Sünnieelse skriiningu

Täna iga rase naine peaks läbima sünnieelse skriiningu. See uuring tuvastab naiste kõrge risk lapse kromosoomide kõrvalekalded, peamiselt on Downi sündroom. On oluline mõista, et selle analüüsi tulemused - see ei ole lõplik diagnoos.

Naised on ohus vaja läbida täiendavaid teste. Sel juhul teha uuring see või koorioni hattude valimi. Siiski tuleb silmas pidada, et need manipulatsioonid mõnikord põhjustada aborti.

Üldiselt sünnieelse sõelumine, on mõttekas teha ainult neid naisi, kes on kindel, et nad sünnitama beebi ei ole koos kromosoomanomaaliad. Suure tõenäosusega nad on valmis ohtlike manipuleerimise ja diagnoosimist - lõpetada raseduse. Kui seda pole, siis patsient lihtsalt raisatakse oma raha.

Prenatal sõeluuringu trimester 1 koosneb ultraheliga ja määratakse veres spetsiifilisi markereid. Uuring viidi läbi 10-13 nädalas. Esiteks, ultraheliuuringu, kus arst uurib puu olemasolu haigestumisi ning mõõdab mõõtmed vaja arvutada riskiga.

Soovitavalt järgmisel päeval verd PAPP-A ja vaba β-hCG. Analüüs viidi läbi tühja kõhuga hommikul. USA ja dual katsetulemuste arvutamiseks oht, et sündroomid Edwards ja Down seal lootele.

Sünnieelne biokeemiline sõelumine viiakse läbi ja 2. trimestril. Soovitatav aeg - 16.-18 nädalas. Selle aja jooksul vere peab olema vaba östriool, AFP, kokku hCG või vaba β-hCG. Nende näitajate arvutamisel risk neuraaltoru defektid, Downi sündroom lootel ja Edwards.

Tuleb märkida, et isegi kui naine nad on väikesed, see ikka ei välista lapse sünd, mille patoloogia. Just sel juhul tõenäosus on väga väike, ja see on unarusse.

Muud tegurid võtta arvesse riskiga. Nendeks IVF, suitsetamine, diabeet, rassi, kaal, võtta ravimeid, vanuse, juuresolekul raseduste geenihäired. Tuleb märkida, et mida vanem on naine, seda suurem on tõenäosus kromosoomanomaaliad beebi. Et tulemus oleks kehtiv, on vaja teada täpset terminit.

Tulemuseks on kujul üldjuhul ei ole absoluutne indeksi väärtus, mis sõltub katsesüsteemi ja Mom (kordsus keskmine väärtus samal perioodil). Selle suurus peaks olema vahemikus 0,5 kuni 2. normaalse raseduse kriitilise näitaja on 2,5 ja kui mitu - 3,5.

Kui patsient on läbi sünnieelse nülgimist, siis kõrvalekalle normist üksikute näitajate võib kahtlustada teatavate patoloogiate. Seega ACE suurenes NEFRIIDISÜNDROOM, Fallot vesipea, pindmised vead, kõhuseina ja neuraaltoru.

Kui taust oma madala hinna ja suurenenud hCG, on võimalik kahtlustada Downi sündroom. Eriti peaks olema põhjust muretsemiseks, kui patsientidel vanuses üle 30 aasta, ja ükskõik kui palju rasedusi oli enne.

Riskifaktorid kromosoomanomaaliad:

• isegi kiiritamist abikaasa enne rasestumist;
• viirusinfektsioonid (toksoplasmoos, punetised, hepatiit);
• taotluse naist vähivastased ravimid enne või tiinuse;
• monogeensete häirete lähisugulastest;
• 2 raseduse katkemist varases staadiumis;
• pere on lootele või lapse kromosoomide haiguste ;
• vanus üle 35.

Seega on soovitav teha sünnieelse skriiningu kõigile naistele ootab last. Siiski on oluline mõista, et tulemused - see ei ole lõplik diagnoos, vaid põhjusel, et läbida tõsisem uurimine. Kui naine ei katkesta raseduse ajal kinnitust kromosoomanomaaliad lapse, siis ei ole mõtet vaadatakse. Kuna abort on midagi muud kui arstid ei suuda pakkuda, meetodite korrektsioon selle haiguse täna ei ole.