritseva koksosfääri. Mõnes vormis on nende kõrval ka orgaanilised mineraalsed kaalud.

Kokkoliit ja kirja kirjutamine

Kõigile tuttav kirjutav kriit on väga huvitav. Uurides mikroskoobi all, kui te ei pruugi pildi oluliselt suurendada, kogunevad uurijad enamasti nägemisele foraminifeerikestest. Kuid suurema tõusuga leitakse mitmeid erineva päritoluga läbipaistvaid plaate. Nende väärtus ei ületa 10 μm. Just need plaadid on kokolitid, mis on vetikate kookolitoforiidi kestade osakesed. Elektronmikroskoobi kasutamine võimaldas teadlastel tõestada, et kookoliidid ja nende fragmendid moodustavad 95% kriit. Neid huvitavaid koosseise uuritakse praegu ultrastruktuuri seisukohalt. Lisaks uurisid teadlased nende geneesi.

Niisiis vaatasime lühidalt läbi Kuldsete vetikate osakonna. Tema klasside ja üksikisikute esindajaid iseloomustas meie. Loomulikult räägime vaid mõnedest liikidest, kuid sellest piisab, et kujundada meie huvi pakkuvat osakonda üldine idee. Nüüd võite ka vastata küsimusele: "Vetikad on kuldsed - mis see on?"