MoodustamineKeskharidus ja koolid

Kus on kromosoomid? Kui rakus on kromosoomid

Kus on kromosoomid? 6. klass, siis vahele? Aga ärge muretsege, me leiame vastuse sellele küsimusele, samuti määrata, kui olulised nad elusorganismid. Mis on mehhanism majutust ja hoone?

Väike kõrvalepõige

Kromosoomid on oluliseks osaks süsteemis geeni. Need toimivad varamu DNA. Mõni viirus üheahelaline molekul, kuid enamikul juhtudel on dvutsepochnye ja on lineaarsed või suletud tsüklis. Aga DNA kromosoomides paiknev ainult rakulise organismid. See tähendab, see ladustamine viirused ei kasutata selle tavatähenduses, kuna mikroorganismi ise teenib selles rolli. Kui hüübimist molekulide spiraalina paigutatud ühtlasem. Kromosoomid koosnevad kromatiini. See eriline kiudu, mis tekib, kui eukarüootse DNA tuulte erilist valguosakeste nimetatakse histoonid. Need asuvad pärast teatud intervalli, nii stabiilne struktuur saadakse.

umbes kromosoomid

Nad on peamised struktuurielemendid rakutuumas. Tänu juuresolekul ise sigimisvõimet kromosoome võib pakkuda geneetiline seos põlvkondade vahel. Tuleb märkida erinevust nende pikkusest eri loomade ja inimeste: nende suurus võib erineda fraktsioonid kümnete mikronit. Nagu keemilised alused ehitusvineer nukleoproteiinid et moodustatakse valke nagu protamiinid ja histoonid. Kromosoomid pidevalt rakutuuma. Ja see kehtib kõigi võimalike kõrgemate elu. Niisiis, enamus avaldus selle kohta, kus on kromosoomi loomarakud, täpselt sama usaldus võib seostada taimi. Vaata aknast välja. Mis puud näed teda? Linden, tamm, kask, pähkel? Või äkki sõstrapõõsaid ja vaarikaid? Küsis asukoht kromosoomide taimed, mis on loetletud, võib öelda, et nad on samas kohas ja loomad - in tuumad rakke.

Asukoht kromosoomid rakus: kuidas teha valik

Hulkrakulistel eukarüootides on omanik diploidne kromosoomide arv. See on valmistatud genoomi isa ja ema. Protsessi kaudu meioosi nad on konjugeeritud koos. See annab voolu jagamise saidid - crossover. Võimalik on neil juhtudel sidumine homoloogiliste kromosoomide. See on vajalik, et tagada toimimise geenid rakkudes, mis ei saa jagada, ja on riigi puhata. Tulenevad See on tingitud et kromosoomid leitud tuuma ja jätkata funktsioone vaheseinad nad ei pea siiski välja jätma. Muidugi leida nukleotiidijääkidega lahter ise ei ole raske. Kuid enamikul juhtudel, või genoomi mitokondrid, või üksikute osade tervikuks, mis murdis ja nüüd "vaba ujuva". Meet täis kromosoomi väljaspool tuuma on väga raske. Ja kui see juhtub, siis on ainult sellepärast, füüsilise kahju.

kromosoomi komplekt

Nii me nimetame tervikuna kromosoome, mis on rakutuumas. Iga liik on oma iseloomulik ja püsiv kogum teda, mis oli määratud evolutsiooni käigus. See võib olla kahte tüüpi: ühe (või haploidsete, leitakse sugurakkudes loomade) ja kahekordne (või diploidne). Määrab erinev arv kromosoome, mis on olemas. Niisiis, hobuste arv on võrdne kahe. Aga lihtsaim ja teatud eostaimed, nende arv võib ulatuda tuhandetesse. Muide, kui me räägime sellest, kus kromosoomid bakterid, tuleb märkida, et need on ka reeglina asuvad tuumas, kuid see on võimalik ja et nad on "tasuta" float tsütoplasmas. Aga see kehtib ainult üherakuline. Ja need erinevad mitte ainult arvu, vaid ka suuruse. Inimestel on kogum 46 kromosoomi.

Morfoloogia kromosoomid

See on otseselt seotud nende helix. Seega, kui need on interfaasi etapp, nad on kõige laienenud. Aga alguses Jagunemise käigus kromosoomide algab intensiivne lühendada läbiviimise selle helix. Kõrgeimat see riik langeb metafaasi etapi. See moodustanud suhteliselt lühikeseks ning tiheda struktuuriga. Metafaasiliste kromosoomi moodustub kaks kromatiidi. Need omakorda koosnevad nn elementaarne niidid (chromonemata).

üksikute kromosoomide

Nad varieeruvad sõltuvalt saidi asukohast tsentromeeri (primaarne ahenemine). Kui see osa on kadunud, siis kromosoomide kaotavad võime jagada. Ja peamine ahenemine jagab kromosoomi kaheks õlgadele. Võib moodustada ka teisese (antud juhul tulemus nimetatakse satelliit). Iga liiki on oma kindel organismide (numbriliselt, mille suurus või kuju) kromosoomide komplekti. Kui see on topelt, siis nimetatakse karüotüüpi.

Kromosomaalse teooria pärilikkus

Esmakordselt need sõidukid on kirjeldatud ID Chistyakov 1874. Aastal 1901 Wilson juhtis tähelepanu juuresolekul paralleelsuse oma käitumist. Ta keskendus Mendelejev pärilikkus tegureid meioosi ja viljastumist ja jõudis järeldusele, et geenid asuvad kromosoomides. Aastate jooksul 1915-1920 Morgan ja tema töötajad selles asendis on tõestatud. Nad lokaliseerida mitusada geenide kromosoomid Drosophila, luues esimese geneetiline kaart. Andmed on saadud sel ajal oli aluseks edasise arengu teaduse selles suunas. Ka selle teabe põhjal töötati välja kromosoomide teooria pärilikkuse mis rakud ja kogu organismide järjepidevus tagatakse tänu nendele meedia.

keemilisele koostisele

Research jätkus ja ajal biokeemiliste ja tsütokemikaalseks katseid 30-50 aastat eelmise sajandi selgus, et nad on paigutatud. Nende koostis on järgmine:

  1. Basic valgud (histoonid ja protamiinid).
  2. DNA.
  3. Negistonnye valke.
  4. Muutuja komponente. Nad võivad toimida happelise valgu ja RNA.

Kromosoomid on moodustatud dezoksiribonukleoproteidnyh kiud. Nad võivad olla ühendatud talad. Aastal 1953, struktuuri avastanud DNA ja analüüsiti mehhanismi selle autoreproduction. Kogutud teadmisi umbes nuclein kood oli aluseks kerkinud uus teadus - geneetika. Nüüd mitte ainult ei tea, kus rakus on kromosoomid, kuid on ka idee, mida nad teinud. Kui tavalises igapäevases vestluses räägime pärilik seade, nad tavaliselt tähendab üks DNA, aga sa tead midagi nüüd, et see on ainult tema osa.

sugukromosoomideks

Geenid, mis on vastutavad poole imetajale (ja inimeste eelkõige), on spetsiaalne paari. Tegemist võib olla muudel juhtudel organisatsiooni, kus kõik on määratud suhe iga sugukromosoomideks. Loomad, kellel on selline teatavat tüüpi, mida nimetatakse autosoomidega. Inimestel sama (ja teiste imetajate samuti) naissoost määratakse sama kromosoome, mis nimetatakse X. Sest mees kasutuseks X ja Y. Aga valib, mis soost laps on? Esialgu küps emane kandja (muna), mis mahutab H. korrusel määratakse alati sisu spermatotsüü-. Nad on võrdsetes osades (pluss / miinus) sisaldavad nii X ja Y kromosoomid. Meediast, mis teeb esimese viljastamise ja sõltub lapse soost. Selle tulemusena võib osutuda või naissoost (XX) või meessoost (XY). Niisiis, me mitte ainult leitud kus kromosoomide inimestel on ka käsitletud omadused nende paigutuse ja kombineeritud luua uus organism. Tuleb märkida, et see protsess on natuke vabastamisega lihtsam eluvormide seega saada teada, mis neile meeldib ja vood, võid märgata erinevusi üks siin kirjeldatud mudeli järgi.

toimimist

Kromosomaalse DNA saab kujutada maatriksi, mis tegutseb sünteesida spetsiifilisi RNA molekule. Kuid see protsess võib toimuda ainult juhul, kui teatud despiralization osa. Rääkides võimaluse töötada geeni või tervetest kromosoomidest, tuleb märkida, et teatud tingimustel on nende tööks vajalikud. Te olete ilmselt kuulnud insuliini? Geen selle koostamise eest vastutava, on kogu inimese keha. Aga see aktiveeritud ja see võib töötada ainult siis, kui teil on õigus rakud, mis loovad kõhunääre. Ja sellistel juhtudel on palju. Kui me räägime väljaarvamise metabolismi kogu kromosoomi, siis on võimalik meenutada sex kromatiini moodustumine.

inimese kromosoome

Aastal 1922 Peytnerom oletati, et inimene on 48 kromosoomi. Muidugi, see ei öelnud välja kuhugi, ning tuginema konkreetsetele andmetele. Aga aastal 1956, teadlased Rehvide ja Levan kasutades uusimaid meetodeid inimgenoomi uuringute, leiti, et tegelikult inimesel on vaid 46 kromosoomi. Nad on ka antud kirjeldus meie karüotüüpi. Numeratsioon auru läheb 1-23. Kuigi viimase paari sageli ei määratud number, ja eraldi nimetatakse, mida ta on teinud.

järeldus

Niisiis, oleme määratletud artiklis, millist rolli on kromosoomi, kus nad asuvad ja kuidas ehitada. Muidugi, põhirõhk oli inimese genoomi, kuid on üle vaadatud ja loomade samuti taimi. Me teame, kui rakus on kromosoomid, eriti nende asukohast, samuti võimalik muutusi, mis võivad tekkida nendega. Kui me räägime genoomi, siis pidage meeles, et see võib olla ka mujal, mitte ainult tuum. Aga siin on asjaolu, mida on lapse objektid, mõju on see, et seal on kromosoomid. Ja number add ei sõltu suuresti omadused organism. Niisiis, ütle millisest kromosoomid taimerakus ja loomade organismide, me usume, et meie ülesanne oli täidetud.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 et.unansea.com. Theme powered by WordPress.