Kromoglin. juhendamine

"Kromoglin" Manual rühmale membraani stabilisaatorid mastirakke, allergiavastast ravimit. Toimemehhanism ravimi tänu oma võimele blokeerida kaltsiumi täiendused nuumrakkudega, takistades sellega degranuleerumisele ja vabastamise allergiliste ja põletikuliste vahendajate (histamiini ja bradikina) aine (aeglane lastes) ja teisi bioloogiliselt aktiivseid komponente.

Saadaval ravimi lahuse abil tilgutamist ja ninasprei.

Imendumist ravim on intranasaalse kasutamiseks limaskesta umbes 7% Seega sõltub sellest, kui palju rögaeritust, arvu suurenemine, mille vähendatakse imendumismäära.

Allaneelamisel Ravimi imendumise verest on minimaalne (vähem kui 1%). Tuletamine toimub muutumatuks sapi ja uriini umbes võrdsetes kogustes.

"Kromoglin". Juhised. Näidustused.

Ravim manustatakse silmapreparaatides tava allergilise konjunktiviidi milline kroonilise ja ägeda loomulikult vedru keratokonjunktiviidiga.

"Kromoglin" (ninasprei) märgitu raviks ja profülaktikaks hooajalise ja aastaringse allergilise nohu.

Oftalmoloogia ravim näidustatud täiskasvanutele ja lastele üle nelja aasta.

"Kromoglin" (silmatilgad) manustatakse päevas tilk neli korda. Vajadusel lubatud kasutada tilk kuus kuni kaheksa korda päevas. Vaheaegadel sisseseade pärast ravitoime võib suureneda.

"Kromoglin" juhendamise luba lastele neli aastat soovitusel ja kontrolli all arst.

Kaevamine toimub konjuntivaalkotti, tõmmates jakaas puudutamata silma. Ühtlaselt jaotada lahendus pead vilkuma.

Kui sprei kujul "Kromoglin" soovitas ühe spray neli korda päevas mõlemasse ninasõõrmesse. Üldjuhul Annus määratakse individuaalselt spetsialist. Mõnel juhul võib kohaldada süstimist kuus korda päevas või 2-4 korda.

Kõrvaltoimeid ravimi "Kromoglin" juhised tunne juuresolekul võõrkeha silmis, põletustunne, punetus, turse sidekesta. Pärast süstimist nina patsientidest võib tähele kerget mööduvat ärritust harvadel juhtudel, peavalu, ninaverejooks, köha, maitsetundlikkuse muutus, lämbumine, väljendus limaskesti, angioödeem, häälekähedus, kõriturse.

Ülitundlikkus on vastunäidustuseks ravimi määramist.

Kasutamine ravimi imetamise ajal ja gestatsiooniperioodi eriti esimese trimestri ajal, on võimalik ainult koos nõu ja järelevalve all arstid. Vastavalt kliiniliste ja eksperimentaalsete uuringute teratogeenset toimet toimeaine (kromoglütsiinhapet naatriumsool) ei täheldatud. Toimeaine on võimalik välja paistma rinnapiima väikeses koguses, mis ilmselt ei ole oht imikutel.

Kohaldamisel ravimi "Kromoglin" ei soovitata kontaktläätsed. Vajadusel lubatud jäikade läätsed, seatud mitte varem kui viisteist minutit pärast kasutades lahust.

Patsiendid ajutiselt kaotavad oma teravuse pärast kasutuselevõttu tilka ei soovitata kohe pärast taotluse võtta ette potentsiaalselt ohtliku tegevuse.

Üleannustamise juhtudest kliinilises praktikas ei ole kirjeldatud.

Ravimi tuleb rakendada pärast avamist nelja nädala jooksul.