Replikatsioon - kahekordistumine: raku rakust

Kahekordistades moodustus kaks identset koopiat - nähtus täiesti normaalne bioloogilistes süsteemides. Sageli see kahekordistamine nimetatakse replikatsiooni. Viimane võib toimuda erinevatel tasanditel organisatsiooni küsimus - otse DNA kromosoomidega ja terved rakud. Samal ajal, kui protsess läks sujuvalt, saadakse kaks identset ühikut. Replikatsioon - kahekordistumine praeguse ehteid.

Kuidas täpselt kuhugi

Kõige huvitavam ja aluse kõigi teiste liikide peetakse DNA replikatsiooni. See on protsess, mis toimub mitmes etapis, millest igaüks täpsus on kriitiline, sest ebatäpsus vallandada sünteesi täiesti sobimatu valgu sobi kasutamiseks raku ja organismi tervikuna.

Lähtekohaks

Replikatsiooni algab rakkude kahekordistada DNA, mille tagajärjel kahekordistada kromosoomid. Aga replikatsiooni - nurgakiviks on kogu protsessi. See koosneb kolmest etapist: esiteks, algatamise, teiseks, venivus, ning kolmandaks lõpetamise. Töö algab ensüümi kriitilised punktid - replicators ja ainult nendega. Algus vales kohas moonutaks kogu protsessi. Ensüüm-katalüsaatori aktiveerib spetsiifilisi valke, mis moodustavad eelnevalt replikatsiooni kompleksi vajalik DNA kahekordistamine. Enne paljunemist DNA lõigatakse kaheks osaks spetsiifiliste ensüümide.

Komplementaarse ahela

Kui pikenemise maatriksi konstrueeriti komplementaarne vanema ahela. See tähendab, et üks, mis saab siis moodustub terviklik molekuli. Protsess lõpeb lõpetamise, et esineb ka teatud punkti. On olemas spetsiaalne üksus - replikoni. See on DNA fragment, mis koguneb ajas. DNA replikatsiooni - vundament, ilma et ei saa korrata kromosoomid. Viimane tekib siis, kui rakk valmistab jagada.

Valk märgiks

See algab kromosoomide dubleerimisest mõne tunni jooksul pärast seda juhtunud DNA kahekordistumine. Et taastada kromosoomi, peame mitte ainult uue komplekti desoksüribonukleiinhappe, vaid ka valke, mis on osa kromosoomist aparaadid ja nende sünteesi nõuab aega. Fast replikatsiooni - märk vähki. Kui ta avastab liiga palju valku, iseloomulik intensiivne rakkude jagunemist, arst hakkab häirekella.

ruumi piisavalt

On protsessis replikatsiooni on suurepärane funktsioon - kernel ruumi nii uue DNA süntees on üsna ühtlaselt, mistõttu ei ole moonutatud, mida võiks tekitada vastastikust mõju. Üsna palju punkte, tavaliselt poolteist kuni kaks tosinat.

Kuidas täpselt korraldatakse kromosoomid see sõltub toimub raku mitoosi või meioosi. Esimesel juhul, saadud raku oleks tavaline komplekt, teises - pool. Lõppude lõpuks, teine pool toob raku teise partneri seksuaalse reproduktsiooni. Kui meioosi äkki saada komplekt, sugurakkude või olla jätkusuutlik, või hakkab kontseptsiooni haige lapse. Kuid need lapsed ikka sünnivad enamasti on nurisünnitus raseduse algul ema, kes saab üle võtta kuus ovulatsiooni või verejooksud tsükli keskel.